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solution de chlorure de platine. Après quelques instants, la surface du zinc est devenue 

 gris noir. On rejette le liquide, on lave le zinc avec un peu d'eau distillée et on l'in- 

 troduit dans le flacon F. 



L'appareil est monté comme on le voit dans la figure 4. On y fait passer par la 

 tubulure O, un bon courant de gaz carbonique ou d'hydrogène pur, qui chasse l'air 

 en quelques minutes. Le plus habituellement, je me sers d'anhydride carbonique. Ce 

 gaz, très dense, arrivant au fond du flacon F, déplace plus rapidement l'air que ne 

 pourrait le faire l'hydrogène. Il est aussi beaucoup moins coûteux. 



Quand cette première partie de la purge est terminée, on verse sur le zinc, par 

 l'intermédiaire de l'ampoule, io cm3 d'acide sulfurique au cinquième '. 



Une effervescence très vive se déclare, le plus souvent avec excès de pression, à 

 cause de l'écoulement limité du gaz par le tube capillaire. Pendant qu'elle s'accomplit, 

 on porte le tube à analyse au rouge sombre et on règle le petit réfrigérant. Après 10 à 

 i5 minutes, l'effervescence est presque entièrement calmée; le zinc est recouvert 

 d'une petite couche de liquide et l'appareil, tout à fait exempt d'oxygène et d'anhy- 

 dride carbonique, est prêt à servir. 



On introduit, très lentement, la solution dans laquelle on recherche l'arsenic 

 (quelques centimètres cubes). Lorsque cette solution est écoulée, on lave l'ampoule, 

 en plusieurs fois, avec 20 cm3 d'acide sulfurique à 10 pour 100, en laissant chaque 

 portion couler goutte à goutte dans le flacon F. On termine le lavage avec io cm3 d'acide 

 au cinquième. 



Le dégagement gazeux doit être très lent, sinon une partie de l'hydrure d'arsenic 

 échappe à la décomposition, malgré l'étroitesse du tube. Il doit être aussi très régulier, 

 pour que l'anneau se dépose au même endroit du tube, du commencement à la fin de 

 l'opération. Une vitesse convenable est celle de 4 e1 " 3 à 5 cm3 par minute. On l'apprécie 

 facilement, quand on a déjà fait quelques mesures, au nombre des bulles qui barbot- 

 tent dans le petit verre. Au début, quand le gaz formé n'a pas encore atteint le tube 

 à analyse, on peut admettre une vitesse un peu plus grande pour gagner du temps. 



L'anneau d'arsenic apparaît, suivant la quantité de métalloïde et la vitesse du 

 courant gazeux, entre 5 minutes et 1 heure. Après 2 à 3 heures, l'opération est géné- 

 ralement terminée 2 . 



' Pour purifier l'acide sulfurique, on le dilue avec quatre parties d'eau contenant en dissolution un à 

 deux millièmes de sulfate d'argent; on ajoute un peu d'acide sulfureux, pour réduire l'acide arsénique, on fait 

 bouillir jusqu'à disparition d'odeur et on traite par l'hydrogène sulfuré. Après 24 heures de repos en flacon 

 bouché, ou filtre le dépôt de sulfure d'argent qui a fixé le sulfure d'arsenic; on chasse l'hydrogène sulfuré par 

 ébullition; on filtre à nouveau pour séparer le soufre; enfin, on concentre, s'il est nécessaire. Autant que pos- 

 sible, on ne fait bouillir l'acide que dans la porcelaine ou le platine. 



2 Si l'on veut conserver l'anneau, on détache le tube coudé; on ferme à la flamme d'un brûleur de Bunsen 

 l'extrémité libre du tube à analyse et on éteint la rampe à gaz. Après le refroidissement, on sépare avec pré- 

 caution le tube à analyse du filtre à coton et l'on bouche rapidement l'extrémité ouverte de ce tube avec une 

 goutte de paraffine (en le plongeant dans la paraffine fondue). Le tube reste alors plein d'hydrogène. On le 

 scelle aussitôt à la lampe, sans laisser rentrer l'air, entre l'anneau et la partie chauffée. 



