130 Pilz« (Instrumente, Präparations- u. Conservations-Methoden). 



Im III. Theile bespricht er ausführlich die Fixirungs- 

 Methoden und empfiehlt nur folgende : Lösung von von R a t h , 

 Quecksilberchlorid, Lösung von Merkel und Jodjodkalium. Alle 

 anderen Fixirungen bringen eine starke Schrumpfung hervor oder 

 beeinträchtigen die Färbbarkeit An Hand einer Tabelle wird der 

 Einfluss einiger Fixirmittel bei Saccharomyces ellipsoideus in 

 Bezug auf Volumänderungen etc. erläutert. Man ersieht, dass hin 

 und wieder eine geringe Volumvermehrung des fixirten Materiales 

 gegen die lebendigen Zellen zu constatiren war. 



Der IV. Theil beschäftigt sich mit den Färbungsmethoden. 

 Die besten Resultate wurden mit Böhmer'schem Haematoxylin 

 und mit der Haematoxylin-Eisenlackfärbung nach Hei- 

 denhain (1892) erzielt. Weniger gut verhielt sich Stras- 

 burger's Haematein-Ammoniakmethode (1884). Nach erstem- 

 Methode erhielten sich die Präparate ein Jahr. Die Procedur ist 

 folgende: Die Hefezellen wurden mit Rath'scher Mischung 

 fixirt; nach Auswaschen des Fixirmittels wurde der aufgeschwemmte 

 Hefebrei auf Deckgläschen gleichmässig in dünner Schichte ange- 

 strichen und angetrocknet. Diese Gläschen liess Verf. in einer 

 Pe tri- Schale auf einer 2,5 °/o Eisenalaunlösung 6 — 24 Stunden 

 (je nach der untersuchten Species) schwimmen. Nach einmaligem 

 Abspülen mit Wasser wurden sie in eine 0,5 °/o wässerige Haema- 

 toxylinlösung übertragen. Die Dauer dieser Beize war gleichgiltig ; 

 die Färbungsdauer muss aber wenigstens 24 Stunden dauern. Die 

 Hefezellen sind dann tief schwarz gefärbt; differencirt wurden sie 

 darauf in einer 1 J4l°Jo Eisenalaunlösung, bis der genügende Contrast 

 vorhanden war. Die Zelle erschien zuletzt ganz entfärbt, der Kern 

 aber blieb tiefschwarz, violett oder schwarzgrau gefärbt. Bei 

 Anwendung der Pikrinfixage erschienen auch dunkel gefärbte 

 Niederschlagsgranula. Die Differencirungsdauer war bei den 

 einzelnen Hefearten ungleich; bei S. cerevisiae, apiculatus, glutinis, 

 Myxoderma villi betrug sie fünf Minuten, bei S. ellipsoideus, Ludiuigii 

 und Schizosaccharomyces octosporus 20 — 25 Minuten. 



Der letzte Theil befasst sich mit den Untersuchungs- 

 ergebnissen. Alle Saccharomyces -Arten und h e f e ä h a - 

 liehen Organismen sind kernführende Organismen. Der 

 Kern liegt in der Zellmitte oder ist wandständig, seine Oberfläche 

 ist glatt, die Gestalt ist eine einseitig ziemlich stark zusammen- 

 gepresste Kugel. In manchen Fällen wurde der Nucleolus gesehen. 

 Eine karyokinetische Zelltheilung, ferner eine Kerntheilung bei der 

 Sporenbildung wurde ebenfalls nachgewiesen. Auch konnte die 

 höchst interessante Sporenbildung bei Schizosaccharomyces octosporus, 

 sowie sie schon von H. Schiönning (1895) klargestellt wurde, 

 neuerlich nachgewiesen werden. Der sich hierbei abspielende 

 Process hat eine grosse Aehnlichkeit mit der Ascosporenbildung 

 bei echten Ascomyceten, und es wird dadurch /Schizos. zu einem 

 Ascomyceten gestempelt. — Die Gattung Saccharomyces gehört nach 

 den erläuterten Betrachtungen und nach Untersuchungen von 

 C. Popta (1899) sicher nicht in die Nähe der zu den Hemiasci 

 gerechneten Gattungen. Matouschek (Ung. Hradisch). 



