Pflanzenstoffe. — Acther und Kohlenwasserstoffe. Glucoside. 621 



oxydsalze, Wismuthoxyd etc., kurz verhielt sich wie Traubenzucker. — Das erhaltene 

 Glycyrrhetin zeigte keine constante Zusammensetzung; daher konnte Verf. auch für den 

 Spaltungsvorgang keine sichere Gleichung aufstellen; er hält es für nicht unwahrscheinlich, 

 dass sie nach folgender Gleichung stattfindet: 



3 {C„; Ih, 0,) = C, Hi2 Oß + 3 CC,4 Hi6 O2) H- 6 H^ 0. 



96. J. Habermann, lieber das Glycyrrhizin. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 870.) 



IL konnte aus dem käuflichen Glycyrrhizin durch Behandeln mit Eisessig einen 

 farblosen Körper abscheiden, der umkrystallisirt prismatische Nadeln bildet, in Wasser leicht 

 löslich ist , ferner löslich in Weingeist , jedoch unlöslich in Aether. Er hat einen intensiv 

 sauren, hinterher kratzenden Geschmack. 



97. R. H. Davies. The constituents of the ivy — „hederic acid". (The pharmaceutical 

 Journal and transactions, 3. Ser., T. 8, p. 205.) 



Verf. hat die sogenannte Hederasäure einer genauen Elementaranalyse unterworfen 

 und im Mittel 67.66 "/^ C, 9.27 "/o H und 23.07 "/„ darin gefunden, woraus sich die Formel . 

 CisH^bO^ (68.08 "/„ C, 9.22% H, 22,70^0 0) berechnet. 



4Balze darzustellen gelang Verf. nicht; wohl aber erhielt er ein Nitroderivat, das in 

 Chloroform leicht löslich ist und dessen Zusammensetzung der Formel C,c Hog (NO2) O4 

 entspricht. 



98. C. T. Kingzett. Hederic acid from ivy leaves. (The pharmaceutical Journal and trans- 

 actions, 3. Ser , T. 8, p. 206.) 



Auch Kingzett hat sich mit der Untersuchung der Hederasäure beschäftigt. 

 Er erhielt dieselbe als schneeweisses Pulver, unlöslich in Aether, löslich in heissem Alkohol, 

 für das er als einfachste Formel n (C4 H« 0) aufstellt. Mit verdünnter Schwefelsäure 20 Stunden 

 lang gekocht, wird Zucker abgespalten. Die Hederasäure ist demnach einGlucosid. 



99. E. Scbunk und H. Römer, lieber den Nachweis geringer Mengen Älizarin im Purpurin. 



(Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 175 ) 



Verf. benutzten, um geringe Mengen von Alizarin, neben grossen Mengen Pur- 

 purin nachzuweisen, das Verhalten beider Körper, wenn sie in Alkali gelöst, der Luft aus- 

 gesetzt werden. 



Man löst eine kleine Menge der Mischung (1 "/o Alizarin auf 99 "/o Purpurin) in 

 Natronlauge und lässt an der Luft stehen bis die Lösung farblos geworden und auf Zusatz 

 von Natronlauge die Purpurinbänder im Spectroskop nicht mehr zu sehen sind. Das Pur- 

 purin ist alsdann zerstört. Man fällt nun das Alizarin durch Salzsäure, zieht durch Aether 

 aus und untersucht das Spectrum. Es gelang auf diese Weise noch 0.00005 g Alizarin 

 nachzuweisen. 



100. H. W. Vogel, lieber die Lichtempfindlichkeit des Furpurins. (Berichte der Deutsch, 

 ehem. Ges., S. 692.) 



Seh unk und Römer haben (siehe oben No. 99 j angegeben, dass die alkalische 

 Purpurinlösung nicht durch die Einwirkung des Lichts, sondern durch die Wirkung der 

 Luft (Sauerstoff) entfärbt werde. V. weist nach, dass von zwei an der Luft stehenden alka- 

 lischen Purpurinlösungen, von denen die eine gegen das Licht geschützt, die andere dem 

 diffusen Tageslicht ausgesetzt ist, letztere schneller verbleicht als erstere, und dass somit 

 der Purpurinlösung eine starke Lichtempfindlichkeit zukomme. 



101. E. Schunk und H. Römer. Zur Kenntniss des Furpurins. Verwandlung des Furpurins 

 in Ghinizarin. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 550.) 



Verf. haben mit Hülfe der Acetylverbindung in chemischreinem Zustand erhaltenes 

 Purpurin genauer untersucht. 



Das Purpurin (C,4 Hg O5) ist mit gelber Farbe leicht löslich in Alkohol und 

 krystallisirt aus demselben in langen, glänzenden, orangerothen Nadeln : mit 1 Mol. Wasser, 

 wenn der Alkohol wasserhaltig war, aus starkem Alkohol ohne Krystallwasser. 



Das Purpurin beginnt zu sublimiren schon bei 150" und schmilzt bei 253" C. 



Löslich in kochendem Wasser mit tiefgelber P'arbe, löslich in Aether mit tiefgelber 

 Farbe, löslich in kochendem Eisessig, löslich in S2C, leicht löslich in siedendem Benzol, 



