Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 60 1 



CzoHa^NjO, soncUru, wie zalilreiche Analysen der Base, des Chlorliydiates , Jodhydiates, 

 Sulfates lind des Platindoppelsalzes ergaben, die Zusammensetzung =Cj9H22N2 0. 



Bei der Einwirkung von Chamäleonlösung auf käufliches Cinchonin wird neben 

 Ameisensäure Cinchotenin gebildet und entspricht die verbrauchte Chamäleonlösung der 

 Gleichung: C^g H22 Nj + 4 0= C,8 H20 N2 O3 + (.Hj 0,. 



30. 0. Hesse. Beitrag zur Geschichte des Conchinins. (Lieb. Ann., Bd. 185, S. 323.) 



H. giebt uns eine kritische Untersuchung über alle bis jetzt von verschiedenen 

 Autoren gemachten Angaben der Eigenschaften des Chinidin -Cochinins und gelangt zu 

 dem Schlüsse, dass nicht Henry und Delondre im Jahre 1833, sondern erst van Iley- 

 ningen 1849 das von Hesse Conchinin genannte Alkaloid entdeckt habe. 



31. 0. Hesse. Beitrag zur Renntniss des von Henry und Delondre Chinidin genannten 

 Alkaloids. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., S. 2149. Liebig's Annalen, Bd. 192, 

 S. 189, 1878.) 



Verf. hat die Frage nach dem Wesen des von Henry und Delondre Chinidin 

 genannten Alkaloides weiter einer experimentellen Beantwortung unterworfen, nachdem er 

 durch Prof. Wiggers in den Besitz einer Probe der von den genannten Chemikern unter- 

 suchten Chinarinden gelangt war. Verf.'s Untersuchungen dieser Rinden und speciell der 

 Quinquiuajaune deMutis ergaben nun, dass sich in letzterer neben dem von Win ekler 

 1844 entdeckten Chinidin nur Spuren des von Hesse Conchinin genannten Alkaloides 

 fanden, Spuren, die Henry und Delondre sicher nicht erhalten konnten, da sie aus einer 

 Rinde, die sogar O,2l0/„ dieses Alkaloides enthielt, letzteres nicht darstellen konnten. Es 

 dürfte somit auch experimentell entschieden sein, dass das von Henry und Delondre 1833 

 dargestellte Alluloid mit dem Chinidin Winckler's identisch war. 



32. 0. Hesse. Beitrag zur Eenntniss der Chinarinden. (Liebig's Annalen, Bd. 185, S. 296. 

 Moniteur scientifique, 3. Ser., T, 7, p. 695.) 



Verf. berichtet über die Fortsetzung seiner Untersuchungen (s. d. Bericht 1876, S. 849) 

 über C US conin und Aricin. H. konnte diese beiden Alkaloide aus einer Cuscorinde 

 abscheiden, indem er aus der zerkleinerten Rinde ein alkoholisches Extract darstellte, das- 

 selbe mit Soda übersättigte und mit Aether ausschüttelte. Diese ätherische Lösung mit 

 conc. Essigsäure geschüttelt, gab an diese die Alkaloide ab, die theilweise (als essigsaures 

 Aricin) die Gefässwandungen krystalliuisch überkleiden. — Wird die essigsaure Lösung mit 

 Ammoniak fast neutralisirt, so erhält man eine zähe schleimige Masse, in der Krystalle von 

 Aricinacetat enthalten sind. Aus dem Filtrat erhält man das Cusconinsulfat auf Zusatz einer 

 concentrirteu Lösung von Ammoniumsulfat. Gelöst bleibt das amorphe Alkaloid. — Die 

 untersuchte Cuscorinde enthielt I2.40/0 Wasser, 0.620/^ Aricin, 0.9o0jo Cusconin und O.I60/0 

 amorphes Alkaloid. 



Das reine Cusconin bildet mattglänzende, weisse Blättchen, die sich bei 18^ C. in 

 35 Th. Aether, leichter in Alkohol und Aceton, sehr leicht in Chloroform lösen, in Wasser 

 und Alkalien unlöslich sind. Die Lösungen drehen links. 



Das Cusconin enthält Krystallwasser und hat die Zusammensetzung: C23H.ßN2 04 

 -|-2H2 0. Das entwässerte Alkaloid schmilzt bei llO^C; durch stärkeres Erhitzen wird 

 es zersetzt. 



Das Cusconin bildet 2 Reihen von Salzen, neutrale und saure Salze, von denen 

 Verf. eine grössere Anzahl untersucht hat. Das Nähere darüber , sowie über die 

 Empfindlichkeit des Cusconins einer Anzahl Reagentien gegenüber ersehe man aus der 

 Abhandlung. 



Das Aricin, C2J Ha« N2 O.5 , bildet schöne, weisse Prismen, die sehr leicht in 

 Chloroform und Aether, weniger in Alkohol, gar nicht in Wasser löslich sind. Die Lösungen 

 drehen nach links. 



Das Aricin schmilzt bei 188" C, zersetzt sich bei höherer Temperatur. — Von 

 Salzen konnte Hesse ebenfalls 2 Reihen, neutrale und saure darstellen (s. die Abhandlung). 



33. Bochefontaine et C. de Freitas. Note sur l'action physiologique du Pao-Pereira 

 (Geissospermum laeve Baillon). (Compt. rend., T. 85, p. 412.) 



Santos stellte im Jahre 1838 aus der Pereirarinde, welche von einem 



