Tiefsee-Radiolarien. ?07 



Indessen bin ich mehr und mehr zur Annahme gelangt, daß es sieh hier nicht um ein 

 normales Entwickelungsstadium, sondern um eine Abnormität handle. Man wird 

 sich wohl zu denken haben, daß ein nacktes, Phäodiniden-ähnliches, in Teilung befindliches Stadium 

 gewissermaßen durch eine verfrühte Skelettbildung überrascht worden ist. 



Unter die entwickelunessreschichtlichen Zustände sind auch die oben beschriebenen Tus- 

 e arorenkoloni en zurechnen. Wie diese Kolonien mit den solitären Formen zusammenhängen 

 und aus ihnen hervorgehen, ob überhaupt bei den betreffenden Arten solitäre Formen mit voll- 

 kommen ausgebildeter Schale vorkommen und ob nicht vielmehr die vielfach aufgefundenen Einzel- 

 individuen nur gewaltsam aus ihren Verbänden losgelöst sind, auf diese Fragen läßt sich leider 

 zur Zeit keine Antwort geben. 



Immerhin ist es vielleicht angängig, sich eine vorläufige Vorstellung von dem Weg zu 

 machen, der möglicherweise vom solitären Individuum zum Kolonieverband führt. Im Hinblick 

 auf den eigentümlichen morphologischen Zusammenhang zwischen den Einzelgehäusen und der 

 Gitterschale dürfen wir es jedenfalls als zweifellos betrachten, daß die Gitterschale nicht vor der 

 Bildung der Einzelgehäuse ihre Entstehung nimmt, daß sie vielmehr höchstens gleichzeitig, wahr- 

 scheinlich aber erst nach der vollkommenen Ausbildung der Einzeltiere zur Abscheidung gelangt 

 (1904, S. 155). Man wird dann unter Berücksichtigung der Beobachtungen an anderen Tripyleen 

 e n tweder anzunehmen haben, daß in einem zunächst nackten Keime eine Vermehrung der 

 Centralkapseln auf 8 oder 16 und dann die Bildung des gesamten Skelettes erfolgt, oder daß 

 die Einzeltiere von einem bereits beschälten Muttertiere mehr successive ihre Entstehung nehmen. 

 In diesem Fall wäre zu denken, daß innerhalb der Schale des letzteren eine Vermehrung der 

 Centralkapseln von zwei auf vier erfolgt, daß dann zwei derselben durch die Schalenöffnung her- 

 austreten und so innerhalb der gemeinschaftlichen Gallerte die Grundlage für ein Tochterindividuum 

 geben, und daß in ähnlicher Weise, unter Teilung der Tochter- und Enkeltiere, die Zahl der 

 Einzelindividuen auf acht erhöht wird, bis schließlich die gemeinsame Gitterschale zur Ab- 

 scheidung gelangt. 



Für die erstere der beiden Möglichkeiten würde das Auftreten von nackten Tripyleen- 

 keimen mit 2 oder 4 Centralkapseln sprechen, so die früher beschriebenen Phäocollen (s. oben 

 S. 7) und der von Haeckel (1887, Taf. CXVII, Fig. 8) abgebildete Catinulus quadrifidus. 



Einer anderen Phase der Entwicklung, als die sozialen Zustände, gehören wahrscheinlich 

 die früher beschriebenen Stadien von T. aeronauta und passercula an, welche durch die un- 

 geheure Größe der Centralkapseln ausgezeichnet sind (Taf. XXVII, Fig. 213; Taf. XXVIII, 

 Fig. 218 — 219). Leider gewährten aber die Schnittserien, welche durch derartige Centralkapseln 

 angefertigt wurden, keinen weiteren Aufschluß, da die Kerne auch der größten Centralkapseln 

 keine Andeutung einer Teilung oder Sporenbildung aufwiesen. 



In Bezug auf die horizontale Verbreitung der Tuscaroren habe ich schon früher 

 (1904, S. 149) erwähnt, daß die für die übrigen Tripyleen geltenden Verhältnisse auch hier 

 nachgewiesen werden können , insbesondere ein Gegensatz zwischen ausgesprochenen „Warm- 

 wasser"- und „Kaltwasserformen". Erstere sind, soweit das „Challenger"-Material Aufschlüsse be- 

 züglich des Stillen Oceans gewährt, in der Regel trioceanisch, d. h. sie kommen gleichzeitig in 

 den wärmeren Gebieten der drei großen Weltmeere vor, so z. B. T. tubulosa und bisternaria. 



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