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topf u. a.) durch eine Strukturveränderung der Chromophylle, ohne 

 diese Erklärung an obiger Stelle näher auszuführen. 



Hugo Fischer (Berlin). 



Gräfe, V., Eine neue Reihe von Holzreaktionen. [Kl. Arb. 



d. pflanzenphys. Inst. d. Wiener Univ.] (Ost. bot. Ztschr. Band 



LV. No. 5 1905. p. 174—176.) 



Obgleich die Zahl unserer Holzstoffreaktionen bereits eine recht 

 ansehnliche ist, verdienen die vom Verf. neu angegebenen Reagentien 

 besonderes Interesse, da sie im Gegensatz zu den bisherigen, welche 

 durchwegs zyklische Verbindungen darstellen, der aliphatischen Reihe 

 angehören. Es sind die Alkohole vom Isobutylalkohol aufwärts und 

 die entsprechenden Aldehyde. Zur Herstellung des erstgenannten 

 Reagens werden 30 cm.' Isobutylalkohol mit 15 cm.-' H- SO^ (spc. 

 G. = 1.84) vorsichtig unter Kühlung in fliessendem Wasser über- 

 schichtet und allmählich durchgeschüttelt, wobei sich die Mischung 

 weinrot färbt. Auf dem Objektträger nehmen das Reagens und die 

 Schnitte verholzter Gewebe eine rotviolette Färbung an. Nach 

 längstens einer Stunde werden die Schnitte in Glycerin übertragen, 

 wo die verholzten Zellen prächtig blau, vereinzelte auch grün oder 

 rotviolett (vielleicht ein Ausdruck verschiedenen Verholzungsgrades) 

 erscheinen. Die Färbung ist 5 — 6 Tage haltbar. Der entsprechende 

 Aldehyd färbt bei gleicher Anwendung die verholzten Zellen weinrot 

 bis rotviolett. K. Linsbauer (Wien). 



Grave., V. Studien über den mikrochemischen Nachweis 

 verschiedener Zuckerarten in den Pflanzengeweben 

 mittels der Phe n y Ihy d razi n m e th o d e. [Aus dem pflanzen- 

 physiol. Inst. d. Wiener Universität.] (Sitzungsber. d. K. Akd. d. 

 Wiss., Wien. Bd. CXIV. Abt. 1. März 1905. p. 15-28. Mit 

 2 Tafeln.) 



Während das von Senft in die mikroskopische Technik einge- 

 führte Phenyhydrazin eine Unterscheidung zwischen Monosen und 

 Saccharosen ermöglicht, gelingt es durch Anwendung von Methyl- 

 phenylhydrazin auch Fruktose mikrochemisch nachzuweisen. Die 

 Anwendung ist dieselbe wie die des Senftschen Reagens. Salzsaures 

 Methylphenylhydrazin (am besten nach beigegebenem Rezept selbst 

 herzustellen) und Natriumacetat werden jedes für sich in käuflichem 

 Glycerin im Verhältnisse 1 : 10 aufgelöst. Gleiche Teile, z. B. je ein 

 Tropfen, beider Substanzen werden vor dem Gebrauche auf dem 

 Objektträger gut vermischt, hierauf die zu untersuchenden Ob- 

 jekte eingelegt. In der Kälte, besser nach mehrstündigem Erhitzen 

 auf 40" C. fallen nach längerer Zeit, bisweilen erst nach 3—4 Tagen 

 die charakteristischen Fruktosemethylphenylosazone aus und zwar in 

 Form von gelblichen bis bräunlichen büschligen Aggregaten, 

 Sphäriten, gelappten oder strukturlosen Schollen. Durch kombinierte 

 Anwendung dieses und des Senftschen Reagens in der Kälte und 

 Wärme lassen sich nebeneinanderGlykose,Fruktose, Saccharose und Mal- 

 tose unterscheiden. Verfasser prüfte nach dieser Methode verschiedene 

 Pflanzengewebe. Dabei zeigte sich in der Regel ein gemeinschaftliches 

 Vorkommen von Dextrose und Laevulose. Daneben tritt häufig auch 

 Saccharose auf. Beim Keimen und Treiben liess sich nachweisen, 

 dass Saccharose immer erst in einem späteren Stadium gebildet wird. 

 Es wurde auch beobachtet, dass sich Dextrose in Fruktose umlagert. 



K. Linsbauer (Wien). 



