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Valentin Haecker, 



andererseits dürfte es als sekundärer Schwebeapparat, sowie auf Grund seiner glatten 

 Außenfläche bei der vertikalen Ortsveränderung des Tieres als Gleitfläche bezvv. als 

 Fallschirm funktionieren. 



Das Diaphragma von P. atlantica stellt eine nahezu kreisrunde Platte dar, deren Rand 

 verdickt und mit zapfenartigen Fortsätzen versehen ist, welch letztere in die Einsenkungen der 

 „Grübchenzone" des Peristomrandes eingreifen (Taf. LVI, Fig. 450; Taf. LVII, Fig. 455). Fowler 

 schreibt dem Diaphragma einen fibrösen Charakter zu und betrachtet dasselbe als eine lokale 

 komplementäre Verdickung der Cent ralkapsel. Die eigentliche Centralkapsel ist 

 nach Fowler einschichtig und mit dem Diaphragma durch lamellöse Fortsätze verbunden, 

 welche „penetrate through the thin refractile central capsule" und „appear to have been inserted 

 into the diaphragm, serving to hold the central mass of protoplasm in place". Ferner ist das 

 Diaphragma und die Centralkapsel nach Fowler nahe dem vordersten Teil ihrer Cirkumferenz 

 von einem Bündel von 17 — 25 feinen Röhren durchbohrt, welche als „communicating tubes" 

 bezeichnet werden und den Porenfeldern, Astropylen u.s.w. entsprechen sollen, insofern sie das 

 intrakapsuläre und extrakapsuläre Protoplasma miteinander verbinden. 



Nach meinen eigenen Befunden vermag ich mich zunächst der Ansicht Fowler's durch- 

 aus anzuschließen, wonach das Diaphragma der Planktonetten morphologisch eine lokale Ver- 

 dickung der äußeren Centralkapselhülle oder Ektocapsa ist. Speciell bei Planktonctta atlantica 

 setzt sich das Diaphragma regelmäßig aus vier parallelen, stark färb baren Lamellen 

 zusammen (Fig. 455). An dem verdickten Rande treten die Lamellen durch Quersepten mit- 

 einander in Verbindung, so daß der Rand im Schnitt ein spongiöses Aussehen mit radiär ge- 

 richteten Waben erhält. Die zapfenförmigen Fortsätze des Diaphragmarandes stellen sich im 

 Schnitt als blasige, von einer einfachen färbbaren Membran umhüllte Knöpfe dar, deren Hohl- 

 raum von der nämlichen färbbaren, im lebenden Zustand offenbar gallertigen Substanz ausgefüllt 

 ist, welche sich auch zwischen den Lamellen befindet. Wiederholt sah ich, daß am konservierten 

 Tier das Diaphragma an der vorderen (der Floßseite gegenüberliegenden) Seite des Peristoms mit 

 seinen Zapfen nicht in die Grübchen eingriff, sondern sich etwas zusammengezogen hatte und so 

 einen halbmondförmigen Spaltraum frei ließ (Taf. LVI, Fig. 450). Gleichzeitig war das Diaphragma 

 ein wenig in den Schalenraum hereingedreht (Taf. LV, Fig. 447). Man wird mit der Möglichkeit 

 rechnen dürfen, daß auch im lebenden Zustand eine ähnliche Beweglichkeit des Apparates be- 

 steht und daß also das Diaphragma, unter Volumverminderung der zwischen seinen Lamellen be- 

 findlichen Gallerte, seine Zäpfchen aus den Grübchen herausziehen und der sich zusammen- 

 ziehenden Centralkapsel durch eine kleine Drehung folgen kann. Demnach möchte ich also in 

 den Zäpfchen und Grübchen einen Verschluß- und Oeff nungsm echanis mus sehen, 

 welcher bei der vertikalen Ortsveränderung des Tieres in Wirksamkeit tritt und im wesentlichen 

 dazu dient, eine Volumveränderung der die Schale ausfüllenden Centralkapsel zu ermöglichen. 



Was die von Fowler beschriebenen „laminated projections" (1903) oder „suspensory pro- 

 cesses" (1904) anbelangt, so sind dieselben, wie ich hier gleich erwähnen will, sicher nichts anderes 

 als vervielfachte Astropylen. Dieselben stellen sich an Schnittpräparaten als polsterförmige 

 Erhebungen des durch Wirkung der Reagenzien vom Diaphragma zurückgezogenen Endoplasmas 

 dar und zeigen radiär geordnete, von der Oberfläche nach innen vorspringende Lamellen, ganz 

 wie die Astropylen aller anderen Tripyleen (Fig. 455). Wiederholt glaubte ich auf Schnitten 



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