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Après concentration, le liquide provenant de l'épuisement des matières humiques 

 présente à peu près la couleur du vin de Malaga. On y fait passer un courant d'hy- 

 drogène sulfuré, très lentement, pendant plusieurs heures. Le matras dans lequel se 

 trouve le liquide est alors bouché et abandonné jusqu'au lendemain, pour que le 

 précipité se rassemble bien et devienne aisément liltrable. 



On recueille ce précipité sur un petit filtre Berzélius et on le lave avec de l'eau 

 saturée d'hydrogène sulfuré, légèrement acidulée. Il renferme l'arsenic à l'état de 

 sulfure, avec un peu de soufre et des matières organiques. On l'arrose goutte à goutte, 

 avec de l'ammoniaque étendue et tiède, en se servant d'une pipette; il se dissout 

 presque intégralement et donne une solution foncée qu'on reçoit dans une petite 

 capsule de porcelaine. On évapore à sec, puis on attaque le résidu par un peu du 

 mélange acide (i cm3 ou 2 cm3 ), et deux ou trois gouttes d'acide sulfurique, comme s'il 

 s'agissait de la matière organique primitive. En reprenant par l'eau, il se sépare encore 

 des flocons de produits humiques; on filtre, on lave et on évapore de nouveau, 

 d'abord au bain-marie, puis sur une petite flamme, jusqu'à ce qu'il commencée se 

 produire des vapeurs blanches. On enlève aussitôt la capsule du feu et on y verse 

 jcms d'acide nitrique fumant. On recommence deux ou trois fois s'il le faut, l'attaque 

 à l'acide fumant, et l'on obtient comme résidu final une solution sulfurique incolore 

 ou presque incolore, qu'on n'a plus qu'à étendre d'un peu d'eau et à verser dans 

 l'appareil de Marsh 1 . 



Il est essentiel de pousser aussi loin la 'destruction des matières organiques, sur- 

 tout quand on cherche l'arsenic dans les tissus, comme la corne ou les poils, riches 

 en kératine. Dans ce cas, en effet, l'arsenic est suivi d'une manière tenace par certai- 

 nes combinaisons sulfurées très résistantes qui, introduites dans l'appareil de Marsh, 

 donnent naissance à de l'hydrogène sulfuré. L'anneau est alors souillé par du soufre; 

 peut-être même, une partie de l'arsenic se précipite-t-elle, à l'état de sulfure, dans le 

 flacon à hydrogène. 



La masse de matières humiques qui résulte de l'attaque, retient, sans doute par 

 affinité capillaire, une petite proportion d'arsenic. On peut s'en rendre compte en la 

 traitant à nouveau, avec les mêmes poids d'acides. On obtient encore des traces du 

 métalloïde. 



Ces traces sont dues, pour la grande part du moins, à la matière organique, et 

 non, comme il est utile de le vérifier, seulement à l'impureté des réactifs. 



Quand on fait une seconde et une troisième attaque, en prenant toujours les 

 quantités primitives d'acides, le poids de matières humiques diminue très peu chaque 

 fois, autrement dit, la cause de rétention de l'arsenic reste à peu près la même d'une 

 attaque à l'autre. 



* Si l'on soupçonnait la formation d'un peu de sulfate acide de nitrosyle dans la solution sulfurique, on 

 ajouterait un cristal de sulfate d'ammonium pur avant de terminer la dernière évaporation. On sait, d'après 

 Pelouze (15), que le sulfate d'ammonium, chauffé avec l'acide sulfurique concentré, réduit facilement tous 

 les composés oxygénés de l'azote. 



