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von Brom auf iu Aether suspendirtes Pikrotoxin eiu gelbliches Pulver erhalten wird, das 

 aus heissem Alkohol auskrystallisirt , über 240" schmilzt und Ci5Hj5BrO(; ist, während in 

 dem Alkohol ein zweiter Körper CisHjgOy gelöst bleibt. Verf. halten, indem sie nun die 

 Formel des Pikrotoxids in CisHigOg umändern, diese Substanzen, erstere für Brompikro- 

 toxid, letztere für das Pikrotoxidhydrat: CijHigOy, Hj 0. 

 137. F. Steiner. Untersuchung des Kokkels (fructus cocculi indici). (Inaug.-Dissert. zur 



Erlangung der Magisterwürde der Pharmacie, vorgelegt der kaiserl. medicinisch-chirurg. 



Academie zu St. Petersburg 1877. 8". S. 22. [Russisch.]) 



Von den bekannten chemischen Bestandtheilen der Kokkelsfrüchte {Änamirta 

 Cocculns W. et Arn.): Pikrotoxin, Oel, Gummi, Wachs, Harz, Meuispermin und Parameni- 

 spermin sind Oel und Menispermin wenig untersucht, weshalb der Verf. sie einer näheren 

 Untersuchung unterworfen hat. Zu der Gewinnung des Oels wurden die von den Frucht- 

 hüllen befreiten Früchte zweimal unter einer erwärmten Presse ausgepresst. Das gewonnene 

 Oel geraun bald und erhärtete, war beinahe weiss und ähnlich dem Oel des Kakaos. Sein 

 Schmelzpunkt — 43.6"C.; Löslichkeit bei gewöhnlicher Temperatur in 100 Theilen von: 

 Aether 21.5; Chloroform 31.55; Benzin 15.85; 90ö/o Weingeist 5.9; Schwefelkohlenstoff 36.5. 

 Das gewonnene Oel wurde zweimal mit destillirtem Wasser gekocht zur Entfernung der im 

 Wasser löslichen Stoffe; nachdem wurde es mit Natronlauge verseift; das verseifte Oel wurde 

 dann mit H, SO^ - haltigem Wasser gekocht zur Ausscheidung der organischen Säuren. Die 

 gekochte Flüssigkeit wurde nach dem Gerinnen der oberen fettigen Schicht von ihr ab- 

 gegossen und auf einen Tag zur Ausscheidung der Krystalle von schwefelsaurem Natron 

 stehen gelassen. Diese Flüssigkeit enthielt keine flüchtigen Fettsäuren (Ameisensäure, Essig- 

 säure etc. bis Kaprinsäure). — Die «bere erhärtete fette Schicht, zweimal mit neuen 

 Mengen von destillirtem Wasser gekocht, wurde mit einem Ueberschusse von 95o/o Alkohol 

 gemischt und einige Tage stehen gelassen; der Alkohol wurde darnach abfiltrit, bei gewöhn- 

 licher Temperatur zum Abdampfen stehen gelassen, um die in Alkohol löslichen fetten 

 Säuren auszukrystallisiren. Nach mehrmaligem Umkrystallisiren wurden zwei Säuren gewonnen, 

 mit den Schmelzpunkten 69.10 C. und 62» C, was den Schmelzpunkten der Stearin- und 

 Palmitinsäuren entspricht. Die Analyse der bereiteten Ba- und Pb-Salze dieser beiden 

 Säuren bestätigte die Voraussetzung, dass sie Stearin- und Palmitinsäuren sind. 



Das Alkaloid Menispermin C36 H,^ NO4 befindet sich in der Fruchtschale; die 

 bisher bekannten Methoden, es zu gewinnen, sind ungenügend, weil sie sehr kleine Mengen 

 des Menispermius aus den Früchten geben. Die grössten Quantitäten hat der Verf. durch 

 folgende Veränderung der Wittstein'schen Methode gewonnen. Das grobe Pulver der 

 Kokkelskörner wurde zweimal mit HCl-haltigem Wasser im Wasserbade gekocht; beide 

 Flüssigkeiten wurden filtrirt, bis zur Hälfte des Volumens abgedampft und nach dem 

 Abkühlen noch einmal filtrirt; dann wurden sie mit Benzin geschüttelt, welches aus der 

 sauren Lösung das Parameuispermin absorbirt, sowie auch einen Theil der Farbstoffe. 

 Nachdem das Benzin entfernt war, wurde zur Flüssigkeit Ammoniak gegossen bis zum 

 Erscheinen der alkalischen Reaction; sie wurde dann mit Schwefeläther und nachher mit 

 Amylalkohol geschüttelt, welches als das beste Lösungsmittel des Menispermius zu betrachten 

 ist. Von der Flüssigkeit getrennte Aether- und Amylalkohollösungen des Menispermius 

 wurden auf flache Gläser gegossen, zur leichteren und vollständigeren Verdunstung bei 

 gewöhnlicher Temperatur; die gebliebenen krystallinischen Rückstände von beiden Lösungen 

 wurden zusammen gemischt und noch einmal im Alkohol gelöst; aus diesem schied sich 

 reines Menispermin aus in Form prismatischer Krystalle. Das Menispermin giebt mit 

 Weinstein-, Oxal-, Schwefel- und Salzsäure Salze, welche in Form prismatischer Nadeln 

 krystallisiren; essigsaures Salz giebt keine deutliche Krystallisation. Concentrirte Schwefel- 

 säure färbt es dunkelbraun; die Lösung des doppelt chromsauren Kdi mit H, SO* giebt 

 hellgrüne Färbung; mehr charakteristische Reactionen wurden nicht gefunden. 



Zuletzt empfiehlt der Verf. eine bequemere Methode zur Gewinnung des Pikro- 

 toxins, nämlich: nach dem Auspressen des Oels aus den Früchten muss man diese letzteren 

 mit CS2 behandeln zur vollständigeren Entfernung des Oels; nachher ist es genug, sie mit 

 Wasser zu kochen, wobei das Picrotoxin sich vollständig rein ausscheidet. Batalin. 



