Pflanzonstoffe. — Bitterstoffe, indifferente Stoffe und Farbstoffe. G33 



138. G. Goldschmiedt und H. Weidel. Notiz über das Oluassiin. (Nach Chem. Centralbl., 

 3. F., Bd. 8, S. 650, aus Sitzungsber. d. Wien. Akad., Bd. 74, Abth. II.) 



Verf. haben versucht, das von Wink 1er 1835 aus dem Holz und der Rinde von 

 Qxiassia amara L. dargestellte, krystalHnische Quassliu, dem die Formel 0^11,2 03 bei- 

 gelegt wurde, darzustellen; jedoch vergebens. Sie erhielten nur harzartige Massen, die mit 

 Kali geschmolzen: Protocatechusäure lieferten. 



139. W. A. Tilden. Some further experiments upon the Aloins. (The pharmaceutical 

 Journal and transactious, 3. Ser., T. 8, p. 231.) — On the oxidation-products of the 

 Aloins. (Journ. of the chemic. Soc, T. 2, .p. 264.) • 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. d. Ber. 1876, S. 823) über die AI o ine fortgesetzt. 



Nataloin mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure behandelt, liefert Kohlensäure 

 und Essigsäure; wird Barbaloin oder Socaloin ebenso behandelt, so erhält man neben 

 Kohlensäure und kleineren Mengen Essigsäure, ein gelbes Product, welches Verf. Aloxanthin 

 nennt. Dasselbe ist unlöslich in angesäuertem Wasser, löslich in den gewöhnlichen 

 Mitteln; hat die Formel CijHioOg und liefert mit Zink erhitzt: Methylanthracen , so dass 

 der gelbe Körper wohl als 



Tetraoxymethylantrachinon : 



( CH, 

 C, H, (OH), 

 (0, 

 aufzufassen ist. 



Das Aloxanthin wurde rein erhalten als orangefarbenes Pulver, welches zwischen 260 

 und 265'^ schmilzt und leicht sublimirt. Mit Acetanhydrid behandelt, liefert es eine Verbindung 

 von der Zusammensetzung: C,5 Hg (C, H3 0) 0«; mit rauchender Salpetersäure in der Kälte 

 behandelt: eine gelbe Nitrosäure: C,5H7(N02)3 Oß : Trinitroaloxanthiu, die jedenfalls iden- 

 tisch ist mit der aus Barb- und Socaloin erhaltenen Aloetinsäure. 



140. J. Piccard. üeber Chrysin, Tectochrysin und höhere Homologe. (Berichte d. Deutsch. 



ehem. Ges., S. 176.) 



Durch frühere Untersuchungen hatte P. nachgewiesen (s. d. Bericht 1873, S. 290), 

 dass in den Pappelknospen neben Chrysin noch ein höheres Homologe desselben, das 

 Tectochrysin, vorkomme. P. hat nun versucht, letzteres aus dem Chrysin selbst dar- 

 zustellen. 



Das erhaltene Methylchrysin: Ci5H9(CH3)04 bildet durchsichtige, schwefelgell)c, 

 dicke Krystalle des klinorhombischen Systems, deren Kantenwinkel nach Messungen mit 

 denen der Krystalle des natürlichen Tectochrysins übereinstimmten. Der Schmelzpunkt 

 lag bei 164» C. (des natürlichen bei 163 »C). 



Aethylchrysin CjjHy (Cj H5) 0., seidenglänzende Nadeln, die bei 1460C. schmelzen. 



Amylchrysin Cjg Hg (C5 H,,) O4 Nadeln, die bei 125 C. schmelzen. 



Diese 3 Homologen sind in Alkohol wenig löslich , leicht in Benzol und Schwefel- 

 kohlenstoff, sehr leicht löslich in Chloroform, dagegen unlöslich in Alkalien; sie unter- 

 scheiden sich demnach hierdurch wesentlich von dem Chrysm. 



141. C. Reischauer. Das Juglon (Nucin). (Berichte d. Deutsch, chem. Ges., S. 1542.) 



Im Jahre 1856 hat A. Vogel und Reischauer aus den grünen Schalen der Nüsse 

 von Jmjlans regia einen Körper dargestellt, der anfangs Nucin, später aber Juglon genannt 

 wurde. R. hat sich inzwischen weiter mit dem Juglon beschäftigt und veröffentlicht Griess- 

 mayer aus dem Nachlasse von R. einige Notizen über das Juglon. 



R. hat 2 Elementaranalysen ausgeführt und im Mittel darin 69.23 "/uC, 3,87 »/qH 

 und 26.9 "/o gefunden, welche Werthe am besten mit der Formel Cjg Hj2 O5 übereinstimmen. 



Ferner gelang es R. durch Vermischen einer alkoholischen Lösung von Juglon mit 

 einer alkoholischen Lösung von essigsaurem Kupfer eine reichliche Ausscheidung von broiize- 

 farbig, metallisch glänzenden, kleinen Krystallen, die im durchfallenden Lichte violet 

 erscheinen, zu erhalten. Die Zusammensetzung des Juglonkupfers wurde nicht mit Sicherheit 

 bestimmt. 



