,, Valentin Haecker. 



In ersterer Hinsicht ist zu sagen, daß bei den dicystinen Formen durch die Teilung 

 der beiden Centralkapseln die normale Zweiteilung eingeleitet und daß also schon bei diesem 

 einfachsten Fortpflanzungsvorgange ein Durchgangsstadium mit vier Centralkapseln durch- 

 laufen wird. Ebenso wie z. B. bei der zweikernigen Amoeba binucleata zunächst eine Teilung 

 der beiden Kerne erfolgt, so daß vorübergehend ein vierkerniges Stadium auftritt (Schaudinn), 

 so findet auch bei den dicystinen Aulacanthiden, speciell bei Aulographis pandora und bei dem 

 „ lulokleptes ramosus der wärmeren Meere, beim gewöhnlichen Zweiteilungsprozeß zunächst eine 

 Teilung der beiden Centralkapseln und dann erst eine Durchteilung des Weichkörpers statt, so 

 daß wiederum 2 dicystine Tochterindividuen entstehen. Ich habe wenigstens nicht bloß zahlreiche 

 Individuen mit 4 Centralkapseln, sondern wiederholt auch dicystine Exemplare gefunden, welche, 

 wie die einseitige Anordnung der Phäodien und Radialstacheln deutlich erkennen ließ, eben erst 

 durch Zweiteilung eines mit 4 Centralkapseln ausgestatteten Mutterindividuums ihre Entstehung 

 genommen haben mußten. 



Von diesen einfachen Zweiteilungsvorgängen der dicystinen Formen sind diejenigen Teilungs- 

 prozesse zu trennen, welche bei zahlreichen Formen, und zwar sowohl bei dicystinen als bei 

 monocystinen, zur Koloniebildung führen und welche in ihren ersten Etappen selbstver- 

 ständlich eine große Uebereinstimmung mit den erstgenannten Phasen zeieen. 



Besonders häufig fanden sich hieher gehörige Stadien mit mehr als 2 Centralkapseln bei 

 der antarktischen Form von Aulok/eptes ramosus, und hier konnte auch eine Reihe interessanter 

 Zwischenstadien beobachtet werden, aus denen hervorgeht, daß, ähnlich wie dies Karawajew 

 (1895, S. 301) für die Teilung von Aulacantha nachgewiesen hat, die Centralkapseln bezw. Kerne 

 ungleichzeitig die Teilung durchführen. 



Es zeigte sich hier, daß bei den Exemplaren mit 2 Centralkapseln zunächst die eine 

 und dann erst die zweite Centralkapsel die Kern- und Kapselteilung durchführt, so daß zunächst 

 Stadien mit 3 Centralkapseln entstehen '). In ähnlicher Weise vollzieht sich auch der Uebergang 

 von 4 zu 8 Centralkapseln stufenweise: hier schreiten 2 von den 4 Centralkapseln bezüglich der 

 Kernteilung und ebenso der Kapselteilung den anderen beiden voran (Taf. II, Fig. 20), so daß 

 Zwischenstadien mit 6 Kapseln zu stände kommen, und ähnliche Verschiebungen sind bei dem 

 folgenden und wahrscheinlich letzten Teilungsschritt zu beobachten, woraus sich das häufige Vor- 

 kommen von Stadien mit 9 oder 10 Centralkapseln erklärt. 



Durch die mangelnde Synchronie der Teilung erklärt sich die Thatsache, daß namentlich 

 bei AuIoorapI/is-Arten auf dem Stadium mit 2 Centralkapseln die beiden Kerne häufig einen 

 verschiedenen Entwickelungszustand zeigen. Auffallender ist die Erscheinung, daß in Central- 

 kapseln mit 2 durch Teilung eines Mutterkernes entstandenen Tochterkernen dieselben vielfach 

 einen ungleichen Entwickelungs- bezw. Erhaltungszustand zeigen (Textfig. 7). 



Was die Bedeutung der Koloniebildung anbelangt, so möchte ich angesichts des 

 Umstandes, daß ich bei Aulographis nur die Stadien der Sporenbildung, bei anderen Gattungen 

 nur die Koloniebildung vorfand, mit aller Reserve die Vermutung aussprechen, daß beide Vor- 

 gänge in eine gewisse Beziehung zu einander zu setzen sind. 



Horizontal- und V ert ika 1 v er brei t u n g. In ausführlicher Weise hat Immermann 

 (1904, S. 67 ff.) die Horizontal- und Vertikalverbreitung der Aulacanthiden an der Hand des 



11 aulacanthiden mil ; l entralkapseln sind schon von Karawajew und Immlkmw.n gefunden worden 



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