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Valentin HaeckeR, 



hier keine Oeffnungen besitzen (Taf. XLIX, Fig. 377 u. a.). Im optischen Längsschnitt erinnert 

 dann die Struktur lebhaft an zelliges Gewebe, insbesondere an die sogenannten Palissadenzellen 

 des Laubblattes. Ich will daher für diese Lage von cylindrischen Porenkämmerchen die Be- 

 zeichnung „Palissadenkörper" in Anwendung bringen. Häufig erscheint der Palissaden- 

 körper im optischen Längsschnitt scharf gegen die Porenschicht der eigentlichen Schalenwandung 

 abgesetzt, so z. B. bei Ch. Naresi (Fig. 377). In distaler Richtung verstreicht entweder die 

 charakteristische Wabenstruktur allmählich, indem die Kämmerchen sich immer mehr verkleinern 

 und schließlich die Form von winzigen Poren annehmen (z. B. Ch. Naresi), oder es kann eine 

 scharfe Abgrenzung gegen die nahezu homogene Substanz der Zähne vorhanden sein (z. B. bei 

 Ch. varians, Taf. L, Fig. 394). 



Die Peristomzähne erscheinen in der Regel als mehr oder weniger zugespitzte Lappen, 

 an welchen außer einer feinen Körnelung nichts von einer Struktur zu erkennen ist. Ihre Zahl 

 ist bei einigen Formen, z. B. bei Ch. Thomsoni, individuell variabel. 



Infolge der Lage und Beschaffenheit des Peristoms und Peristomaufsatzes besitzt die 

 Challengeridenschale in den meisten Fällen eine bilateral-symmetrische Form, und wir können 

 daher, aus rein praktischen Gründen und ohne damit den Ausdrücken eine tiefere Bedeutung 

 gehen zu wollen, mit Haeckel eine dorsale und eine ventrale Schalenseite unterscheiden. 

 Die dorsale Seite ist durch die Lage des Peristomfortsatzes gekennzeichnet, die ventrale durch 

 den freien Mundrand. 



Was im übrigen die Orientierung der Challengeridenschale anbelangt, so sei gleich hier 

 erwähnt, daß ich, im Gegensatz zu Haeckel, die Mundseite für die untere ansehe. Ich kann 

 allerdings keine direkten Beobachtungen zu Gunsten dieser Annahme anführen, aber einerseits 

 folge ich bei dieser Meinung einem gewissen statischen Empfinden, andererseits scheint mir 

 dafür die Homologie mit den Schalen anderer Tripyleen, insbesondere der Tuscaroriden , zu 

 sprechen, bei welchen sich gewichtigere Gründe zu Gunsten einer derartigen Orientierung an- 

 führen lassen. 



Was die Funktion der Peristombildungen anbelangt, so sind, soviel ich sehe, in dieser 

 Richtung noch keine Ansichten ausgesprochen worden. Man könnte sich zweierlei denken. Da 

 wie wir sehen werden, für die Challengeriden die Fähigkeit einer vertikalen Ortsbewegung anzu- 

 nehmen ist, und da, nach den Beobachtungen bei anderen Radiolarien, solche Ortsveränderungen 

 mit Volumschwankungen des Weichkörpers verbunden sein müssen, so könnte man die Peristom- 

 bildungen als Stützapparate für die bei der Volumvergrößerung überquellende Sarkode betrachten. 

 Ebenso nahe liegt es wohl, dem Peristom eine Rolle bei der Fortpflanzung durch Zweiteilung 

 zuzuschreiben. Es würde danach dem Tochterteil der Sarkode als vorläufige Basis dienen, eine 

 Annahme, von welcher aus die spangenförmige Anordnung der Zähne von Ch. armata (Taf. LI, 

 Fig. 419) und anderen Formen eine einfache Deutung finden würde. 



Die Randstacheln der Schale, die bei einer Reihe sehr verschiedenartiger Formen 

 auftreten, haben bereits oben Erwähnung gefunden. Es sei nur hinzugefügt, daß in einigen 

 Fällen (Ch. Swirei, Taf. XLIX, Fig. 384) die Randstacheln eine massive, in anderen (Ch. Channcri 

 Taf. LI, Fig. 4 1 4) eine hohle Beschaffenheit haben, und daß ihre Zahl sehr großen Schwankungen 

 unterworfen ist. Bei den offenbar sehr nahe verwandten, in Bezug auf die Schalenstruktur und 

 das zweiteilige Peristom vollkommen miteinander übereinstimmenden Formen der Sv/zw-Gruppe 



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