Physiologie. 507 



remarque qu'en les analysant, soit en Solution alcoolo-chloro- 

 iormique, soit en Solution d'ether, la difference de position 

 des raies est tellement petite qu'on peut affirmer sans incon- 

 venients que ces deux spectres sont identiques. Ce resultat 

 differe un peu des resultats obtenus par Nencki et Zaleski, 

 ces deux savants n'ayant point remarque les petites differences 

 dans ces deux cas. 



La preparation des Solutions de mesoporphyrine est rendue 

 difficile par le fait de la faible solubilite de ce corps dans les 

 Solutions neutres. La mesoporphyrine fraichement precipitee 

 en Solution alcaline par des acides faibles se disseut relative- 

 ment iacilement dans l'ether. On peut, de cette fa9on, obtenir 

 des Solutions beaucoup plus concentrees qu'en traitant la meso- 

 porphyrine cristallisee par l'ether. 



En ce qui concerne l'analyse spectroscopique de la partie 

 ultra-violette, ici encore on remarque des analogies frappantes 

 entre la meso-, et la filoporphyrine. L'absorption de cette partie 

 du spectre par la filoporphyrine a dejä ete etudiee par S c h u n c k. 



Schunck obtient, pour une Solution tres peu concentree 

 de filoporphyrine, une raie „dedoublee" derriere la ligne 

 Kßi Marchlewski obtient pour la filo-, ainsi que pour la 

 mesoporphyrine deux raies distinctes, dont une correspondant 

 exactement ä la raie dedoublee de Schunck, mais simple 

 (ceci est du paratt-il ä de legeres nuances de concentration, 

 difficiles ä obtenir identiques); et une deuxieme raie derriere et 

 dans le voisinage immediat de la ligne taliique. A ce qu'il 

 parait, Schunck obtient aprfes revue exacte de vieux cliches 

 la deuxieme raie derriere la raie taliique. 



Ces deux raies dans l'ultra-violet se repetent pour le spectre 

 de l'hematoporphyrine , seulement ici elles se rapprochent 

 davantage du rouge. 



Les memes phenomenes se repetent exactement, en em- 

 ployant des Solutions acides des sels de filoporphyrine et de 

 mesoporphyrine. Les spectres sont identiques. 



Pour l'hematoporphyrine le spectre se repete, sauf que les 

 raies se rapprochent du rouge. Meme chose pour l'absorption 

 des rayons ultra-violets dans le cas des Solutions acides. 



La filoporphyrine traitee par le brome et soumise ä l'action 

 spectroscopique en Solution chloroformo-alcoolique donne une 

 raie tout-ä-iait caracte'ristique dans le voisinage de la ligne A, 

 tandis que le spectre de l'hematoporphyrine, traitee de la meme 

 facon ne presente pas cette particularite. Ceci s'explique par 

 la disparition de la raie dans l'infrarouge, ä cause des pro- 

 prietes batochromiques du groupe hydroxyle. 



Par contre, on retrouve cette raie dans le spectre d'une 

 Solution de bromo - mesoporphyrine qui possede un groupe 

 hydroxyle de moins dans sa molecule. 



Encore un fait en faveur d'une parente plus intime entre 

 la meso- et la filoporphyrine qu'entre cette derniere substance 

 et l'hematoporphyrine. 



