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biline heniatogene et Turobiline biliaire etant probable, on ne 

 peut douter qu'il n'y ait pas parente chimique entre les matieres 

 colorantes de la bile et du sang. 



On pourrait donc croire que les matieres colorantes de la 

 bile, quelles, ä l'exception de l'urobiline (hydrobilirubine), ne 

 possedent pas de spectres d'absorption caracteristiques dans la 

 partie la moins refringente du spectre, donneront dans la partie 

 plus refrangible du spectre des absorptions analogues ä Celles 

 que donnent leurs substances proches parentes, rhemoglo- 

 bine et la chlorophylle. Or, les resultats prevus ä priori ne 

 sont pas ceux que donne l'experience, ä savoir. 



La bilirubine, la biliverdine, Turobiline (biliaire), etudiees- 

 au spectroscope en Solutions alcooliques, alcoolo-alcalines ou 

 bien chloroformiques, selon le degre de solubilite dans les 

 dissolvants cites, donnent des spectres presque analogues: la 

 partie ultra-violette est totalement ou partiellement absorbee, 

 mais on ne constate pas de raie caracteristique. 11 en est de 

 meme pour le proteinchrome etudie et analyse en Solution 

 alcoolique. 



Ce resultat affaiblit un peu les conclusions generales tirees; 

 des importants et beaux travaux de Hartley. On peut mettre 

 en doute la supposition de ce savant que l'absorption des 

 rayons ultra-violets est un caractere essentiel, constituant, qui 

 dependrait de la Constitution du noyau, servant de base ä ces 

 substances si compliquees. Au contraire, Marchlewski est 

 plutöt tente de croire que l'absorption des rayons ultra-violets 

 depend plutot de la position specifique des atömes, position 

 qui pourrait ne pas exister dans tous les derives d'une meme 

 substance-mere. 



II. Comparaison de la filoporphyrine avec la 

 meso porphyrine. 



Les spectres d'absorption de l'hematoporphyrine et de la 

 filoporphyrine sont analogues, sauf que toutes les franges de 

 l'hematoporphyrine se trouvent deplacees du cöte du rouge, 

 dont elles sont plus rapprochees. Ceci est tout-ä-fait logique, 

 si l'on prend en consideration que ces deux corps appartiennent 

 au groupe dit b ato ch r om iq ue et que l'hematoporphyrine 

 est un derive de la filoporphyrine, quand on remplace dans la 

 molecule de ce corps deux atömes d'hydrogene par deux 

 groupes hydroxyles. 



La mesoporphyrine a la meme Constitution moleculaire que 

 l'hematoporphyri'ne, sauf que la molecule de ce corps possede 

 un groupe hydroxyle de moins. L'analyse du spectre de ce 

 corps intermediaire est par ce fait particulierement interessante, 

 etant donne qu'il est facile de prevoir les differences. Ces 

 differences consisteraient dans ce fait que les raies du spectre 

 devraient normalement se deplacer du cöte du violet, en don- 

 nant une image rapprochee du spectre de la filoporphyrine. 

 Or, en comparant les spectres des deux corps en question, on 



