Cytologie und Befruchtung. 437 



Die Grösse aller dieser Zellen ist mit Ausnahme von denen bei 

 Adonh eine recht beträchtliche, kann also direkt als Charakteristikum 

 der 3 Familien angesehen werden; namentlich Erantliis, Aqnilegia, 

 Cleinatis, Papaver und Corydalis können riesige Dimensionen auf- 

 weisen. Beiläufig sei noch bemerkt, dass in einigen das Plasma teil- 

 weise fibrilläre Struktur zeigt, z. B. bei Nigella, Erantliis und Ra- 

 nnnculns. 



Nur in den Unterfamilien der Mellehoreen und Anemoneen, 

 ausserdem noch ein einziges Mal bei Popaver, beobachtete Verf. mehr- 

 kernige Antipoden. Die Mehrkernigkeit erfolgt dabei wohl über- 

 all durch echte Karyokinese ausser bei Anemone, bei der eine Art 

 „unreiner" fragmentationsähnlicher Mitose oder selbst reine Amitose 

 vorkommt. Es wurden sogar hier Antipodenzellen mit 12 Kernen 

 beobachtet, doch fasst Verf. dieses Stadium schon als Beginn der 

 Degeneration auf. 



Letztere äussert sich übrigens in ihrem Anfange sehr verschieden, 

 sehr eigenartig z. B. bei Aqnilegia, Trollins und auch bei einigen 

 Anemoneen- hri&n in einer Fusion der Kerne zu einer voluminösen 

 Masse (Ref. möchte dabei an die Angaben von Nemec für Riesen- 

 zellen in Gallen erinnern), sonst aber gerade in einem Zerfall der 

 Nuklei in viele, wie z. B. besonders schön bei Caltha und Clematis. 

 Weiterhin findet man aber die Absterbeerscheinungen in grossen 

 Zügen einander ähnlich: die Kerne erhalten eine unregelmässige 

 Kontur, das Chromatin wird klumpig, zeigt bei einigen Papaveraceen 

 merkwürdige sternförmige Gebilde, die Zahl der Nukleolen kann zu- 

 nächst noch steigen, später verlieren sie dann ihre Gestalt, werden 

 vakuolig und verschwinden schliesslich ganz. Bei Corydalis und 

 Fumaria treten dabei sehr charakteristische Lösungsfiguren auf. — 

 Als Rest des ganzen Kerns bleibt dann nur ein gleichmässig ge- 

 färbter Klumpen übrig, der erst zugleich mit einem Kollabieren der 

 ganzen Zellen verschwindet. In reifen Samen sind bei einigen Gat- 

 tungen noch strukturlose Reste, bei anderen ist überhaupt gar nichts 

 von Antipoden mehr übrig geblieben. 



Verf. geht in dem nächsten Abschnitte seiner Arbeit dazu 

 über, die mikrochemische Beschaffenheit der in Frage stehenden 

 Zellen sowie ihrer Nachbarn zu erörtern. Bisher war es noch 

 unaufgeklärt, ob den Antipoden jeder Zeit eine feste Zellulose- 

 membran zukommt oder nicht. Dieses wird nun dahin entschieden, 

 dass vor der Befruchtung die Zellen absolut nackt sind, nach der- 

 selben dagegen ganz allgemein Ze^llulosezellhäute angelegt werden 

 (das gleiche gilt auch für die Zellen des Eiapparates) und zwar wohl zu- 

 erst in den die Antipoden gegeneinander abgrenzenden Wänden. Die 

 Behauptung von Lots eher, dass diese mit Eiweissstoffen impräg- 

 niert sind, hält Verf. für unrichtig. 



Schon oben erwähnten wir, dass die Antipoden oft auf einem 

 Postament ruhen, die Wände dieser Zellen zeigen Verholzung und 

 bestehen nicht, wie Lötscher es wollte, aus reiner Zellulose. Sie 

 bleiben allein unverändert, während die unverholzten der Nachbar- 

 zellen durch die Tätigkeit des Embryosackes aufgelöst werden. 

 Dies dauert aber nur so lange, bis das Endosperm angelegt worden 

 ist. Niemals übernimmt letzteres nachher die auflösende Rolle und 

 „der Abstand von dem am höchsten gelegenen Punkte des Postaments- 

 gewebes bis zur basalen Oberfläche" der Samenanlage bleibt daher 

 stets, wie auch aus den Messungen hervorgeht, annähernd gleich. 



Durch mikrochemische Reaktionen war absolut nicht nachzu- 

 weisen, dass die Antipoden im Sinne von Westermaier für den 



