302 Deutsche Stidpolar-Expedition. 



Herrn Professor Jtjngersen verdanke ich außerdem die Gelegenheit, einen hypodactylen 

 PÄoca-Erabryo zu untersuchen. 



Herr Professor Hammar, Upsala, hatte die Freundlichkeit, mir Schnittserien von zwei Phoca 

 foetida- Embryonen (11,8 mm bzw. 50,5 mm lang) und von einem Halichoerus -Embryo (27,5 mm 

 lang) zum Vergleich mit den antarktischen Robbenembryonen zu senden. 



Diese Schnittserien wurden nur mikroskopisch untersucht. 



Von den Extremitätenskeletten der mikrotomierten Lobodon- und Leptonychotes -Embryonen 

 wurden Rekonstruktionsmodelle nach der BoRNSchen Wachsplatten - Modelliermethode her- 

 gestellt. 



Die betreffenden Rekonstruktionsmodelle wurden zum Teil von mir selbst, zum Teil von meinen 

 beiden Assistenten, Herrn Cand. med. Oscar Hellsten und Herrn Cand. med. Walter Sjöberg, 

 unter meiner Leitung hergestellt. 



Cand. Sjöberg hat das Hinterbeinskelett von drei Lobodon -Embryonen (13. 29 und 58 mm 

 lang) und Cand. Hellsten das Vorderbeinskelett von zwei Lobodon -Embryonen (13 bzw. 58 mm 

 lang) in situ rekonstruiert. An der Stadienbeschreibung der erwähnten Embryonen haben sie auch 

 beide teilgenommen. 



Die älteren Embryonen wurden alle nur makroskopisch untersucht. 



Von dem 82 mm langen Lobodon -Embryo wurde die linke Körperhälfte (mit Ausnahme der 

 Kopfpartie und der Eingeweide, die schon mikrotomiert waren) mit Alizarin (nach Lundwall 

 1905) gefärbt, in 95% Alkohol differenziert und in Kalilauge gelegt. Anstatt in dieser letzt- 

 genannten Flüssigkeit durchsichtig zu werden, wurde das ganze Präparat hier dunkelgrau. Ich 

 nehme an, daß dies eine Folge von der Sublimatfixierung des betreffenden Präparates war. Das- 

 selbe wurde jetzt in H 2 2 entfärbt und noch einmal mit Alizarin. Alkohol und Kalilauge be- 

 handelt. Es wurde hierbei zwar durchsichtig, aber die Knochenkerne behielten nicht in gewöhn- 

 licher Weise die Farbe. An einigen Stellen wurde deren Knorpel sogar noch stärker als der Knochen 

 gefärbt (vgl. Fig. 25, Taf. XXVIII), während an anderen Stellen auch der Knorpel im Alkohol ent- 

 färbt wurde (vgl. Fig. 70, Taf. XLIII). 



Obwohl also die betreffenden Extremitätspräparate als mißlungene Verknöcherungsjjräparate 

 betrachtet werden müssen, habe ich sie jedoch hier abgebildet, da sie trotzdem über die Form und 

 Größe der Skelettanlagen Auskunft geben. 



Von dem 520 mm langen Leptonychotes-FjmbTjo wurden die Skeletteile der linksseitigen Ex- 

 tremitäten herauspräpariert. inAlizarin gefärbt und in 95%Alkohol differenziert (vgl. Fig. 38—44, 

 Taf. XXXIV). Der rechte Arm desselben Embryos wurde in folgender Weise behandelt: 



Die das Armskelett deckenden Haut- und Muskelschichten wurden an der Außenseite der 

 Extremität wegpräpariert. Sodann wurde mit einem starken Messer allmählich auch etwa die laterale 

 Hälfte der Skeletteile selbst weggeschnitten. Das Resultat dieser Präparation war ein Längsschnitt 

 der Extremität mit dem Skelett in situ. Dieses Präparat wurde jetzt in Alizarin gefärbt und in 

 Alkohol von 95% differenziert, um die Knochenkerne von den Knorpelpartien stärker hervor- 

 zuheben (vgl. Fig. 26, Taf. XXIX). 



Diese Präparationsart ist — so viel ich weiß — neu. Ich kann sie für solche Fälle empfehlen, 

 wenn man keine Aussicht hat, einen gewissen Körperteil (wegen der Größe desselben) gut durch- 



