380 Deutsche Südpolar-Expedition. 



Die Verknöcherung der Mittelphalangen fängt erst relativ spät an, und zwar est nach der- 

 jenigen der später angelegten Endpha langen. Bei 104 mm Länge des Embryo sind in den Mittel - 

 phalangen noch keine Knochenkerne zu erkennen, während bei 520 mm (vgl. Fig. 71, Tai. LIII) 

 die Diaphysen der Mittelphalangen fast vollständig verknöchert sind. Die Knochenkerne der 

 Mittelphalangen sind jetzt schon bedeutend größer als diejenigen der Endphalangen geworden. 



Die Endphalangen der Zehen I — V sind schon beim 32 mm langen Embryo als Vorknorpel- 

 kerne angelegt (beim 23 mm langen Embryo [vgl. Fig. 53, Taf. XXXVII] waren sie noch nicht 

 zu erkennen). 



In diesem Entwicklungsstadiuni sind die Endphalangen alle etwa gleich lang. Bald fangen 

 aber diejenigen der Zehen I und V an, stärker als die übrigen zu wachsen, während die übrigen, 

 und zwar besonders die Endphalange der Zehe III. im Wachstum nachbleiben. Auf diese Weise 

 entstehen schon früh während des Fötallebens die definitiven relativen Größenverhältnisse der 

 Endphalangen (vgl. Fig. 70. 71, Taf. XLIII, Fig. 72, Tai. XLIV und Fig. 83, Taf. L). 



Die Verknöcherung der Endphalangen fängt bald nach der Entstehung dieser Phalangen 

 an, und zwar im distalen Ende, das sich später zur Fixation der Klauen speziell ausbildet (vgl. 

 Fig. 83, Tai. L). 



Beim 104 mm langen Embryo (vgl. Fig. 70, Tai. XLIII) haben die Endphalangen je einen Knochen- 

 kern, während sämtliche Mittelphalangen nur noch aus Knorpel bestehen. Bei 520 mm Länge (vgl. 

 Fig. 71, Taf. XLIII) ist die Verknöcherung der Endphalangen fast ebenso weit fortgeschritten 

 wie beim neugeborenen Tier (vgl. Fig. 72, Taf. XLIV). Die Epiphysenknochenkerne der proxi- 

 malen Enden der Endphalangen entstehen, wie in den Epiphysen der andern Phalangen, erst im 

 extrauterinen Leben (vgl. Fig. 72, Taf. XLIV und Fig. 83. Taf. L). 



c) Bei den Bobben im allgemeinen. 



Os coxae. 



Wie bei andern Säugetieren legen sich auch bei den Pinnipediern das Ileum, das Ischium 

 und zuletzt das Pubis als gesonderte Vorknorpelkerne an (vgl. Fig. 63, Taf. XLI), die aber bald 

 miteinander zu einer einheitlichen Knorpelmasse verschmelzen (vgl. Fig. 55, Taf. XXXIX). 



Wie gewöhnlich verschmelzen die knorpeligen Anlagen des Ischium und des Pubis nicht 

 nur in der werdenden Acetabulargegend miteinander, sondern auch mit den andern, ursprünglich 

 divergierenden Enden (vgl. Fig. 63, Taf. XLI und Fig. 56, Taf. XXXIX). 



Auf diese Weise entsteht das Foramen obturatum (For. obt.). Dasselbe ist anfangs 

 relativ kurz, dreieckig oder breitoval, mit dem breiten Ende dorso-cranialwärts. Später wird es 

 bei der allmählichen starken Verlängerung der dasselbe begrenzenden Knochen immer mehr in die 

 Länge ausgezogen und umgeformt (vgl. Fig. 55, Taf. XXXIX. Fig. 60, Taf. XL, Fig. 62, Taf. XLI 

 und Fig. 73 und 74, Taf. XLV). 



Gleichzeitig mit der Entstehung des Foramen obturatum verbinden sich die beiden Pubes 

 miteinander zu einer anfangs blastematösen Symphyse, die bekanntlich bei den Robben relativ 

 klein und dehnbar bleibt. 



Etwa zu derselben Zeit verbinden sich die beiden II ea blastematös mit dem I. Sacralwirbel 



