Diatomeen als Skeletgrundlage. 23 



Diese Entdeckung veranlaßte mich natürlich, alle Stacheln auf ein solches Verhalten 

 hin zu untersuchen, aber nur die daraufhin neu aufgestellte Gattung Aulohleptes scheint 

 auf diese Weise ihr Skelet zu bilden. Bei dieser Durchmusterung fand ich dann Teilungs- 

 stadien von Rhizosolenien innerhalb der Stacheln in Menge. Bisweilen war eine Nadel 

 aus drei, sogar auch vier aneinanderhängenden Einzelgehäusen zusammengesetzt. Nicht selten 

 aber auch traf es zu, daß ein Stachel — auch solche von bedeutender Länge — aus einer 

 einzigen Rhizosolenie gebildet wallen. Naturgemäß trat ein solches Verhalten ein, wenn 

 die Grundlage der Nadel durch eine Thalassothrix oder Synedra dargestellt wurde (Tafel II, 

 Fig. 4). In ersterem Falle konnte fast stets eine Tordierung des Diatomeen-Gehäuses um 

 seine Längsachse beobachtet werden, was die Untersuchung erheblich erschwerte. Auch 

 zeichneten sich diese Fälle dadurch aus, daß an den Enden kleine Substanzansammlungen 

 vorkamen, die ich mir nur als Überreste der Kittmasse deuten kann, da sie sich ziemlich 

 regelmäßig wiederholten und nur an diesen Stellen auftraten. Bildete eine Thalassothrix oder 

 Synedra die Stachelgrundlage, so konnte das distale und auch das proximale Ende des 

 Binnenraunies natürlich nicht in eine Spitze auslaufen, wie dies bei den oben erwähnten Fällen 

 angeführt wurde, sondern derselbe endete plötzlich, wie abgeschnitten. Das Gleiche konnte 

 beobachtet werden, wenn nicht ganze, unversehrte Rhizosolenien zur Stachelbildung ver- 

 wendet wurden, sondern Bruchstücke, entweder von Einzelgehäusen oder von Kettenstadien. 

 Hierbei war dann das Ende ganz willkürlich gestaltet, wie eben der Bruch es hervorgebracht 

 hatte (Tafel II, Fig. 2 und 3). Da nun die Kieselschichten, welche von dem Radiolar auf 

 diesem Fremdkörper abgelagert wurden, sich der Form desselben anpaßten, war selbstver- 

 ständlich die Gestaltung des zum distalen Ende gewordenen Schalenabschlusses von großer 

 Bedeutung auf die Endbildungen des Stachels selbst. 



Ehe diese Entstehungsverhältnisse eine genauere Erörterung erfahren, halte ich es für 

 passend, der Frage näher zu treten, wie solche Fremdkörper überhaupt zu der radialen Stellung 

 kommen. Hierbei scheint mir vor allem bemerkenswert der schon hervorgehobene Unterschied 

 in der Länge. Wie wir gesehen haben, bestehen die tangential gelagerten Schalen meist aus 

 kürzeren Formen und Einzelstadien. Nur in ganz seltenen Ausnahme-Fällen treten lang- 

 gestreckte Gebilde, wie wir sie in der Gattung Thalassothrix Cleve kennen, tangential 

 gelagert auf. Es ist dies auch ganz erklärlich, wenn wir die Tätigkeit der Pseudopodien 

 in Betracht ziehen, die doch in erster Linie die Ansammlung der Fremdkörper verursacht. 

 An einem kurzen Gebilde finden die Protoplasmafäden leicht in seiner ganzen Ausdehnung 

 Angriffspunkte, um dasselbe dem eigenen Körper zu nähern. Die Folge dieser gleichartigen 

 Anziehung wird sein, daß der Fremdkörper sich überall mit seiner Längsachse senkrecht zur 

 Richtung der Pseudopodien zu stellen sucht, soweit dies möglich ist, und auf diese Weise 

 seine tangentiale Lagerung erhält, die übrigens ja nicht ganz regelmäßig zu sein braucht, wie 

 sich jeder durch den Augenschein überzeugen kann. Anders wird sich die Sache verhalten, 

 wenn ein langgestreckter Gegenstand in den Bereich der Pseudopodien gelangt. Hier wird 

 es stets nur ein Teil sein können, an dem die Pseudopodien angreifen und wohl in den 

 seltensten Fällen gerade die Mitte. Für gewöhnlich wird das Wasser dem freien Ende des 



Immcrmann, Die Tripyleen-Faimlie der Aulacanthiden. L. h. 



