638 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



155. R. Benedikt, üeber die Einwirkung von Brom auf Phloroglucin. (Liebig's Annal., 

 Bd. 189, S. 165.) 



Setzt man zu einer Lösung von 1 Th. Phloroglucin in "Wasser allmählig 10 Th. 

 Brom, so erhält man als Rohproduct zusammengeballte, harte Klumpen, die man aus Chloro- 

 form umkrystallisirt, in Form gut ausgebildeter, tief gelb gefärbter Prismen erhält. Farblos 

 erhält man sie, wenn man dieselben mit Wasser und überschüssigem Brom auf dem Wasser- 

 bad erwärmt, bis das Brom abdestillirt ist und den Rückstand aus Chloroform krystallisirt. 



Das Phlorobromin Cr Brg HO schmilzt bei 152'; es ist unlöslich in Wasser. 



Das Phlorobromin mit wässrigem Ammoniak Übergossen liefert Bromoform und einen 

 zweiten krystallisirenden Körper von der Zusammensetzung C5 Brg H4 N,. Durch Einwirkung 

 von Alkohol auf Phlorobromin entsteht eine nicht näher untersuchte ölige Flüssigkeit und 

 Pentabromaceton. 



156. A. H. Church. Researches on Cole'in. (Journal of the chemical society, T. 1, p. 253.) 



In den Stengeln und Blättern von Coleus Verschaffeltii (einer Labiate) kommt ein 

 rother Farbstoff vor, welchen Verf zu isoliren versuchte. 



Zu dem Zwecke werden die Pflanzentheile zerquetscht, mit starkem, schwach an- 

 gesäuertem (Schwefelsäure) Alkohol ausgezogen, die erhaltenen Flüssigkeiten mit Baryt von 

 der Schwefelsäure befreit und der Alkohol abdestillirt; es bleibt eine gefärbte, harzähnliche 

 Masse zurück, welche durch Auflösen in Alkohol und Fällen durch Wasser gereinigt 

 werden kann. 



DasColein: CjoHioOs ist rein eine harzähnliche Masse, die ein hochrothes Pulver 

 giebt. Es löst sich in Alkohol mit carmoisin- bis purpurrother Farbe; in Wasser ist es 

 wenig löslich, in Aether unlöslich. Es schmilzt zwischen 50—60". 



Durch Säuren wird seine Lösung geröthet, durch Ammoniak geht die Farbe nach und 

 nach in violet, blau, indigo, chromgrün und graugelb über. 



Durch concentrirte Schwefelsäure wird es carmoisinroth gelöst, durch Salpetersäure 

 in eine braune harzige Masse verwandelt. 



VIII. Aetherische Oele. 



157. F. A. Flockiger. Praktische Notizen über das Drehungsvermögen aetberischer Oele. 



(Arch. d. Pharm. Bd. 210, S. 193.) 



Fl. hat in vorliegendem Aufsatze eine grössere Anzahl von Angaben, die er selbst 

 und Andere auf experimentellem Wege über das Dreh ungs vermögen ätherischer Oele erhalten 

 hatte, zusammengestellt und in Bezug auf den praktischen Werth kritisch besprochen. F. 

 stellt selbst zum Schluss folgende Sätze auf: 



1) Unter den Gemengtheilen ätherischer Oele giebt es sowohl drehende, als nicht 

 drehende. 



2) Das Drehungsvermögen eines Oeles ist die Resultante der Drehkraft seiner einzelnen 

 Bestandtheile. 



3) Da diese letzteren in wechselndem Verhältnisse im Oele vorhanden sind, so liegt 

 darin ein erster Grund, wesswegen ein und dasselbe Oel nicht immer gleiches Drehungs- 

 verraögen äussern kann. 



4) Ein zweiter Grund ist darin zu suchen, dass auch ein einzelnes chemisches Indi- 

 dividuum von bestimmter Zusammensetzung, z. B. des Molekül (;,dH,p, , bei längerer Auf- 

 bewahrung chemischen Veränderungen unterliegen kann, welche sich auch auf die optischen 

 Eigenschaften erstrecken. 



5) Drittens wird die Drehung ferner beeinflusst durch die Qualität und die Quantität 

 von Substanzen, welche selbst ohne Wirkung auf die Polarisationsebene sind. 



6) Viertens wird man denselben J]influss auch zu gewärtigen haben, wenn es sich 

 um Gemenge handelt, worin mehrere optisch wirksame Substanzen vorhanden sind. Wie 

 ungemein verwickelt sich diese Eigenschaften gestalten können und in ätherischen Oelen 

 sicherlich gestalten müssen, leuchtet ein, wenn wir etwa von folgenden Ueberlegungen aus- 

 gehen. A sei ein optisch, unwirksames Stearopten, aufgelöst in B, einem links drehenden 



