Medicinisch-pharmaceutische Botanik. — Oekonomische Botanik. 323 



Äerschbauni , 3L, Ueber die aldehydisehen Bestand- 

 teile des Verbenaöls und über Verbenon. (Be- 

 richte der Deutschen chemischen Gesellschaft. Band XXXIII. 



p. 885.) 



Es kamen zwei verschiedene, im Handel befindliche Yerbenaöle zur 

 Untersuchung, welche in ihrer Zusammensetzung als verschieden sich er- 

 wiesen. Beide Oele waren nach der Versicherung der Bezugsquellen 

 unverfälscht. 



I. Verbenaöl, bezogen von Chiris - Grasse: 



Das ziemlich dunkel gefärbte, dem Lemongrasöl ähnlich riechende 

 Oel zeigte folgende Constanten : 



Spec. Gew. bei 17° 0,903, a v = 120 —30'. 



Es enthält 26°/o Citral und 74°/o Terpene und Alkohole. Das 

 Citral enthält neben Citral a 17 — 20°/o Citral b. Eine Umlagerung des 

 Citrals beim Uebergang in die Hydrosulfonsäure findet nicht statt. 



IL Verbenaöl, aus spanischen Pflanzen destillirt, bezogen von 

 Pillet et D enfe rt -Paris. 



Das im Gerüche von dem vorhergehenden etwas verschiedene Verbena- 

 öl zeigte folgende Daten : 



Spec. Gew. bei 17° 0,926; a D = + 2° 45' 



Es enthält 13% Citral, circa l°/o Verbenon und 86°/o Alkohole 

 and Terpene, deren Natur noch nicht aufgeklärt wurde. Das Citral 

 enthält neben Citral a 16 — 20°/o Citral b. 



Das aus Verbenaöl II isolirte neue Keton Verbenon ist ein farb- 

 loses Oel von campher- und pfefferminzähnlichem Geruch. Es ist unlös- 

 lich in Wasser, jedoch in allen Verhältnissen mischbar mit den gebräuch- 

 lichen organischen Lösungsmitteln. Eine Eisessiglösung des Ketons 

 entfärbt Brom nicht. 



Siedepunkt unter 16 mm Druck 103 — 104° uncorr. 

 Spec. Gew. 0,974 bei 17°; n D 1 .49 951; « D = -f 66°. 



Das Semicarbazon schmilzt bei 208 — 209°. Bei der Oxydation 

 des Verbenons mit Kaliumpermanganat in zweiprocentiger Lösung wurden 

 Spuren von Aceton und eine Ketonsäure C9H14O3 erhalten. Prismen 

 vom Schmelzpunkt 127 — 128°, ohne Krystallwasser, ziemlich schwer 

 löslich in kaltem Wasser, leicht in heissem Wasser und Essigester. Wird 

 die Ketonsäure in alkalischer Lösung mit Bromnatronlösung unter Eis- 

 kühlung behandelt , so entsteht eine Säure Cs H12 O4, welche völlig 

 identisch befunden wurde mit der von Bayer aus der Pinsäure darge- 

 stellten Norpinsäure. Beim Erhitzen mit Acetylchlorid und Anilin ent- 

 steht eine Anilsäure vom Schmelzpunkt 212 — 213°. 



Wahrscheinlich ist die Norpinsäure identisch mit einer Säure 

 C8H12O4 vom Schmelzpunkt 173 — 174°, welche Gg. Wagner durch 

 Behandlung seiner Pinononsäure mit Bromnatron erhalten hat. 



Häusler (Kaiserslautern). 



Bfaungart, R., Der Hopfen aller hopfenbauenden 

 Länder der Erde als Braumaterial nach seinen ge- 

 schichtlichen, botanischen, chemischen, brautech- 

 nischen, physiologischen, medicinischen und land- 



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