Pflanzcnstoffe Aether und Kohlenwasserstoflfe. 619 



Bericht 1876, S. 808) iu dem Storax neben Styrol gefuiulene Styrocampheii hält er für ein 

 Zersetzungsproduct des Zimmtsäurephenylpropyläthei'. 



Das Styracin ist wissenschaftlich, da die Zimmtsiuire als Phenylacrylsäure , der 

 Zimmtalkohol als Phenylallylalkohol erkannt sind, als Pbenylacrylsäurephenylallyl- 

 ester zu bezeichnen, und seine Constitution auszudrücken durch die Formel: 



CßHs C«H5 



I I 

 CH CH 



II II 

 CH CH 



I I 



COO — CH, 



Es gelang Verf., ein Di- und Tetrabromür des Styracins darzustellen. 

 Der im Kohstyracin vorkommende ZimmtScäurephenylpropylester wurde als 

 geruchlose, farblose Flüssigkeit erhalten, auch von ihm konnte ein Di- und Tetrabromür er- 

 halten werden. 



Store sin, der im Storax vorkommende Harzalkohol, lieferte durch Einwirkung 

 von Acetylchlorür ein Mono- und Triacetat, durch Einwirkung von Brom ein Bromür: 



CasHssBr;,. 

 90. F. Tiemann und B. Mendelsohn. Zur Eenntniss der Bestandtheile des Buchenholz- 

 theerkreosots. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., S. 57.) 



Es gelang den Verf., aus dem Kreosol, einem bei 220" siedenden Bestandtheil der 

 sauren Oele des Kreosots, durch Behandlung des Acetylderivats mit übermangansaurem 



COOH 

 Kali: Vanillinsäure: C5H3r^-0CH3 darzustellen. 



"OH 

 Das Phlorol, ein zweiter bei 220" siedender Bestandtheil des Kreosots, lieferte 

 ebenfalls mit übermangansaurem Kali behandelt: Oxyph talsäure und wäre darnach das 



/CH3 

 Phlorol selbst als Oxyxylol : Cg H^ - CH3 aufzufassen. 



OH 

 Ol. W. Bräuninger. lieber einige Derivate des rheinischen Buchenholztheerkreosots. 

 (Sitzungsberichte der Physik.-med. Societät zu Erlangen, 9. Heft, S. 109.) 



Marasse giebt an, bei der TJutersuchung des Kreosots in demselben neben 

 Guajacol und Kreosot auch noch Phenol, Kresol, Phlorol etc. gefunden zu haben. Verf. hat 

 die Richtigkeit dieser Angaben experimentell geprüft, konnte aber in dem von ihm benutzten 

 Kreosot keine Phenole finden und können daher das Phenol und seine Homologen in dem 

 untersuchten Kreosol höchstens in nur sehr geringen Mengen enthalten sein. 



92. H. B. Hill, lieber einige Producte der Destillation des Holzes bei niedriger Temperatur. 



(Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., S, 936.) 



Aus einer Holzessigfabrik, in der das Holz bei einer Temperatur unter 200'' destillirt 

 wurde, erhielt Verf. ein Oel, welches bei der Rectification des Rohproductes mit den Wasser- 

 dämpfen überging und in Wasser wenig löslich war. Das Oel war röthlichgelb, von eigen- 

 thümlichem Geruch. Durch fractionirte Destillation konnte der Hauptbestandtheil zwischen 

 160 und leS" übergehend, abgeschieden werden; derselbe zeigte alle Eigenschaften des 

 Furfurols. Neben demselben findet sich in dem Oele ein zweiter Körper, der bis jetzt 

 von dem Furfurol nicht getrennt werden konnte. Derselbe lieferte aber, wenn das rohe Oel 

 mit verdünntem Natron lange geschüttelt wurde, nach längerem Stehen einen Niederschlag, 

 der in kochendem Alkohol gelöst, beim Erkalten in schönen Nadeln erhalten werden konnte. 

 Er bildet lange, orangerothe Nadeln, die bei 162" schmelzen, in Kalilauge unlöslich, iu 

 concentrirter SO3 sich purpuren, in concentrirter HCl sich purpurroth, in Eisessig gelb auf- 

 lösen. Er scheint das von Scaulan entdeckte Pyroxanthin zu sein. 



93. A. Atterberg. Die Terpene des schwedischen Holztheers aus Pinus sylvestris. (Berichte 

 d. Deutsch, ehem. Ges., S. 1202.) 



In einigen Gegenden Schwedens wird aus kienigem Fichtenholz durch trockene 



