618 Physiologie. Chemische Physiologie. 



(s. d. Berichte 1875, S. 840; 1876, S. 808) fortgesetzt. Er benutzte zur Trennung der ver- 

 schiedenen Köri^er die Methode von Gössmann, indem er den Storax mit verdünnter 

 Natronlauge auszieht, wobei als farbloser Piückstand: Styracin erhalten wird, aus der . 

 abfiltrirten Natronlauge das Styrol durch Destillation entfernt und aus dem verbliebenen 

 Rückstand die Zimmtsäure gewinnt. Die so erhaltenen Mengen von Styrol waren sehr 

 gering, doch konnte auch durch Destillation von Storax mit oder ohne Soda mit Wasserdampf 

 aus 1 Kilo Storax nur 1 g Styrol erhalten werden. 



Metastyrol konnte nicht mit Sicherheit nachgewiesen werden. 



Zur Darstellung der Zimmtsäure hat Verf. den Storax im Dampfbad durch ein Tuch 

 filtrirt , wobei auf dem Tuche eine fast schwarze , zähe , kautschukähnliche Masse zurück- 

 blieb. Das Saigerungsproduct (Filtrat) von weissgelber P'arbe, wurde mit Natronhydrat 

 und Wasser ausgezogen, wobei ein weisser, juilvriger Rückstand (a) verblieb. Die durch ein 

 Harz röthlich gefärbte Natronlösung lieferte in Folge der Einleitung von Kohlensäure eine 

 starke gelbe Ausscheidung von Stör es in. Das Filtrat hiervon, mit Salzsäure ausgefällt, 

 schied durch Kochen das Harz ab, während Zimmtsäure in Lösung blieb, die durch Umkry- 

 stallisiren rein erhalten wurde. 



Das Harz wurde, da es stark nach Vanille roch, in Aether gelöst und mit saurem 

 schwefligsaurem Natron geschüttelt: es wurde ein stark nach Vanillin riechendes Harz auf- 

 genommen, welches bei 65" schmolz und wohl Aethylvanillin (Schmelzpunkt 64 - 65" C.) war. 

 Zur Darstellung der in dem Storax enthaltenen Aether verfuhr Veif. am besten 

 derart, dass er den gesaigerten Storax mit Petroleumäther kalt verrieb, die so erhaltene 

 Lösung bis auf die Hälfte abdestillirte, wobei sich ein Oel abscheidet. Aus der Petroläther- 

 lösung erhält man nach längerem Stehen das Styracin in blendendweissen , prachtvollen 

 Krystallbüscheln , die bei 44" schmelzen. Auch das abgeschiedene Oel erstarrt in der Kälte 

 zum Theil krystallinisch (Styracin), der flüssig bleibende Tlieil, durch Abpressen mit Papier 

 erhalten, mit Wasserdampf destillirt, liefert nur wenig in Wasser untersinkende Oeltropfeii, 

 während der grösste Theil in der Retorte zurückblieb. Letzteres erwies sich als Zimmt- 

 säure-Phenylpropylester, während die bei der Destillation übergegangene Menge Oel: 

 Zimmtsäureäthylester war. 



Verf. hat ferner vergebens in dem Storax, nach seiner Verseifuug, nach Benzyl- 

 alkohol gesucht; derselbe ist weder frei, noch in Form von Estern in dem Storax enthalten. 

 Dagegen gelang es Verf., aus dem Storax noch 2 alkoholartige Substanzen abzu- 

 scheiden. Gesaigerter Storax wurde durch Ausziehen und Auswaschen mit Natronlauge von 

 der Zimmtsäure und dem Styrol befreit, das Ungelöste mit kaltem Alkohol behandelt; der 

 röthlichgelbe alkoholische Auszug von Alkohol befreit und der Rückstand, anfangs in der 

 Kälte, dann kochend mit Petroläther völlig erschöpft. Es blieb schliesslich eine weisse, 

 pulverige Masse, die sich völlig in kaltem Alkohol löste, ebenso in Wasser ; durch Einleiten 

 von Kohlensäure, sowie auf Zusatz von Salzsäure, erhielt man eine weisse Ausscheidung, die 

 zwischen 140" und 160" schmolz, in Wasser unlöslich, in Aether und Alkohol leicht löslich 

 war,, auch von verdünnter Kalilauge gelöst, durch concentrirte Lauge aber ausgefällt wurde. 

 Aus der concentrirten alkalischen Lösung scheiden sich beim Erkalten Nadeln ab, 

 die in kaltem Wasser schwer löslich sind und der Formel 0:^6 Hj^ KO3 -f- H2 entsprechen. 

 Die hieraus durch Salzsäure abscheidbare Substanz hat eine der Formel C^g H5P 0. ent- 

 sprechende Zusammensetzung. Der Schmelzpunkt dieses Alkohols , Storesin genannt, liegt 

 bei 160—168". Neben demselben findet sich noch ein 2. Körper derselben Zusammen- 

 setzung: das ß -Stores in, dessen Schmelzpunkt niedriger liegt und dessen Kaliverbindung 

 leichter in Wasser löslich ist, als die des 0: - Storesins. Diese beiden Alkohole kommen nach 

 des Verf. genauen Untersuchungen in dem Storax, theils als solche, theils in Form ihrer 

 Zimmtsäureester vor. 



89. W. V. Miller, üeber die chemischen Verbindungen im flüssigen Storax. (Liebig's 

 Anual., Bd. 189, S. 338.) 



Verf. hat das aus dem Storax erhaltene Styrol mit dem aus Zimmtsäure gewon- 

 nenen Cinnamol verglichen und kann nach den Ergebnissen der Untersuchungen die Identität 

 dieser beiden Kohlenwasserstoffe kaum noch bezweifelt werden. Das von van't Hoff (s. d. 



