Pflanzenstoffc. Säuren und Anliydrirlo. Actlicr und Kohlenwasserstoffe. 017 



84. F. Krafft. lieber die Destillation des Ricinus-Oels im laftverdünnten Räume. (Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges., S. 2034.) 



Verf. hat Riciuusöl unter sehr schwachem Luftdruck destillirt und so ein farb- 

 loses, öliges Destillat erhalten, dessen Menge 'l^ bis '/z ^^^ angewandten Eicinusi:)ls betrug. 



Das Destillat besteht zur Hälfte aus Oenanthol: es ist dies wohl die beste Dur- 

 stellungsweise für das Oenanthol. — Weiter bestand das Destillat aus einem Körper, der 

 zwischen 198 und 200" C (bei 90 mm Druck) siedet, beim Erkalten krystallinisch erstarrt 

 und bei 24.5" wieder schmilzt. Die Analyse führte zur Formel: CjiHjqOj. — Der Rest 

 des Destillats ging bei 250—265" über; derselbe ist noch nicht näher untersucht und werden 

 wohl bald weitere Mittheilungen folgen. 



85. J. Berendes, Zur Kenntniss der flüchtigen Säuren des Crotonöls. (Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges., S. 835.) 



Als Säuren des Crotonöls waren von Schlippe i) die Stearin-, Palmitin-, Laurin-, 

 Myristicin-, Crotou-, Angelica- und Oelsäure, ferner von Genther und P'röhlich^) die 

 Essig-, Butter-. Valerian- und Tiglinsäure gefunden worden und hatten Frankland und 

 Duppa') in Bezug auf die Tiglinsäure die Vermuthung ausgesprochen, dass dieselbe mit 

 der von Letztern dargestellten Methylcrotonsäure identisch sei. 



Zur Entscheidung dieser Frage veranlasste E. Schmidt den Verf. Vergleichsversuche 

 anzustellen, durch die die Identität dieser beiden Säuren mit Sicherheit nachgewiesen wurde. 



Sie bilden tafelförmige, benzoeartig riechende Krystalle, die bei 64" schmelzen, bei 

 146—147" sieden. Die Casalze enthalten beide 3 Mol. Krystallwasser, die Basalze 4 Mol. 

 Die Aethyläther sieden bei 154 156". Mit Kalihydrat geschmolzen liefern sie Propionsäure 

 und Essigsäure. Mit Basen behandelt bildet sich Dibromvaleriansäure ; mit Jodwasserstoff- 

 säure auf 160" erhitzt: Methyläthylessigsäure. 



Ausserdem fand B. in dem Crotonöl: Ameisensäure, Essigsäure, Isobuttersäure (an 

 dem Casalz erkannt) und Baldriansäure (Isopropylessigsäure). 



86. E. Hanaasek. Chinesisches Wachs. (Zeitschr. d. allg. österr.Apotheker-Ver.,Bd. 15,S.260.) 



Verf. gibt eine Uebcrsicht der in dem Handel unter dem Namen: chinesisches 

 Wachs vorkommenden Substanzen und ihrer Abstammung. 



Das vegetabilische chinesische Wachs ist identisch mit dem japane- 

 sischen Wachse aus den Samen von Bims succedanea und wird in China als Tungyang- 

 peh-la (in Shanghai), Yat-pun-lap (in Ningpo) bezeichnet. 



Das thierische Wachs kommt von Bienen und anderen Insecten. 



Gelbes Bienenwachs hat den Namen Howang-la. 



Von Insecten wird schon seit dem 13. Jahrhundert in China zur Wachserzeugung: 

 Coccus chiuensis Westwood cultivirt , welche Schildlaus namentlich auf Fraxinus chinensis 

 Roxbg, dann aber auch auf Ligustriim glabrum, Uhus succedanea, sowie Ilihiscus syriacus 

 lebt. Das von diesen Insecten erzeugte Wachs Pi-lu ist dem Wallrath ähnlich, mattweiss, 

 am Bruche glänzend, strahlig-krystallinisch , sehr hart, aber spröde; erstarrt bei 81" C, 

 besteht aus cerotinsaurem Ceryloxyd. 



Verf. hatte ein Wachs zu untersuchen, welches ein spec. Gew. von 0.85, Schmelz- 

 punkt von 35" C. hatte, in kaltem Alkohol schwer, in kochendem Alkohol sowie in Aether 

 leicht löslich, eine grosse Zahl von Stärkekörnchen enthielt. 



87. P. Guyot. Caracteres analytiques des huiles de palme et de coco. (Repertoire de 

 pharmacie, 2. Ser., T. 5, S. 518.) 



Verf. beschreibt die in dem Handel vorkommenden Cocosnussölsorteu sowie die 

 Palmölbutter und das Palmöl von Lajor und das Verhalten dieser Drogen zur Schwefel- 

 säure, rauchenden Salpetersäure, salpetersaurem Quecksilber, Ammoniak, Zink- und Zinu- 

 chlorid, sowie Kali. Die Details ersehe mau aus der Abhandlung. 



88. W. V. Miller, üeber die chemischen Verbindungen im flüssigen Storax. (Liebig's 

 Annal., Bd. 188, S. 184.) 



Verf. hat seine Untersuchungen über die Bestandtheile des flüssigen Storax 



1) Lieb. Ann., Bd. 106, S. 1. •) Zeitschr, f. Chem., Bd. 6, S, 549. ») Lieb, Ann., Bd. 13C, S. 0. 



