548 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



192. L Barth and H. Weidel. Ueber die Einwirkung der Salzsäure auf das Resorcin. 



(Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., S. 1464.) 



Um die Einwirkung der Salzsäure auf das Resorcin genauer kennen zu lernen, 

 haben die Verf. c. 20 g Resorcin mit 25 com concentrirter rauchender Salzsäure mehrere 

 Stunden in geschlossenem Rohre auf 180" C. erhitzt. Beim Oeffnen der Röhre entwich 

 Salzsäuregas und fand sich an Stelle des Resorcins eine zusammengeschmolzene, harzartige 

 Masse mit schönem, metallisch grünem Reflex vor. Dieses harzige Product besteht 

 vorzugsweise aus zwei Körpern, wegen deren Reindarstellung wir auf die Abhandlung 

 verweisen müssen. , 



Der erste Körper stellt im reinen Zustande ein feurig braunrothes, amorphes Pulver 

 dar, welches beim Drücken einen grünen Metallglanz annimmt, in Wasser fast gar nicht, in 

 Aether schwer, in heissem Alkohol, sowie in Eisessig leich löslich ist. In wässrigen Alkalien 

 mit tief dunkelrother Farbe löslich, zeigen diese Lösungen prachtvoll grüne Fluorescenz. 

 Die Zusammensetzung entspricht der Formel C12 Hjq O3. Durch Einwirkung von Acetyl- 

 chlorid wird ein Körper: Cja Hg (C2 H3 0)2 O3 erhalten. Durch Schmelzen mit Kalihydrat 

 erhält man Resorcin, durch Einwirkung von Brom bildet sich Cj2H6Br4 0^. Der Körper 



ist demnach wohl ein Resorcinäther • und entsteht nach folgender Gleichung: 



Cb H^ j Qjj 



2C6H6 0, = H,0-l-C,2H,o03. 



Das zweite harzartige Product ist im reinen Zustand ein ziegelrothes, amorphes Pulver, 

 welches in Aether, Alkohol und Eisessig sehr leicht löslich ist. Die Lösungen in Alkalien 

 zeigen veilchenblaue Fluorescenz. Seine Zusammensetzung ist C2+H,f,05. Mit Acetylchlorid 

 behandelt, bildet sich: €2411,6(021130)205; mit schmelzendem Kali wird wieder Resorcin 

 erhalten, durch Behandeln mit Brom aber ein Körper: Cj/^HjoBrg O5. 



Die Entstehung des zweiten Körpers kann durch folgende Gleichung: 

 4 Cß Hg 0, = 3 H2 + C24 H, 8 O5 

 ausgedrückt werden und ist derselbe ebenfalls ein ätherartiges Derivat des Resorcins. 



Der erst beschriebene Körper verdient unsere Beachtung, weil wir die Bildung 

 desselben zum Nachweis des Resorcins benützen können. 



Wenn wir 1/3 Mgrm Resorcin in einem kleinen Röhrchen mit einem Tropfen Salz- 

 säure im Luftbad einige Minuten auf 160—180" erhitzen und nach dem Oeffnen ein paar 

 Tropfen Ammoniak zusetzen, so beachtet man die grüne Fluorescenz noch sehr deutlich 

 und stört hierbei weder die Anwesenheit von Brenzcatechin noch die anderer schmieriger 

 Producte. 



193. A. Claus. Ueber die Einwirkung von Oxalsäure auf Resorcin in höherer Temperatur. 



(Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., S. 1805.) 



Durch Erhitzen von 1 Mol. Resorcin mit 2 Mol. entwässerter Oxalsäure im geschlos- 

 senen Rohr auf 200'' C.-(2— 3 Stunden) erhielten Verf. eine tief braune, ziemlich dünnflüssige 

 Masse, die mit Alkohol verdünnt und in Wasser gegossen, einen gelbrothen, flockigen Nieder- 

 schlag fallen lies. Derselbe, wiederholt in Alkohol gelöst und mit Wasser ausgefällt, liefert 

 ein rothes, leichtes, hygroskopisches Pulver, das mit Alkalien rothe oder gelbe Lösungen von 

 intensiver, moosgrüner Fluorescenz bildet. Säuren fällen aus der Lösung den Körper wieder 

 aus; conc. Essigsäure und Alkohol lösen ihn auf. Mit Zinkstaub destillirt wird Diphenyl- 

 keton, Phenol und Benzol erhalten und schliesst Verf. hieraus, dass der Körper ein 

 Diresorcinketon sei. 



194. G. Reinhard, üeber die Einwirkung von Sulfurylchlorid auf Resorcin. (Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges., S. 1524.) 



Von den Chlorsubstitutionsproducten des Resorcins waren bis jetzt nur das Penta- 

 und das Trichlorresorcin bekannt. Verf. ist es nun gelungen, durch Behandeln von Resorcin 

 mit Sulfurylchlorid einen Körper von der Zusammensetzung : Cg H-^ Ch Oj darzustellen , der 

 in Wasser, Alkohl und Aether sehr leicht löslich, bei 100" schmilzt. 



