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bilden, und dass bei D. snperba Schleimhaare nicht nur in den 

 Blattachsen, sondern auch auf der Basis der Blattfläche auftreten. 



In den Blüten fallen die Paraphysen auf, sie nehmen eine 

 Mittelstellung ein zwischen den von Polytrichiun (Zellflächen) und 

 von anderen Moosen (Zellreihen). Weiter kann man an diesen 

 Paraphysen Schleimabsonderung bemerken, sie werden als homolog 

 betrachtet mit den Schleimhaaren. 



Sehr ausführlich werden die Kapsel (Deckel, Columella, 

 Spaltöffnungen, Vorkommen auch auf dem unteren Teil der 

 Kapsel und auf der Apophyse) und besonders das 

 Peristom behandelt. Verf. kommt im Gegensatz zu früheren Autoren 

 zu dieser Auffassung: Die Peristomzähne sind nicht einzellig, 

 sondern gegliedert. Je zwei der Zellreihen hängen unten U-förmig 

 zusammen, was die Übereinstimmung mit dem Polytrichum-Peüstom 

 herstellt. Das Peristom sitzt einem Ringe von Zellen mit gebräunten, 

 verdickten Zelhvänden auf. Kein Teil des Peristoms entspringt als 

 Endigung der Columella, wie früher angenommen wurde. Dawsonia 

 hat also ein Peristom, das dem anderer Moose viel mehr gleicht 

 als das von Polytrichiun (Porenkapsel), so dass man auch in dieser 

 Hinsicht D. als die primitive Form betrachten kann. 



Anhangsweise wird Lyellia beschrieben. Sie schliesst sich im 

 Kapselbau (und auch was die Haare der Calyptra betrifft) an D. an, die 

 Peristombildung ist hier unterdrückt, der ganze Deckel löst sich ab, 

 bei der Sporenaussaat spielt das Ende der Kapselcolumelia eine 

 Rolle. 



Im Gegensatz zu Seh waegri che ns Meinung wird nicht Poly- 

 trichiun als Ausgangspunkt der Polytrichaceen-Relhe betrachtet, sondern 

 eine Form, von welcher Dawsonia und Lyellia ausstrahlen. 



Die Beziehungen des Peristoms zu dem der Baxbaiimiaceen und 

 Tetraphicleen werden erörtert. Obgleich es besonders bei den Biixb. 

 viele Verschiedenheiten gibt, mag man doch annehmen, dass Tetra- 

 phideen und Polytr. eventuell auch die Buxb. mehr oder minder 

 nahe bei einander aus einem ausgestorbenen Urstamm entsprungen 

 seien, aber frühzeitig besondere Entwickelungowege eingeschlagen 

 haben. 



Schliesslich wird noch erwähnt, dass die Einteilung der Moose 

 in Nematodonten und Arthrodonten die so natürliche Gruppe der 

 Polytrichaceen in zwei Abteilungen trennen würde und daher aufzu- 

 geben ist. 



2. Di cnemonaceen. 



Diese bilden eine natürliche Gruppe ausgezeichnet durch Viel- 

 zelligkeit der Sporen und eigentümlichen Blattbau. Auf den Blättern 

 tritt Protonemabildung auf in verschiedener Weise; bei Mesotus noch 

 mit dem Protonema im wesentlichen übereinstimmend, bei Dicnemon 

 mehr modifiziert (D. calycinuin Borsten) und bei D. semicryptum 

 und Eucamptodon auf das Anfangsstadium, die Bildung von Schleim- 

 zellen reduziert. Immer handelt es sich offenbar um Organe der 

 Wasseraufnahme. Auch der Bau des Sporogons und besonders die 

 Vielzelligkeit der Sporen zeigen, dass diese Formen für abwechselnd 

 nasse und trockene Perioden eingerichtet sind. Auch die Keimung 

 (es entwickelt sich am Rande und auf den Flächen Fadenprotonema) 

 und die eigentümliche Anlage der Stammknospen am Protonema 

 werden besprochen. 



Die mehrzelligen Sporen entstehen sicher aus Teilungen der 

 Archesporzellen; die Beschaffenheit der Wand (Besitz eines Exo- resp. 

 Epispors), Analogiegründe (mit Pellia und Fegatella) und die 



