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die Cormopoden der Gattungen mit geteilten Augen: Euchaetomera, Euehaetomeropsis, Echinomysis, 



Caesaromysis und Arachnomysis. Hier, übertreffen sie weit die Bndopoditen der folgenden Cormo- 

 poden, die kaum noch eine andere Bedeutung als die von Schwebe- und Tastapparaten haben 

 dürften. Was diese kräftige Entwicklung der zweiten Cormopoden für eine biologische Bedeutung 

 hat, dürfte wohl kaum zweifelhaft sein: Sie sind zu Raubfüßen geworden ! Bemerkenswert ist, wie 

 in den beiden Gruppen der Mysidaceen und der Euphausiaceen Hand in Hand geht eine Teilung 

 des Auges mit der Ausbildung eines Fußpaares als Raubfüße. Da die beiden Gruppen verwandt- 

 schaftlich sich nicht weiter nahestehen, müssen wir die gleichartige Entwicklungstendenz deuten 

 als Konvergenzerscheinung, als Anpassung an die gleiche räuberische Lebensweise in größerer Wasser- 

 tiefe. 



Nun hat der zweite Cormopod aber sicher noch eine zweite, wenn auch vielleicht untergeord- 

 netere Bedeutung bei den genannten Gattungen, nämlich die eines Reinigungsapparates. Be- 

 trachten wir den Bau bei der vorliegenden Gattung: Der Dactylopodit ist stark beborstet und er 

 läßt sich einschlagen gegen ein ebenfalls stark beborstetes Sims am Propoditen (Tai. XXIV, Fig. 31). 

 Dadurch sind zwei vereint wirkende Bürsten gegeben, sehr geeignet, Stacheln, Borsten usw. beim 

 Durchziehen zu reinigen ! Gerade die erwähnten Genera zeigen ja ein Stachelkleid, das die 

 Bewehrung, die allenfalls noch hier und da bei den Mysiden gefunden wird, übertrifft oder gar weit 

 hinter sich zurückläßt. Daß diese Funktion des zweiten Cormopoden in der Tat besteht, ergeben 

 Beobachtungen an einer lebenden Arachnomysis, über die ich bei der folgenden Gattung be- 

 richten werde. 



Die Cormopoden (vom dritten an) bei Caesaromysis besitzen ähnlich wie bei Echinomysis und 

 Arachnomysis einen ziemlich langgestreckten Basipoditen, der am Ende in zwei Höcker ausläuft, 

 von denen der eine den Exopoditen, der andere den Endopoditen trägt. Auf der (in der natürlichen 

 Lage des Fußes) vorderen Seite des Endopoditenhöckers steht nun ein finger- oder schlauch- 

 förmiger dünnwandiger Fortsatz. In Fig. 32 (Taf. XXIV) liegt er auf der dem Beschauer ab- 

 gekehrten Seite der Extremität und ist somit in der Zeichnung nicht sichtbar. In Fig. 33 (Taf. XXV) 

 ist er dargestellt. An den hinteren Extremitäten ist er etwas länger als an den vorderen. 



Man geht wohl nicht fehl, wenn man diesem Fortsatz Kieinenfunktionen zuschreibt. Ich ver- 

 mute, daß er bei Echinomysis ebenfalls nicht fehlt. Er scheint überhaupt weiter verbreitet zu sein: 

 So ist er gut entwickelt bei Euchaetomera und Euchaetomeropsis. In Rudimenten wenigstens 

 ist er vorhanden bei Arachnomysis, Dactylamblyops und Amblyops und in etwas anderer Ausbildung 

 zeigte er sich bei Psewlomma. Bei einer südwestafrikanischen Gattung, Paramysidopis, habe ich 

 ihn bereits an anderer Stelle beschrieben. Ich komme auf diese ganzen Verhältnisse in einer späteren 

 Publikation noch einmal zurück. 



20. Caesaromysis hispida A. Ortmann. 

 (Taf. XXIV/XXV, Fig. 26-34.) 



1893 Caesaromysis hispida A. Ortmann, Erg. Planktonexp. vol. II Gb, p. 27 tb. 1 fig. 8. 

 1910 „ „ Tir. K. R. Stebüing, Ann. S. Afr. Mus. vol. ü, p. 404. 



Fundorte : 35° 39' S 8" 16' Vert, 3000m (16. 11.01) 2 Exempl. 

 8° 43' N ll n 55' W ,, 3000 m (10.9.03) 5 

 0" 46' N 18 n 59' W ,, 3000 m (26.9.03) 5 



