Pflanzeustoffe. — Alkaloide, 603 



Platinchlorid gefallt; mit verdünuter Schwefelsäure gekocht wirkte die Lösung nicht 

 reducireiid auf alkalische Kupferlösuug ein. Die Krystalle sind stickstofffrei und sind nach 

 den angegebenen Reactionen weder zu der Klasse der Alkaloide noch zu der der Glucoside 

 zu rechnen. Verf. belegen diese Substanz, welche sich als heftiges Herzgift erwies, mit dem 

 Namen Strophantin. Es ist der wirksame Bestaudtheil des Pfeilgiftes. - , 



Aus dem isolirten Samenschopf der Samen konnten Verf. nach derselben Methode 

 Krystalle abscheiden, welche die charakteristischen Reactionen der Alkaloide gaben, jedoch 

 keine Wirkung auf das Herz zeigten. Sie nennen dies Alkaloid: Inein. 

 37. A. W. Hofmann. Ueber das Polysulfbydrat des Strychnins. (Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges., S. 1087.) 



Verf. hat schon vor 10 Jahren eine Verbindung des Strychnins mit Wasserstoff- 

 hypersulfid entdeckt und nach seinen Untersuchungen ihr die Formel: 



C21 H22 Nj O2 . H2 S3 

 beigelegt. Auf H.'s Veranlassung hat E. Schmidt (s. diesen Bericht 1875, S. 844) diesen 

 Körper nochmals untersucht und nach den von S. gefundenen Werthen die Formel: 



Coi H,, N2 O3 



H2 S, 



■^21 "22 -^^2 ^l 



C21 H22 N2 O2 ) TT Q 



i ^2 

 H2 S2 

 H2 S2 



berechnet. Diese Differenz bewog H. nochmals über diesen so interessanten Körper Unter- 

 suchungen anzustellen. Indem H. die rothen Krystalle mit einer Lösung von arseniger Säure 

 in Salzsäure 1 Stunde lang kochte, erhielt er einen gelben Niederschlag, indem an die Stelle 

 von H in dem H2 S2 resp. H2S3: Arsen eingetreten sein musste. Die Analyse dieser Arsen- 

 verbindung, sowie die Analyse einer mit Eisessig und Bleiacetat erhaltenen Bleiverbindung 

 lieferten Werthe, aus denen für den Strychninkörper sich die Zusammensetzung: 



C21 H22 N2 O2 



H2 Sß 

 H2S6 



v^zi ^22 ^2 ^2 ] 



ableitete. 



38. E, Schmidt. Ueber die Polysulfhydrate des Strychnins und Brucins. (Berichte der 

 Deutsch, ehem. Ges., S. 1288.J 



Veranlasst durch vorstehend besprochene Abhandlung von Hof mann hat Verf. auf 

 ähnlichem Wege die Zusammensetzung der von ihm dargestellten Bru ein Verbindungen 

 ermittelt und gefunden, dass 



der rothen Brucinverbindung die Formel: 

 C23 Hjß N2 O4 

 C23 H26 N2 O4 

 C23 H2g N2 0/, 

 der gelben Brucinverbindung dagegen die Formel: 



(C,3H26N2 0,)3(H2S6)2+6H2 



zukommt. 



39. W. A. Shenstone. Note on the action of dilute nitric acid of Brucia. (The pharma- 

 ceutical Journal and transactions, 3. Ser., T. 7, p. 652.) 



S. hat die Frage über die Umwandlung des Brucins in Strychuin (s. d. Bericht 

 1875 S. 844, 1876 S. 850} einer experimentollen Prüfung unterzogen und bei Anwendung 

 von reinem Brucin, in dem durch die Einwirkung der Salpetersäure erhalteneu Product 

 keine Spur von Strychuin nachweisen können. 



40. E. Schmidt. Krystallform des Brucins. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 838.) 



S. veröffentlicht krystallographische Bestimmungen, welche Lüdecke an von S. dar- 

 gestellten schön ausgebildeten Brucinkrystallen vorgenommen hatte, welche ergaben, dass 

 die Täfelchen des Brucins dem monoklinen System angehören. 



41. W. A. Shenstone. False Angustura bark and Brucia. (The pharmaceutical Journal and 

 transactions, 3. Ser., T. 8, p. 445.) 



Verf. hat die falsche Angustura rinde auf ihren Gehalt an Alkaloiden unter- 

 sucht und darin neben Brucin nur ganz geringe Mengen von Strychniu gefunden. 



