ß^Q Physiologie. — Chemische Physiologie. 



wurden mit Sicherheit folgeude Körper nachgewiesen: Benzol, Toluol, Xylol, Terpentinöl, 

 Naphtalin, Phenanthren, Anthracen und Methylanthracen. 



162. W. A. Tilden. Observations on russian turpentine oil and on oleum foliorum Pini 

 sylvestris. (The pharmaceutical Journal and transactions, 3. Ser., T. 8, p. 447.) 



T. hat das sog. russische Terpentinöl, sowie das aus den Nadeln von Pinus 

 sylvestris durch Destillation erhaltene Oel untersucht. Da die Untersuchung noch nicht 

 beendet, wird über die Resultate später berichtet werden. 



163. I. Morel. The turpentines and resinous products of the Coniferae. (The pharma- 

 ceutical Journal and transactions 3. Ser., T. 7, p. 21, 81, 281.) 



In der Abhandlung M.'s sind unsere Kenntnisse der Terpentine und Harze 

 der Coniferen in Form von Monographien gedrängt zusammengefasst. Jeder einzelne Gegen- 

 stand ist besprochen in Bezug auf Synonyme, botanische Abstammung, Verbreitung der 

 Stammpflanze, Darstellung resp. Gewinnung der Droge, Eigenschaften derselben, chemische 

 Zusammensetzung und therapeutische Anwendung. 



Es liegt bis jetzt vor die Besprechung von 1) Strassburger Terpentin, 2) Canada- 

 balsam 3) gemeiner Terpentin, 4) venetianischer Terpentin, 5) ungarischer Balsam, 6) Car- 

 pathenbalsam (von Pinus Cembra) und 7) Terpentin von Pinus halepensis Mill. 



164. I. Stenhouse und Ch. E. Groves. Note on Ginger. (Journal of the ehem. Society, 

 T. 1, p. 553.) 



Die aus dem Ingber durch Ausziehen mit kochendem Alkohol erhaltene harzähn- 

 liche Masse liefert, mit Alkalien geschmolzen: Protocatechusäure. 



165. E. Erlenmeyer. Ueber die Constitution des Radicals C3H5 in dem Eugenol und 

 Anethol. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 628.) 



E. gelangt zu der Ansicht, dass das Radical C3 H5 in dem Eugenol: Allyl sei und 



die Constitution des Eugenols auszudrücken sei durch die Formel: 



OCH, 



Cfi H3 OH 



I 



CH, 



I 



CH 



II 



CH. 



während er in Betreff des Anethols an seiner früher aufgestellten Meinung, das Radical sei 

 Methyl-vinyl. : 



CH3 CH = CH 

 festhält. 



166. M. Wassermann. Eugenol. (Corr. d. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 236.) 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. d. Ber. 1876, S. 770) fortgesetzt. 

 Durch Behandeln von Methyleugenol in abgekühlter ätherischer Lösung mit Brom 

 erhielt er das Dibromid des Monobrommethyleugenols: 



C« H2 Br 



CH Br — CH Br - CH3 



in Kry stallblättern. Dieselben in alkoholischer Lösung mit Zink behandelt: ein farb- 

 loses Oel: 



(0 CH3)2 



Cg Hj Br I CH _ CH - CH3 



welches mit Chlorkohlensäureäther und Natriumamalgam erhitzt den Äethyläther der Methyl- 

 eugetinsäure 



( CO OH 

 CßHJcOCHa), 



( CH = CH — CH3 



liefert. Diese Säure bildet kleine bei 179" schmelzende Krystalle, 



