Tiefsee-Radiolarien. aq 



ausgefüllt. Diese sekundäre Füllmasse wölbt sich über das Stachellumen in Form eines 

 gotischen Spitzbogens herüber und läßt in der Achse der Haupt- und Nebenäste zunächst noch 

 einen feinen Centralkanal frei (Fig. 333 </■'). Schließlich findet dann die Homogenisierung der 

 sekundären Füllmasse statt, wobei jedoch immer noch der Centralkanal der Terminaläste eine 

 Strecke weit erhalten bleiben kann (Fig. 334 — 335), um sich erst später vollständig zu schließen. 



Während sich diese Prozesse in der Gegend der Stachelspitze und der ersten Gabelung 

 abspielen und während an den sekundären und tertiären Gabelungsstellen immer noch die erwähnten 

 Höhlungen und die Centralkanäle der feineren Verästelungen offen stehen (Fig. 333 und 334), 

 findet auch die Bildung der Spathillen statt. 



Im Prinzip sind hier die nämlichen Erscheinungen wie an den Gabelungsstellen der Ter- 

 minaläste wahrzunehmen, wie denn auch die Häkchen der Spathillen gewissermaßen als äußerste 

 End Verzweigungen des Stachels aufzufassen sind, was ja schon aus der vergleichenden 

 Betrachtung anderer Aulacanthidenstacheln, insbesondere derjenigen von Aulographis pentastyla 

 und tetrastyla (Taf. 1, Fig. <S — 10), hervorgeht. Die erste Anlage der Spathillen erscheint als ein 

 dünnhäutiges Bläschen, dessen Hohlraum mit dem Achsenkanal des Endzweiges im Zusammen- 

 hang steht (Fig. ^TfT,) und welches als Homologon der an den unteren Gabelungsstellen aus- 

 gesparten Hohlräume erscheint. In etwas späteren Stadien sind dann bereits die Häkchen der 

 Spathillen, und zwar zweifellos als Ausstülpungen jenes Endbläschens, zur Anlage gelangt, und 

 da ihre Verkieselung früher erfolgt als die des Endbläschens — ebenso wie ja z. B. die Ver- 

 kieselung der Hauptäste derjenigen des Schaftendes vorangeht (Fig. 333) — , und da ferner die 

 Membran des Endbläschens außerordentlich dünn und infolge ihrer Durchsichtigkeit nur schwer 

 erkennbar ist, so stellen sich die Häkchen gewöhnlich als keilförmige Körnchen dar, welche 

 scheinbar zusammenhanglos um die Spitzen der Endverzweigungen gruppiert sind (Fig. 334). 

 In manchen Fällen erscheint das Endbläschen nicht kugelförmig, sondern mehr wie eine weit- 

 klaffende kraterförmige Spalte, deren Rande die Häkchenanlagen aufsitzen (Fig. 335). 



Alles in allem stellt also die Stachelbildung speciell von Auloceros keinen einfachen 

 Abscheidungsprozeß dar, wie dies z. B. nach der bekannten DREYER'schen Hypothese anzunehmen 

 wäre, sondern wir haben es mit einem komplizierten Lebensvorgang zu thun, welcher sich aus 

 einer ganzen Reihe von Wachstums-, Sprossungs- und Sekretionsprozessen zusammensetzt, und 

 bei welchem insbesondere die Verkieselunor als ein stufenweise von außen nach innen fort- 

 schreitender Vorgang erscheint. 



Ueber die Gesamtentwickelung und Fortpflanzung der A?t/oceros-Arten kann 

 ich nur wenige Aussagen machen. Wiederholt habe ich kleine, einen Durchmesser von etwa 

 1 mm besitzende Individuen von Auloceros arborescens birameus aufgefunden, welche einige wenige 

 diametral gelagerte Stacheln aufweisen, wie dies in ähnlicher Weise bei jugendlichen Aulospathis- 

 Individuen der Fall ist (Taf. X, Fig. 102). Wie bereits bemerkt wurde, enthalten die größeren 

 Formen von Auloceros normalerweise zwei Centralkapseln (Taf. II, Fig. 22 und 23), sind also 

 ebenso wie Aiilographis pandora u. a. di cystin. Nach den mir vorliegenden, allerdings nur 

 wenigen Präparaten scheinen sich auch die Vermehrungsvorgänge bei diesen dicystinen Auloceros- 

 Formen in ähnlicher Weise wie bei Au/ograp//is pandora abzuspielen, wie denn überhaupt zwischen 

 Auloceros und Aulographis pandora bezüglich des ganzen Habitus und der Lebensverhältnisse 

 eine weitgehende Uebereinstimmung besteht. 



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Deutsche T je fsee- Expedition 1898 — 189g. Bd. XIV. - 



