Physiologie. 375 



Ct H9 NO2; de I'autre la formule developpee de ce corps d'apres 

 Küster serait 



C5 Hs <co> NH 



et le Corps est identique, d'apres ce savant, avec Tamide de 

 i'acide metyl-etylomaleinique. 



En se basant lä dessus, Marchlewski suppose ä priori 

 qu'en passant de la filoporphyrine et en le soumettant ä l'action 

 de I'acide chromique et differents alcalis, ou pourrait arriver ä 

 des produits analogues ä ceux obtenus par Küster, lequel 

 etait parti de l'hemine. — L'hypothese de Marchlewski se 

 verifie completement par ses essais d'oxydation de la filopor- 

 phyrine. En effet, apres une serie de procedes rendus difficiles 

 par la difficulte d'obtenir des quantites süffisantes de filopor- 

 phyrine, l'auteur obtient un corps cristallise, dont la formule 

 brüte est Cs Hs O5, le point de fusion 95,5 — 96*^ (exactement 

 celui du corps correspondant de Küster); ce corps donne un 

 sei basique de chaux, tres peu soluble et un sei d'argent ä 

 composition suivante: 



Cs Ht Ag3 Oe -t V'2 H2 0. 

 L'auteur conclut de tout ce qui vient d'etre cite que le 

 produit d'oxdation de la filoporphyrine sous l'influence du 

 bichromate de soude est absolument identique avec l'anhydrite 

 de I'acide hematinique, obtenu par Oxydation de la bilirubine^ 

 l'hemine et l'hematoporphyrine. 



II. Reduction de la filocyanine par la poudre 

 de z i n c. 



Dejä en 1895 Schunck et Marchlewski demontrerent 

 que la filocyanine chauffee en presence de la poudre de zinc 

 donne des produits volatils qui colorent la resine en rouge- 

 carmin et qui se liquefient en brunissant en presence de l'air,. 

 ä temperature ordinaire, ces memes produits chauffes en pre- 

 sence de l'air donnant une poudre rouge intense. De ces faits 

 les auteurs ont conclu que la chlorophylle devait etre un corps 

 tres proche du pyrrol ou bien un derive du pyrrol. 



Plus tard Nencki et l'auteur demontrent qu'un sei double 

 de cuivre de filocyanine avec I'acide acetique donne sous 

 l'influence de I'acide iodhydrique et de l'iodure phosphorique 

 une base Cs Hi:; N identique avec l'hemopyrrol, obtenu dans 

 des conditions tout ä fait analogues de l'hematoporphyrine. 



De ces deux faits l'auteur conclue que le produit volatil 

 qui prend naissance en chauffant les derives de la chlorophylle 

 en presence de la poudre de zinc est identique avec l'hemo- 

 pyrrol. 



L'experience confirme exactement cette hypothese. 



III. Spectres des Solutions aqueuses des sels 

 de la filoporphyrine. 



La theorie de dissociation electrolytique suppose que dans 

 les cas de dissociation complete des sels possedant une ione 



