Tiefsee-Radiolarien. 



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formen. Der ruhende, in der Regel ellipsoidische oder wurstförmige, nicht selten auch gegen 

 die Astropyle ausgezogene Kern zeigt sich hier dicht erfüllt von ungleich großen, zum Teil 

 vakuolisierten Schollen einer färbbaren Substanz, welche in eine meist als körniges Gerinnsel, 

 seltener feinwabig erscheinende Grundsubstanz eingebettet sind (Textfig. 2). Von einer Radiär- 

 oder Radstruktur ist nichts zu erkennen, eher zeigt die Peripherie des Kernes eine dichtere 

 Anhäufung von Schollen. 



Auf allen Schnitten sieht man neben den isolierten Schollen faden- oder strangförmige 

 Aneinanderreihungen von vakuolisierten Schollen, und es erscheint mir, namentlich mit Rücksicht 

 auf die zu den Prophasen führenden Uebergangsbilder, wahrscheinlich, daß thatsächlich sämt- 

 liche Schollen in Reihen angeordnet sind und die scheinbar isolierten Schollen vielfach nur 

 die Querschnitte durch strangartige Bildungen darstellen. Zwischen den Schollen liegen da und 

 dort traubenförmige Häufchen von schwächer färbbaren Tröpfchen, welche wohl mit den von 

 Borgert (1900, S. 217) für Aulacantha beschriebenen wurstförmigen Haufen „minimaler Kügelchen" 

 zu vergleichen sind. 



Soweit ich sehen konnte, findet sich die Radstruktur der Kerne bei den Formen, welche 

 nur eine Centralkapsel besitzen {Aulacantha, Aulospathis), die Schollenstruktur dagegen bei 

 solchen, welche normalerweise zwei Centralkapseln beherbergen {Aulographis, Auloceros, 

 Aulokleptes). 



Bemerkenswert scheint mir noch zu sein, daß bei Aulographis pandora die Kerne der 

 beiden Centralkapseln sehr häufig einen ungleichen Entwickelungs- bezw. Erhaltungszustand 

 aufweisen. 



Fortpflanzung. Für Aulacantha giebt Borgert (1900) an, daß die Fortpflanzung auf 

 drei verschiedene Weisen erfolge: durch Zweiteilung auf mitotischem Wege, durch Zweiteilung 

 auf amitotischem Wege und durch Schwärmerbildung. In eingehender Weise hat Borgert 

 sodann, in Ergänzung der früheren Angaben Karawajew's, den Verlauf der mitotischen Teilung 

 beschrieben. 



Ich habe darauf verzichten müssen, die Beobachtungen Borgert's an Aulacantha nach- 

 zuprüfen, da es natürlich nicht möglich war, auch nur annähernd die erforderliche Zahl x ) von 

 gut konservierten Exemplaren meinem Material zu entnehmen. Dagegen habe ich nahezu alle 

 verfügbaren Exemplare von Aulographis pandora und stel.la.ta, sowie von Auloceros und Aulokleptes, 

 welche sich in den mit FLEMMiNG'scher Flüssigkeit oder Sublimat konservierten Proben fanden, auf 

 Schnittserien untersucht und bin dadurch in die Lage gekommen, wenigstens in einigen Punkten 

 die BoRGERi'schen Angaben zu ergänzen. 



Es sei zunächst im kurzen auf diejenigen Phasen hingewiesen, welche im wesentlichen 

 mit den von Borger 1 für . lulacantha beschriebenen Stadien übereinstimmen und daher wohl 

 zur mitotischen Teilung in Beziehung gebracht werden dürfen. 



Gehen wir aus von dem oben beschriebenen, die Schollenstruktur aufweisenden „ruhenden" 

 Kerne von Aulographis, Auloceros und Aulokleptes (Textfig. 2), so nehmen beim U ebergang 

 zu den Prophasen der Teilung die Schollenreihen mehr und mehr die Form geschlängelter, 

 homogener Strände an, welche vollkommen gleichmäßig den Kernraum durchsetzen und an ver- 



1) Borgert hat „über 20 Tausend Tiere auf Teilungszustände durchgesehen und hatte doch in Bezug auf einzelne Stadien noch 

 eine äußerst geringe Ausbeute zu verzeichnen". 



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