Tiefsee-Radiolarien. I Q 7 



stellen, durch dessen Vermittelung das Ausströmen der Sarkode längs des Stachels reguliert wird. 

 Indessen spricht dagegen vor allem der Umstand, daß der Achsenstrang der Stacheln, wie wir 

 gesehen haben, nicht im Weichkörper des Tieres, sondern in der Schale ausstrahlt (Taf. XXXI, 

 Fig. 233). 



Es ist hier nochmals zusammenfassend einiger besonderer Funktionen speciell der Oral- 

 stacheln zu gedenken. Wie bereits erwähnt wurde, bilden die Basalstücke der Oralstacheln 

 von T. Luciae und Brauen' ein korbartiges Ansatzstück des Peristomrohres und dienen so, wie 

 letzteres, zur Festhaltung der vorquellenden Sarkode, und eine ähnliche Bedeutung dürften auch 

 die kurzen Oralstacheln der tubulosa- und g/obosa-Gruppe besitzen, insbesondere die sehr kurzen, 

 X-förmig sich kreuzenden Stacheln von T. tubulosa dendrophora (Taf. XXXI, Fig. 236), welche 

 wir bereits als Homologa der bei T. passercula auftretenden Schnabelbildung bezeichnet haben. 

 Bei den nämlichen Formen übernehmen auch die Aboralstacheln, und zwar deren gebogene, mit 

 Flaken besetzte basale Abschnitte eine neue Funktion, nämlich die Verankerung der Einzelgehäuse 

 in der gemeinsamen Gitterschale (Taf. XXIII, Fig. 181). 



Skelettelemente des Weichkörpers. Bei verschiedenen Formen, insbesondere 

 bei T. tubulosa, bisferuaria und Luciae, finden sich im Phäodium zahlreiche feine Nadeln, welche 

 mit den in der Schale eingebetteten Tangentialnadeln übereinstimmen und wohl als organische 

 Bestandteile der Tuscaroren und nicht etwa als Fremdkörper betrachtet werden müssen. Bei 

 zwei miteinander (T.-St. 88) erbeuteten Exemplaren von T. tubulosa zeigten diese Nadeln eine 

 besonders starke Entwickelung und waren in ausgesprochener Weise um 2 Punkte des Phäodiums 

 strahlenförmig gruppiert. 



Skelettteile der koloniebildenden Formen. In der antarktischen Station 142 

 fand sich in einem Vertikalnetzzuge eine größere Anzahl von Exemplaren einer mit T. ^lobosa 

 Borgert nahe verwandten Form, welche gruppenweise durch Gitterschalen miteinander verbunden 

 waren (Taf. XXIX, Fig. 222). Es waren darunter zwei vollständige, stark erbsengroße, kugelige 

 Kolonien von je 8 Exemplaren und außerdem fanden sich in dieser und in verschiedenen be- 

 nachbarten Stationen mehrere zerrissene Gitterschalen, in welchen je 5 — 7 Exemplare vereinigt 

 waren. An den vollständigen Kolonien war zu sehen, daß die Einzeltiere mit ihrer oralen Hälfte, 

 sowie mit den Oralstacheln und dem gebogenen Abschnitt der Aboralstacheln in fensterartigen 

 Oeffnungen der Gitterschale stecken und die Oralstacheln nach rückwärts durch die Schale heraus- 

 treten lassen. Was die Struktur des gemeinsamen Skelettes anbelangt, so weicht dasselbe merk- 

 würdigerweise von den gewöhnlichen Skelettbildungen der Tuscaroren wesentlich ab und zeigt 

 andererseits eine fast vollkommene Uebereinstimmung mit dem Gehäuse der bisher an einer 

 ganz anderen Stelle des Tripyleensystems untergebrachten Sagosphäriden, insbesondere der- Gattung 

 Sagenoarium Borgert. Das Skelett stellt ein Fachwerk dar, d. h. es besteht aus 2 konzentrischen 

 Gitterschalen, deren Maschen durch lauter gleichseitige Dreiecke gebildet werden, sowie aus 

 einer „Füllung", welche aus zeltförmigen Nadelbündeln besteht, die mit ihrer Basis in der inneren, 

 mit ihrer Spitze in der äußeren Schale liegen und mit den verlängerten Zeltstäben über die 

 letztere noch eine Strecke hinausragen (Taf. XXIX, Fig. 222; Taf. XIX, Fig. 169). In allen 

 diesen Punkten stimmt das gemeinsame Skelett der Tuscaroren-Kolonie vollkommen mit einigen 

 Sagenoa n'u in- Arten überein, jedoch sind auch einige konstante Unterschiede vorhanden (vergl. 

 Taf. XVIII und XIX). Das Skelett von Tuscarusa globosa, speciell seine innere Lamelle, ist weit- 



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