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mögen, speciell der Schimmelpilz vermag aber den gebundenen 

 ihm zugänglichen Stickstoff sehr haushälterisch zu verwenden. 

 (Trockensubstanz desselben enthielt kaum l"/o Stickstoff gegen 

 10 — 1 2*^/0 in Azotobader.) Wehmer (Hannover). 



Marchlewski, L, Etudes sur la Chlorophyll e. (Comptes- 

 Rendus de l'Academie des sciences de Cracovie. 1902. 

 Serie III. T. II. p. 1—7.) 



I. Transformation de la f iloporphy rine en acide 

 hematinique. 



Les faits constatös et decrits jusqu'ä present, parlant 

 en faveur de la parente chimique entre la chlorophylle 

 et les globules rouges du sang sont les suivants: 1. la formule 

 brüte de la filoporphyrine, un derive de la chlorophylle, est 

 tres rapprochee de la formule brüte de l'hematoporphyrine, un 

 derive de la substance rouge du sang; 2. les spectres d'ab- 

 sorption de la filoporphyrine et de l'hematoporphyrine en 

 Solutions neutres, acides ou alcalines, de meme que les 

 spectres des Solutions des sels de zinc correspondants sont 

 tres rapproches, presque identiques; 3. la filoporphyrine et 

 l'hematoporphyrine se comportent d'une maniere tout-ä-fait 

 analogue vis-ä-vis du brome et de l'acide acetique; 4. de meme 

 que l'hemine ou l'hematoporphyrine, la filocyanine donne sous 

 l'influence de l'acide iodhydrique en presence de l'iodure phos- 

 phorique le meme corps basique, incolore l'hemopyrol, qui, 

 s'oxydant facilement, se transforme en urobiline. 



Dans le present travail Marchlewski decrit les resultats 

 de ses etudes sur les produits d'oxydation de la filoporphyrine 

 et les analogies entre ces produits et ceux provenant de l'oxy- 

 dation des derives des globules rouges du sang. 



La question de l'oxydation des derives de la matiere 

 colorante du sang a ete etudiee par William Küster. Ce 

 savant est arrive dans ses etudes ä des resultats d'une im- 

 portance capitale, ä savoir que l'hemine se transforme sous 

 l'influence de l'acide chromique en un corps ä formule brüte 

 Cs Ho NO4, qui se transforme par l'action des alcalis (hydrate 

 de soude, carbonate de soude, hydrate de magnesie, ammo- 

 niaque) et celle des acides en un corps ä formule brüte 

 Cs Hs O5. 



La formule developpee de ces deux corps est le suivante: 

 .CO-^ ,C0 r. 



C. H /cO>N" C. hZcO>^ 



\C00H ^COOH. 



Küster appelle le deuxieme de ces deux corps anhydrite 

 tribasique de l'acide heminique et le premier, l'imide de cet 

 acide. Cet imide peut se decomposer dans certains cas en 

 acide carbonique d'un cöte et un corps ä formule brüte: 



