Pflanzenstoffe. — Glucosiilo. 023 



Ferner wenden sich die Verf. gegen die Angaben von Rosenstiehl über die 

 Identität von E-Purpurin mit der Purpur oxanthincarbonsäure und kommen zu dem Schluss, 

 dass das E-Purpurin nicht mit irgend einem chemischen Individuum verglichen werden könne, 

 da es ein Gemenge einer unbekannten Zahl von Körpern sei. 



105. H. Plath. Zur Kenntniss der Krappfarbstoffe. (Berichte d. D. ehem. Ges. S. 614.) 



Verf. fand, dass das Ps endo pur pur in, dessen Formel: C,,Hg06 er bestätigt, 

 durch Erhitzen mit Acetanhydrid auf 180** leicht in Purpurin übergeht; ferner, dass das 

 Pseudopurpurin mit Wasser im geschlossenen Rohre auf 200" erhitzt in Purpur in übergeht 

 und Kohlensäure dabei entweicht. 



Die von Seh unk und Römer zuerst dargestellte Xanthopurpurincarbonsänre ei-hielt 

 Verf., indem er zu Rohpurpuriu, in Eisessig suspondirt, einige Tropfen rauchender Salpeter- 

 säure zusetzt und zum Kochen erhitzt. Es löst sich alles, unter Gasentwicklung zu einer 

 dunkelrothen Flüssigkeit, die auf Zusatz von Wasser die Xanthopurpnrincarbonsäure aus- 

 fallen lässt. 



106. C. Liebermano und H. Plath. Ueber Pseudopurpurin. (Berichte d. D. ehem. (Jes. 

 S. 1618.) 



Verf. haben die Angaben Rosenstiehl's über die Constitution des Pseudo- 

 purpurins experimentell geprüft und gefunden, dass der von Rosenstiehl aufgestellten 

 Formel gemäss das Pseudopurpurin: CisHgOj in Purpurin und Kohlensäure zerfällt und 

 demnach als Purpurincarbonsäure : €,4 H^ (OHjj . O2 . COOH aufzufassen ist. 



Auch durch Kochen mit Kalilauge wird das Pseudopurpurin ähnlich gespalten; 

 ferner bildet sich aus Pseudopurpurin bei der Behandlung mit Brom: Monobrompurpurin. 



107. E. Scbunk und H. Römer. Ueber Anthroflavon und über ein neues Bioxyanthrachinon. 

 (Bericht d. D. ehem. Ges. S. 1225.) 



S. und R. haben das von Barth und Senhofer (Liebig's Annalen Bd. 170 S. 100) 

 und von Rosenstiehl (Compt. rend. T. 79 p. 768, T. 82 p. 1392) dargestellte Authra- 

 flavon untersucht und dasselbe durch Behandeln mit Benzol getrennt, in die im Benzol 

 unlösliche Anthraflavinsäure, Cj^HgO^, die mit Kali geschmolzen Flavopurpuriu 

 lieferte und in einen in Benzol löslichen Theil, der bei 291 — 293 " schmolz, in Kalilauge 

 sich löste und den sie mit dem Namen Metabenzbioxyanthrachinon C]^ Hg O4 belegten. 



108. E. Scbunk und H. Römer. Zur Kenntniss des Flavopurpurins. (Berichte der D. ehem. 

 Ges. S. 1821.) 



Verf. haben, um den Unterschied mit dem nahestehenden Isopurpurin (Trioxy- 

 anthrachinon) zu zeigen, von dem von ihnen dargestellten Flavopurpurin Derivate dargestellt. 

 Durch Behandeln von Flavopurpurin mit Acetanhydrid erhielten sie goldgelbe Blättchen von 

 Diacetylflavopurpurin: C^,^ Hß (C^ Ha 0)2 O5, während aus der Mutterlauge derselben schwefel- 

 gelbe Nadeln von Triacetylflavopurpurin Cn H5 (C2 H3 0)3 O5 erhalten werden konnten. 

 Letztere Verbindung unterscheidet sich in ihren Eigenschaften von der analogen des Iso- 

 purpurins. — Auch ein Tribromflavopurpurin C^^ H5 Br. O5 wurde dargestellt und analysirt. 

 Zum Schluss bemerken Verf. zu der von ihnen angegebenen Farbenreaction des Flavo- und 

 Iso-purpurins mit conc. Schwefelsäure, dass die betreffenden Farben nur dann auftreten, 

 wenn die Schwefelsäure mit Salpetersäure verunreinigt ist. 



109. A. Claus. 2ur Kenntniss des Antbracbinons. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 925.) 



Zum Nachweis der geringsten Spuren von Anthrachinon bringt Verf. eine kleine 

 Menge (1 Mgrm.) desselben mit Natriumamalgam zusammen und übergiesst mit absolutem, 

 alkoholfreiem Aether. Schüttelt man, so verwandeln sich die Chinonkrystalle in braun- 

 schwarze, glänzende Flitterchen. Setzt man nun einen Tropfen Wasser zu dem Aether und 

 bewegt, so entsteht um das Amalgam herum, solange als noch Wasser und Natriumamalgam 

 vorhanden, eine prachtvoll rothe Färbung, die mit Luft in Berührung sofort verschwindet. 



Spuren von Anthrachinon und Natriumamalgam mit absolutem Alkohol übergössen 

 liefert nach kurzer Zeit an der Berührungsstelle von Amalgam und Alkohol eine dunkel- 

 grüne Zone, die beim leichten Schütteln die Flüssigkeit prachtvoll grün färbt, beim 

 Schütteln mit Luft vollkommen schwindet. Enthielt der Alkohol eine Spur Wasser, so 

 tritt die Rothfärbung ein. 



