534 Deutsche Siidpolar-Expedition. 



zwischen den einzelnen Tentakelansätzen wird eine Aufteilung des Nesselringes in einzelne Wülste 

 vorgetäuscht. Schnittpräparate zeigten aber, daß er nicht unterbrochen ist. Das Velum scheint 

 bei Eleutheria vallentini wenig von der Beweglichkeit zu besitzen, die es bei andern craspedoten 

 Medusen, z. B. Cladonema rad., zeigt. Trotzdem die Tentakel der untersuchten Tiere in verschiedenem 

 Maße kontrahiert waren, zeigte das Velum nur geringe Schwankungen in der Ausdehnung. Weder 

 Ring- noch Radialfibrillen konnten bei Anwendung verschiedener Färbemethoden zur Darstellung 

 gebracht werden. Das Velum dient wohl nur noch zum Abschluß der Glockenhöhle und wird vom 

 meist weit vorgestreckten Munde mit seinen gefalteten Lippen (Fig. 6, m, 1/p) beiseite gedrängt, ohne 

 die Bewegung durch eigene Kontraktion zu unterstützen. Durch das Velum sieht man den Magen 

 mit seinem dunkel gefärbten Entoderm (Fig. 6, ent). Die weiblichen Keimlager (Fig. 6, kl) liegen 

 auch hier um die zahlreichen Magenaussackungen herum, doch sind sie im Gegensatz zu denen des 

 Männchens einheitlich. Ob sie ursprünglich auch zweigeteilt angelegt werden, konnte nicht fest- 

 gestellt werden, da jüngeres Material zum Schneiden nicht vorhanden war. Einzelne Eizellen 

 (Fig. 6, ei) liegen noch im Gonadenverbande, im übrigen ist die Glockenhöhle von zahlreichen 

 Embryonen (Fig. 6, emb) erfüllt, deren früherer Platz im Keimlager noch zu erkennen ist. 



Zur weiteren Erörterung der Medusenorganisation dienen ein Sagittalschnitt durch ein Weib- 

 chen (Fig. 7) und drei Querschnitte in verschiedenen Höhen durch ein Männchen (Fig. 8, 9, 10). 

 Die Glocke läßt kaum noch eine schwache Erhebung erkennen. Ihr exumbrellares Ektoderm geht 

 ohne besondere Absetzung in das Epithel des Ringkanals und der Tentakel über. Das Subumbrellar- 

 ektoderm ist zu einem dünnen Plattenepithel ausgezogen. Oralwärts wird der Glockenraum von 

 einem umfangreichen Velum (Fig. 7, v) begrenzt, dessen dünner, stellenweise kaum noch erkenn- 

 barer Zellenbelag (Fig. 8, v) einer kräftigen Stützlamelle (Fig. 7, stl) aufsitzt. In dem Winkel 

 zwischen Tentakelbasis und Velumansatz liegt der Nesselring (Fig. 7, nr). Seine äußerste Zell- 

 schicht hat sich in dem Bezirk, der sich nicht an Velum und Tentakel anlehnt, unter Bildung einer 

 Stützlamelle von dem Lager der interstitiellen Zellen abgegrenzt. Am Querschnitt durch das Männ- 

 chen in Höhe des Nesselringes ist zu beobachten, daß die Bildungszellen der Kniden im peripheren Teil 

 des Nesselringes liegen. Mit fortschreitender Differenzierung der Nesselkapseln rücken sie nach 

 innen (Fig. 8, jnk, änk). Durch amöboide Wanderung der Bildungszellen gelangen die Nesselkapseln 

 an den Verbrauchsort, den Wehrast eines Tentakels. Bei dieser Wanderung muß wenigstens einmal 

 die Stützlamelle durchbohrt Werden. Zur Ausbildung gelangen zwei Arten von Kapseln, die sich, 

 abgesehen von ihrer Größe, durch verschiedenen Bau unterscheiden. Die großen Kniden sind 

 typische „Penetranten" 1 ). Die eiförmige Kapsel wird am oberflächlichen Ende von einer Plasma- 

 haube überdeckt, aus der ein kurzes Knidozil herausragt. In der Längsrichtung der Kapsel zieht 

 ein kräftiges Halsstück. An seinem Ende beginnend bis etwa zur Mitte der Kapsel liegt der Nessel- 

 faden in dichten Spiralwindungen, deren Ebene auf dem Halsteil senkrecht steht (Fig. 4 nk). 

 Explodierte Penetranten zeigen ein stilettbewehrtes Halsstück. Die kleinen Kapseln sind länglich 

 stiftförmig. Die Plasmahaube trägt an ihrem oberflächlich gelegenen Ende ein bedeutend längeres 

 Knidozil als bei den großen Penetranten. Die kleinen Kapseln zeigen eine große Affinität zu 

 Hämatoxylin und Magentarot; auf sonst richtig differenzierten Schnitten sind sie meist bis zur 



') Schulze. P., 1917, Archiv für Biontologie. Rd. 4, Heft 2, S. 37. 



