— i3 — 



solution arsenicale s'y trouve donc diluée, contrairement à l'une des conditions à 

 remplir pour atteindre une grande sensibilité. 



On obtient une purge complète et rapide de l'appareil de Marsh, sans être obligé 

 d'introduire une quantité nuisible de liquide, en se servant d'une source accessoire 

 d'hydrogène pur ou d'anhydride carbonique. Les bombes de gaz comprimés qu'on 

 trouve aujourd'hui dans tous les laboratoires sont particulièrement commodes pour 

 cet usage. 



Une autre condition indispensable pour retrouver des traces minimes d'arsenic 

 est de condenser les vapeurs du métalloïde sur un espace aussi petit que possible. 

 Sans cela l'enduit deviendrait invisible par défaut d'épaisseur. 



Je me sers dans ce but, comme tubes à analyse, de tubes en verre peu fusible 

 n'ayant pas plus de i mra de diamètre intérieur. La paroi de ces tubes est assez épaisse 

 afin d'éviter les déformations; elle atteint près de 2 mm . En outre, pour que l'enduit ne 

 s'étale pas sur une trop grande longueur, je favorise la condensation immédiate des 

 vapeurs arsenicales en entourant le tube, à une petite distance de la partie chauffée, 

 avec un petit réfrigérant. 



Celui-ci se compose tout simplement d'une petite bande de papier à filtrer, de 

 o m o5 de largeur; cette bande fait 3 ou 4 fois le tour du tube et reçoit de l'eau, goutte 

 à goutte, d'un petit réservoir placé au-dessus. L'excès d'eau s'écoule par l'extrémité 

 libre de la bande qui pend sur une longueur de i cm à 2 cm . L'anneau d'arsenic, rassem- 

 blé ainsi sur un très petit espace, ne risque plus d'échapper à l'observation. Avec des 

 quantités de métalloïde supérieures au -^ de milligramme, l'usage du petit réfrigé- 

 rant n'est plus nécessaire. 



Il faut éviter les tubes en verre plombeux. Je me suis servi quelque temps de 

 tiges à thermomètres, émaillées d'un côté. Au rouge, sous l'influence réductrice de 

 l'hydrogène, du plomb qui diffusait de la couche d'émail jusqu'à l'intérieur du tube 

 était mis en liberté et retenait une partie de l'arsenic. Les anneaux étaient beaucoup 

 moins nets qu'avec les tubes en verre vert dont je préconise exclusivement l'usage. 



Les tubes à analyse doivent être très propres. On les lave à l'acide sulfurique 

 chaud ou à l'eau régale, puisa l'eau distillée et même à l'alcool et à l'éther; on les 

 dessèche ensuite complètement. Leur longueur est d'environ 3o cm . Il est recomman- 

 dable d'en préparer d'avance une provision ; on les étire et on les ferme à chaque 

 extrémité; de cette façon ils restent propres jusqu'au moment du besoin. 



Le modèle d'appareil avec lequel j'ai fait presque toutes mes recherches com- 

 prend d'abord un flacon F, d'environ o.o cm3 de capacité, où a lieu la réduction du 

 composé arsenical par le mélange de zinc et d'acide sulfurique. On y verse la solution 

 arsenicale par l'intermédiaire d'une ampoule à robinet A, fixée sur l'entonnoir E à 

 l'aide d'un bouchon. Ce dispositif permet de se rendre compte de la vitesse d'écoule- 

 ment du liquide; en outre, il agit comme purgeur et évite l'entraînement de l'air dans 

 l'intérieur de l'appareil, au cas où il se formerait un chapelet de bulles au-dessous de 

 la clef. 



