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dass hierbei die verschiedene Farbe der Phykocyane einen Anteil 

 haben kann, darf wohl jetzt nicht mehr bezweifelt werden. 



2. Die von manchen Systematikern zu den Cyanophyceen gestellte 

 blutrote Alge Porphyridnim cruentum Nägeli besitzt kein Phykocyan, 

 sondern krystallisierbares Phykoerythrin. Es ist die einzige bis jetzt 

 bekannte Luftalge, die diesen Farbstoff führt. Dieser Fund unterstützt 

 die Ansichten S c h m i t z ' s und Gaidukovs von der Verwandtschaft 

 des Porphyridium mit den Bangiales. Molisch. 



Plancher, G. e G. Ravenna, Studii suU'assimilazione del 

 carbonio nei vegetali. 1. Su la presunta formazione 

 d ella f ormaldeid e. (Rendiconti d. Accademia d. Lincei. CCCII. 

 5. Vol. XIII. II. Sem. 1904. p. 459—465.) 



Es gelingt nicht, Formaldehyd aus einer verdünnten Lösung mit 

 Hilfe eines kräftigen Gasstromes zur vollständigen Destillation zu 

 bringen, wahrscheinlich, weil Formaldehyd in Lösung eine hydrat- 

 ähnliche Verbindung eingeht. Im Destillate aus kräftig assimilierenden 

 Spinatblättern konnte Formaldehyd weder mit p-Bromophenylhydrazin, 

 noch mit ammoniakalischer Silbernitratlösung, noch mit den beiden 

 ausserordentlich empfindlichen Reaktionen von Rimini nachgewiesen 

 werden. In allen Fällen wurden aber die charakteristischen Reaktionen 

 durch Zusatz einer Spur Formaldehyd erhalten. Setzt man dem Brei 

 aus gut assimilierenden Blättern Formaldehyd hinzu, so verschwindet 

 es binnen wenigen Stunden, sofern seine Konzentration nicht über 

 1 pro Mille steigt. Es findet wahrscheinlich eine Bindung oder 

 Kondensation statt. E. Pantanelli. 



(JUARTAROLi. A., Sull' azione degli acidi vegetali sui fosfati. 

 (Staziom sperimentali agrarie. Vol. XXXVIII. 1905. p. 83— 113.) 



Es wurde zunächst die Affinitätskonstante verschiedener Pflanzen- 

 säuren und ihrer Salze, der Phosphorsäuren und ihrer Natrium- und 

 Kalksalze vermittelst der Rohrzuckerinversion bei 25" C. sorgfältig 

 gemessen. In einer weiteren Versuchsreihe wurden auf Mono-, Di- 

 und Tricalciumphosphat dieselben Pflanzensäuren einwirken lassen 

 und die Jonenänderungen im Systeme verfolgt. 



Die Pflanzensäuren üben auf Phosphate eine doppelte Wirkung 

 aus; ausser der bekannten lösenden Wirkung auf unlösliche Phos- 

 phate, wandeln sie die löslichen Phosphate in monometallische Salze 

 um, wobei die Phosphorsäure beinahe vollständig als aktives H2PO4- 

 Jon abdissoziert wird. Wenig lösliche Phosphate, wie Di- und Tri- 

 calciumphosphat werden ebenfalls unter Bildung der zweimal sauren 

 Form aufgelöst. 



Die sauren Salze der Pflanzensäuren haben eine ähnliche, aber 

 geringere Wirkung. Dringen in die Pflanze freie Phosphorsäure und 

 die sauren bezw. neutralen Salze der Pflanzensäuren, so wird die 

 erstere gleichfalls in R . H.- POt unter Basenaustauch umgewandelt. 



Diese Erscheinungen beruhen auf der etwas höheren Affinitäts- 

 konstante der Phosphorsäure, während ihre sauren Salze schwächer 

 als die Pflanzensäuren und ihre sauren Salze sind. In dieser Hin- 

 sicht nimmt Oxalsäure eine Ausnahmestellung ein. Die lösliche 

 Wirkung der Pflanzensäuren auf unlösliche Kalkphosphate steigt mit 

 ihrer Affinitätskonstante, doch bildet Weinsäure eine Ausnahme, in- 

 dem die Unlöslichkeit ihrer Kalkesalze eine weitere Auflösung von Phos- 

 phat gestattet. Zitronensäure löst ebenfalls etwas mehr auf als es 

 ihrer Affinitätskonstante entspricht. E. Pantanelli. 



