626 Physiologie. - Chemische Physiologie. 



Scheidung des Indigo in Flocken und feinen Körnchen beginnt. Man lässt den Niederschlag 

 zu Boden setzen (man befördert dies durch Zusatz von Alkalien, Bleizucker, Galläpfeldecoct, 

 Kalkwasser, Decoct von Jamblonrinde [stammend von Zyzigium Jcmibolanum]), lässt ablaufen, 

 sammelt den Indigobrei auf Leinwandfiltern, wäscht etwas mit Wasser aus, verkocht mit 

 Wasser 4 bis 5 Stunden lang, lässt die Masse erkalten, bringt sie in die Pressbeutel und 

 presst gleichmässig und sorgfältig aus. Die festen Presskuchen werden in Stücke von 200 bis 

 210 g zerschnitten und langsam (in 60 Tagen) getrocknet. 



117. V. Tantin. Essai des indigos. (Le Moniteur scientifique, 3. Ser., T. 7, p. 1148) 



Verf. giebt eine Methode an, wie man die im Handel vorkommenden Sorten Indigo 

 auf ihren reellen Werth prüfen kann. Er thut dies mit dem Colorimeter von J. S alleren, 

 der in der Abhandung beschrieben und abgebildet ist. 



Die zu prüfenden Indigosorten werden in Lösung verglichen mit einer Lösung von 

 reinem Indigotin. Die Lösungen werden mit Hülfe von reiner Schwefelsäure angefertigt 

 und werden dieselben dann zur Gleichstellung der Färbung mit gemessenen Mengen Wasser 

 verdünnt. 



118. C. Böttinger. üeber den Indigo. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., S. 269.) 



Kurze theoretische Besprechung der Constitution des Indigo, in Folge dessen 

 B. die Constitution des Farbstoffs durch die Formel: 



/CO 

 Ce H / >CH 



ausdrückt. ' 



119. P. Schatzenberger. Rote sar un nouveau derive de l'indigotine. (Compt. rend., 

 T. 85, p. 147.) 



S. hat Indigotin in geschlossenem Rohre bei ISO" C. mit 2 Theilen Barythydrat, 

 11/2 Th. Zinkstaub und 10 Th. Wasser 2 Tage lang erhitzt, bis die Flüssigkeit, in Folge 

 der Oxydation der Luft, kein Indigoblau mehr bildete. In dem Gefässe befand sich alsdann 

 eine ziemliche Menge eines unlöslichen Pulvers (A), welches an Alkohol eine organische, sich 

 gelbblau lösende Substanz abgab. 



Diese alkoholische Lösung hinterlässt, verdunstet, einen amorphen, dunklen Rück- 

 stand, der unter 100" C. erweicht. Der Rückstand , mit einem Ueberschuss von Zinkstaub 

 vermischt und im Porcellantiegel auf dem Sandbad erhitzt, liefert schöne, lange, braune Nadeln, 

 die an Anthrachinon erinnern, bei 245'' schmelzen, in Wasser unlöslich, löslich in Alkohol 

 und Aether sind. Die Analyse ergab x (Cg H, N). Der Körper besitzt gut charakterisirte, 

 basische Eigenschaften. Das pikrinsaure Salz, als braune Nadeln erhalten, hatte die Zu- 

 sammensetzung: C,6 H,4 N2, Cg H3 (N02)3 und ist demnach die Base: Cig H14N2 = Indolin. 



Das salzsaure Indolin liefert mit Platinchlorid einen gelben, krystallinischen Nieder- 

 schlag. Das schwefelsaure Indolin bildet gelbe Krystalle. 



S. hat auch die Barytlösung, aus der sich das indolinhaltige , unlöshche Pulver A 

 abgeschieden hatte, untersucht ; durch Schütteln mit Luft fiel ein rothes Pulver aus, welches 

 sich mit rother Farbe in salzsäurehaltigem Wasser löste und sich aus seiner alkoholischen 

 Lösung in dunkelrothen Krystallen abschied. Dieser Körper, welcher ebenfalls basische 

 Eigenschaften besitzt, hat die Zusammensetzung CißH,2N2 0. 



120. E. V. Sommaruga und E. Reichardt. lieber die Einwirkung des Ammoniaks auf 

 Isatin. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 432.) 



Schon im Jahre 1842 hat Laurent die Einwirkung des Ammoniaks auf das Isatin 

 studirt und dabei als Derivate: Imesatin, Imasatin, Amasatin und Imasatinsäure gefunden. 

 S. und R. haben die Versuche Laurent's wiederholt und sind dabei auf Schwierigkeiten bei 

 der Darstellung der oben genannten Körper gestossen. Verf. erhielten 4 Körper, deren 

 Eigenschaften aber nicht mit den von Laurent beschriebenen übereinstimmen. Die Unter- 

 suchung ist noch nicht abgeschlossen. 



121. E. V. Sommaruga. Ueber die Einwirkung des Ammoniaks auf Isatin. (Liebig's Annal., 

 S. 190, 367. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 1878, S. 1082.) 



S. hat die vorstehend erwähnten Untersuchungen (No. 120) allein fortgesetzt. 



