602 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



brasilianischen Baum: Picramnia ciliata Mart. [Vallesia punctata Spr.) stammt, ein 

 Alkaloid, das P er ei r in dar. Verf. waren in der Lage, die Blätter dieses Baumes, für den 

 Baillon den Namen Geissospermum laeve vorschlägt, auf einen Alkaloidgehalt zu unter- 

 suchen. Sie fanden, dass auch die Blätter, ebenso wie die Stammrinde alkalo'idhaltig ist, 

 und schlagen vor, das Alkaloid Geissospermin zu nennen. 



34. 0. Hesse. Zur Kenntniss der Pereiro-Rinde. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 2162.) 



Verf. hatte Gelegenheit, die Rinde von Pao-Pereira, welche nach Peckolt von 

 Geissospermum Vellosii, nach Baillon von Geissospermum laeve (Apocynee) stammt, zu 

 untersuchen und darin zwei Alkaloide zu finden. 



Eines der beiden zeichnet sich durch Schwerlöslichkeit in Aether von dem andern 

 aus. Verf. nennt dies Geissospermin. Dasselbe bildet kleine, weisse Prismen, löst sich 

 leicht in Alkohol, ist unlöslich in Wasser und Aether. Die salzsaure Lösung giebt mit 

 Platin- und Goldchlorid Niederschläge. 



Concentrirte Salpetersäure löst es mit purpurrother Farbe , reine concentrirte 

 Schwefelsäure löst es farblos; molybdänsäurehaltige Schwefelsäure löst mit dauernder 

 dunkelblauer Farbe. 



Es schmilzt bei 160" C. , dreht die Polarisationsebene nach links , und zwar in 

 97volumprocentigem Alkohol p = 1.5 ist bei 15" C. (a);, = _ 93.37". Die Formel des 

 Alkaloids ist CjaHa^ N2 O2 + H2 0, die der Platinverbindung (€,9 Hj^Na O2, HClJa -f PtCl^. 



Das zweite Alkaloid ist grau-weiss, amorph, in Aether sehr leicht löslich, färbt 

 reine Schwefelsäure violettroth. Verf. will für dieses den Namen Pereirin beibehalten. 



35. E. Harnack. Ueber die pharmakologischen und chemischen Eigenschaften des Dita'ins. 



(Archiv für experimentelle Pathol. u. Pharmakologie Bd. 7, S. 126. Siehe auch: Ueber 

 den pharmakologisch wirksamen basischen Bestandtheil der Ditarinde [Alstonia s. 

 Echites scholaris]. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 1878, S. 2U04.) 



Verf. hat das von Merck nach den Vorschriften von Job st und Hesse (s. d. 

 Ber. 1876, S. 856) dargestellte Ditamin, für das H. den Namen Ditain vorschlägt, 

 genauer untersucht. 



Es erscheint das Ditain entweder in Form eines amorphen, gelb gefärbten Pulvers 

 oder als kleine glänzende Krystalie, die in Wasser, Alkohol und Chloroform leicht, in Benzin 

 und Aether aber schwer löslich sind, in Lösung stark alkalisch reagiren und mit Säuren 

 wohlcharakterisirte Salze bilden. 



Das salzsaure Ditain: C22 H 30 N2 O4, HCl bildet schneeweisse glänzende Nadeln, 

 die leicht in heissem Wasser löslich sind. 



Mit Säuren gekocht wird das Ditain gespalten in Zucker und einen 

 Spaltungskörper. Dieser Processs dürfte vielleicht nach folgender Gleichung verlaufen: 

 C22 H,o N. OH- 2 H2 = Ce H,^ 0« + 2 Cg E,^ N. 

 Letzterer Körper könnte vielleicht identisch sein mit dem Dimethylanilin, da 

 bei der Zersetzung des Ditains ein Geruch auftritt, der auffallend an den des Dimethyl- 

 anilin (CgHijN) erinnert. Der Spaltungskörper konnte bisher nicht näher untersucht werden. 



36. E. Hardy et N. Gallois. Sur le principe actif du Strophantus hispidus ou Inee. 



(Compt. rendus, T. 84, p. 261. — Correspondenz d. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 492. 



— Bulletin de la soc. chim. de Paris, T. 27, p. 247.) 



Das sog. Inee, Onaye oder Combi, das Pfeilgift der Pahouins (Afrika) 

 stammt von Strophantus hispidus DecandoUe. Verf. hatten Gelegenheit, eine kleine Menge 

 der Samen dieser Pflanze zu untersuchen und daraus krystallisirbare Körper darzustellen. 

 Der eine Körper wurde erhalten, indem die von dem Samenschopf befreiten und zerstossenen 

 Samen mit salzsäurehaltigem Alkohol extrahirt, die filtrirten Lösungen zur Extractconsistenz 

 eingedampft und in kaltem Wasser gelöst wurden. Diese Lösung lieferte bei der freiwilligen 

 Verdunstung schöne, weisse Krystalie, die durch weiteres Umkrystallisiren gereinigt wurden. 

 Dieselben sind löslich in kaltem und heissem Wasser und Alkohol, wenig löslich in Aether 

 und Chloroform. Ihre wässrige Lösung wurde weder durch Jodkaliumquecksilberjodid, noch 

 durch Jod -Jodkalium, Jodkaliumcadmiumjodid, Phosphormolybdänsäure, Goldchlorid und 



