Tiefsee-Riidiolarien. 



205 



dicystine Stadium der Tuscaroren durch Teilung einer monoeystinen Jugendform seine Entstehung 

 nimmt. Ganz ähnliche Verhältnisse wurden auch in sehr jungen Centralkapseln von T. Belknapi 

 beobachtet (Taf. XXXIII, Fig. 251). 



In sehr alten Centralkapseln verschiedener Formen fand ich sowohl auf Sublimat- als 

 auf FLEMMING-Präparaten folgende Verhältnisse. An Stelle eines tief tingierbaren Achsenhand« s 

 waren die centralen Partien des Kernes von einem „Binnenkern" eingenommen, der bald 

 eine unregelmäßig gelappte Gestalt besaß (T. tubulosa, bisternarid) , bald aus einer Reihe 

 von dichtgedrängten, zum Teil miteinander verschmolzenen Bläschen bestand (T. Belknapi, 

 Taf. XXXIII, Fig. 252, Quer-, und Fig. 253, Längsschnitt) und im Innern meist eine spongiöse 

 Struktur und außerdem eine größere Anzahl der oben erwähnten traubigen Körnchenhaufen auf- 

 wies. Der in diesen Fällen verhältnismäßig schmale Saum von „Grundplasma" ist von zahlreichen 

 sehr kleinen hellen Bläschen durchsetzt, welche in ihrem Innern einzelne Chromatinkörnchen und 

 -fädchen erkennen lassen. Sowohl die einzelnen Segmente des Binnenkerns, als auch die kleinen, 

 in die Grundsubstanz eingebetteten Bläschen erinnern sehr an das Bild, welches die aus den 

 Chromosomen hervorgehenden Teilkerne oder „Karyomeren" in den ersten Furchungsstadien 

 vieler tierischer Eier zeieen. Offenbar haben wir es auch in unseren Fällen mit einem Stadium 

 zu thun, welches durch bläschenförmige Umbildung der Chromatinfäden und -stränge des Achsen- 

 bandes und seiner radiär verlaufenden Ausläufer entstanden ist, also mit einer späteren Phase, 

 welche den Ruhestadien der Metazoenkerne entsprechen dürfte. 



Nicht bei allen Formen fand sich in älteren Centralkapseln dieses Teilbläschenstadium. 

 Vielmehr traf ich bei T. globosa (Taf. XXXII, Fig. 249) und T. cygnea (Fig. 243) Bilder an, 

 welche an die von Borgert beschriebenen achterförmigen Schleifen erinnern. Dieselben sind, 

 wie sowohl Oberflächenansichten (Fig. 243) als Schnittpräparate (Taf. XXXII, Fig. 249; Taf. XXXIII, 

 Fig. 254) erkennen lassen, so aufzufassen, daß innerhalb des „Grundplasmas" das „Achsenband" 

 sich großenteils in zwei Bänder gespalten hat. Ich glaube dabei weniger, daß man es mit einem 

 eigentlichen, etwa infolge mangelhafter Konservierung undeutlichen Teilungsstadium zu tun hat, 

 vielmehr möchte ich zum Vergleich diejenigen, an die „Radstruktur" sich anschließenden Kern- 

 bilder der Aulosphäriden und anderer Formen heranziehen, bei welchen sich im Innern der 

 centralen Chromatinmasse eine hofartige Ansammlung chromatinfreier Substanz ausgebildet hat 

 (s. oben S. 1 1 o). 



An diese Verhältnisse erinnerten auch die Kerne der mehrfach erwähnten vierkapseligen 

 T. tubulosa (Taf. XXXII, Fig. 250). Leider war aber der Konservierungszustand nicht genügend, 

 um einen genaueren Einblick in ihre Struktur zu gestatten. 



Ueber die Fortpflanzung und Ent Wickelung der Tuscaroriden liegen zur Zeit nur 

 ganz wenige und zum Teil unsichere Beobachtungen vor. Haeckel giebt an, daß er bei einem 

 Exemplar von T. Belknapi innerhalb der Centralkapsel 2 Kerne angetroffen und daß Murray bei 

 einem anderen Individuum derselben Art 2 Centralkapseln gefunden habe. Borgert fand, wie oben 

 erwähnt, bei sämtlichen 12 Tuscaroriden der Plankton-Expedition je 2 Centralkapseln und 

 wirft, unter Hinblick auf das von mir (1904, S. 155) beschriebene, mit 4 Centralkapseln aus- 

 gestattete Individuum, die Frage auf, „ob immer oder doch meistens erst das Stadium von vier 

 Centralkapseln erreicht sein muß, ehe eine Durchteilung des Skelettes erfolgt". Diese Frage er- 

 ledigt sich dadurch, daß, wie bereits erwähnt, auf Grund des gegen 700 Exemplare enthaltenden 



205 



