024 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



110. Th. Diehl. Beiträge zur Kenntniss der Derivate des Anthracens. (Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. 1878, S. 173.) — Zur Kenntnis der Oxyanthrachinone. (Daselbst S. 183.) 

 — Halogenderivate des Alizarins. (Daselbst S. 187.) 



Der Inhalt dieser Mittheilungen wurde vom Verf. seiner in Zürich 1877 erschienenen 

 luauguraldissertation entnommen. Die Resultate der verschiedenen Untersuchungen werden 

 also kurz zusammeiigefasst: 



1) Anthracen ist im Stande, 8 Wasserstoffatome schrittweise gegen Chlor oder 

 Brom umzutauschen; mit dem Eintritt der Halogene in das Molekül wird dieses widerstands- 

 fähiger; die Derivate werden immer schwerer löslich, schwerer schmelzbar und zeigen ein 

 zunehmend geringeres Krystallisationsvermögen, dagegen grössere Fähigkeit zu sublimiren. 



Bei höherer Temperatur spaltet Chlor das Anthracen in Perchlorbenzol und Perchlor- 

 methan; Brom bewirkt eine völlige Zerstörung des Moleküls. 



Authrachinon verhält sich in allen Beziehungen analog, doch können nur 5 Atome 

 Chlor oder Brom an Stelle von Wasserstoff eingeführt werden. 



2) Die Halogenderivate des Anthrachinons werden durch schmelzende Alkalien zum 

 Theil in die entsprechenden Oxyanthrachinone übergeführt. 



Trichlor- und Bromanthrachinon gehen in der Natronschmelze in Purpurin über, 

 schmelzendes Kali wirkt auf das entstehende Purpurin weiter ein zur Bildung von Oxy- 

 purpurin. 



3) Alizarin wird von Chlor und Brom angegriffen; die Derivate sind gefärbte 

 Körper, welche Beizen orange resp. braun färben. 



111. CT. Eingzett and T. Farries, The chemical constituents of Convolvulus Scammonia. 



(The pharmaceutical Journal and transactions, 3. Ser., T. 8, p. 249.) 



Verf. haben die Wurzeln von Convolvulus Scammonia untersucht. Sie stellten das 

 Harz dar, indem sie die Wurzeln zunächst mit Wasser, dann mit 85 procentigem Alkohol 

 extrahirten und es aus der alkoholischen Tinctur durch Wasser ausfällten. Sie überzeugten 

 sich davon, dass die erhaltene Substanz mit 2procentiger Schwefelsäure, 20 Stunden lang 

 gekocht, gespalten wird in Zucker, den sie in der Flüssigkeit nachweisen konnten. 



112. E. Perret. Nouveau mode d'extraction de la resine de scammonee. (Bull, de la 

 societe chimique de Paris, T. 28, p. 522.) 



Verf. reinigt das Scammonium des Handels, welches 40—250/0 fremde Bestandtheile 



enthält , indem er das Pulver mit kochendem Alkohol erschöpft , der alkoholischen Lösung 



einige Tropfen Schwefelsäure zusetzt, von dem entstandenen Niederschlag abfiltrirt, den 



Alkohol abdestillirt und den Rückstand auf dem Sandbad bei bis 104^^ steigender Tempe- 



. ratur trocknet, 



113. A. Faust, lieber Rhamnoxanthin und Rhamnoxanthinsaure. (Nach Pharm. Centralh., 

 Bd. 18, S. 26, in Chem. Centralbl. 3. Folge, Bd. 8, S. 180.) 



Verf. fand, dass die von Kubly in der Faulbaumrinde neben dem Rhamno- 

 xanthin gefundene Substanz Avornin nichts anderes als unreines Rhamnoxanthin ist, die 

 Avorninsäure aber Rhamnoxanthinsaure. 



Zur Darstellung des Rhamnoxanthins wurde die Rinde mit warmem 900/o Alkohol 

 ausgezogen, die Flüssigkeit, von dem Alkohol durch Destillation theilweise befreit, wird 

 mit' Bleizucker ausgefällt, das Filtrat mit Bleiessig versetzt, Niederschlag ausgewaschen, 

 durch Schwefelwasserstoff zersetzt, kochend filtrirt: beim Erkalten scheidet sich Rhamno- 

 xanthin ab, das durch Umkrystallisiren aus beissem Alkohol gereinigt wird. Dieses Präparat, 

 welches sonst mit dem Casselmann's übereinstimmte, schmilzt bei 226'' C. Wird durch 

 Kochen mit verdünnter Salzsäure gespalten in Zucker und Rhamnoxanthinsaure: 



CaoHjoO.o Ci.HgO.-hSH^O. 



Rhamnoxanthin Rhamnoxanthinsaure. 



Die Rhamnoxanthinsaure bildet orangegelbe, bis braune Nadeln resp. quadra- 

 tische Tafeln, die bei 252—254" C. schmelzen, in kaltem Wasser unlöslich, ziemlich in kaltem, 

 leicht in heissem Alkohol löslich sind und durch glühenden Zinkstaub zu Anthracen 

 reducirt werden. 



