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gelöst und 5 Th. Methyljodid zugefügt, erhielten sie Anisaldehyd: CßH/|<C , der 



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mit dem aus Anethol durch Oxydation erhaltenen übereinstimmt. 



Aus einem Gemisch, erhalten durch Erhitzen von 3 Th. Benzaldehyd, 3 Th. Wasser- 

 freies, gepulvertes Na HO und 10 Th. Acetanhydrid, konnten die Verf., wie vor ihnen schon 

 Perkini), Zimmtsäurensoliren; die Ausheute betrug auf 15 Grm. Benzaldehyd 8 9 Grm. 

 reine Zimratsäure. 



171. P. Perrenoud. üeber Metanetholcampher. (Lieb. Ann., Bd. 187, S. 63.) 



P. stellte für seine Untersuchungen zunächst aus Anisöl Anethol dar, indem er 

 eine alkoholische Lösung des Oels zum Gefrieren brachte und den Krystallkuchen von der 

 Flüssigkeit befreite; er erhielt 86—94"/,, des angewandten Anisöls an Anethol. 



Aus letzterem stellte er durch Behandeln mit Chlorzink (über die Methode s. das 

 Original S. 67—70) reinen Metanetholcampher dar und zwar erhielt er 5.5— 10 % der 

 benutzten Menge Anethol. 



Der i'eine Metanetholcampher CioH,2 bildet sehr dünne, seideartig glänzende 

 Nadeln, die bei 1320 schmelzen, über 300" sieden, leicht in kochendem Eisessig, schwer 

 in heissem Aether und Alkohol, gut in Chloroform etc. löslich sind; sie sind unlöslich in 

 Wasser und NaHO. 



Er liefert mit Salpetersäure ein krystallinisches Product; mit Brom: Substitutions- 

 producte; mit alkoholischem Kali: phenolartige Körper, verbrennt mit Chromsäure vollständig. 

 Mit concentrirter SO3 bildet er die Methanetholcamphersulfosäure, von der P. verschiedene 

 Salze darstellte und beschreibt. P. verspricht über die weitere Untersuchung dieser Körper 

 später Mittheilung zu machen. 



172. N. A. Kuhn. Oil Of cinnamon leaves. (American Journal of Pharmacy 49 [4. Ser., 

 T. 7], p. 12.) 



Das Oel der Zimmtblätter hat einen scharfen, beissenden Geschmack, riecht 

 anfangs nach Muskatnuss, dann nach Gewürznelken, jedoch ist beim Erhitzen mit Kali der 

 Geruch nach Zimmt vorherrschend. Die Farbe ist die des ächten Zimmtöls, ebenso das 

 specifische Gewicht. 



Mit Jod verpufft das Oel nicht, giebt weder mit Nitroprussidkupfer, noch mit Salz- 

 säure eine Färbung, mit Salpetersäure eine braune Färbung, mit Schwefelsäure wird es 

 purpurviolet. 



Verf. konnte in dem Oel Zimmtsäure nachweisen; ferner fand er Eugensäure darin. 



173. R. Fittig. üeber die Säuren im Römisch-Kamillenöl. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., 

 S. 513.) 



Durch frühere Untersuchungen hatten Fittig-Kopp festgestellt, dass durch Ver- 

 seifung des Römisch - Kamillenöls Angelicasäure und Tiglinsäure erhalten werden. 

 Demargay zeigte später, dass die Angelicasäure durch Einwirkung von Wärme, resp. con- 

 centrirter Schwefelsäure in Tiglinsäure übergeht und vermuthete, dass in dem Römisch- 

 Kamillenöl nur Angelicasäure enthalten sei und sich aus dieser bei der Destillation die 

 Tiglinsäure bilde. 



Da F. die Ueberführung der Angelicasäure in Tiglinsäure bestätigen konnte, so ver- 

 anlasste er Köbig, das Römisch-Kamillenöl nochmals zu untersuchen. Demargay hatte 

 gefunden, dass bei der Destillation der Aether, die Angelicasäure nicht in Tiglinsäure über- 

 geführt wird. Hierauf gestützt unterzog Köbig das Römisch-Kamillenöl selbst der fractio- 

 nirten Destillation und fand, dass 



der bei 147—148" siedende Theil des Oels bei der Verseifung Isobuttersäure, 

 der bei 177—178" siedende Theil nur Angelicasäure und Butylalkohol, 

 der bei 200-201" siedende Theil viel Angelicasäure und wenig Tiglinsäure und 

 der bei 204—205" siedende Theil wenig Angelicasäure und viel Tiglinsäure 

 lieferte, woraus er schliesst, dass in dem Römisch-Kamillenöle neben Angelicasäure Tiglin- 

 säure enthalten ist. 



') Ber. d. Deiitseh. chfini. Ges. 1875, S. 1599, 



