j j. 2 Johannes Meisenheimer, 



der gegenüberliegenden Seite tritt uns zunächst ein großer Hohlraum entgegen (zg), der nichts 

 anderes darstellt als den Sammelraum der Geschlechtsprodukte vor ihrem Uebertritt in den 

 Zwittergang, dessen Anfangsteil gewissermaßen dieser Raum bildet. Nach oben und nach unten 

 hin sehen wir dagegen diesen Sammelraum begrenzt von Eizellen (zei), und diese stellen uns die 

 Endzipfel der ursprünglichen Keimzone der Eizellen dar, welche nur durch den eben erwähnten 

 Sammelraum aus der Mittellinie zum Teil verdrängt worden ist. Es werden uns diese Ver- 

 hältnisse ohne weiteres klar, wenn wir den Längsschnitt mit dem Querschnitt von Fig. 18 auf 

 Tafel VI in Beziehung setzen, wobei wir nur das eine beachten müssen, daß die Eizellen bei 

 Cavolinia sich noch nicht völlig in der Mediane über dem Vorraum des Zwitterganges (zg) 

 zusammengeschlossen haben. Und rücken wir nun auf diesem Querschnitt sowie auf dem 

 Sagittalschnitt von der dorsalen zur ventralen Seite hin vor, so stoßen wir in beiden Fällen zu- 

 nächst auf eine Zone von Samenzellen, sodann auf den abgeschnürten Spalt der Leibeshöhle (In), 

 der auf dem Sagittalschnitt sehr deutlich hervortritt, weiter auf den Vorraum des Zwitterganges 

 und endlich wieder auf eine Zone von Samenzellen (zsa). Die seitlich gelegenen Teile der Keim- 

 zone der Eizellen (zei) können eben auf dem fast medianen Sagittalschnitt nicht getroffen werden, 

 nur oben und unten, wo der Sammelraum nicht trennend zwischen sie tritt, erscheinen sie auch 

 im medianen Schnitt. - - Das Endstadium dieser Entwickelung finde ich eigentümlicherweise bei 

 einer Form verwirklicht, welche sonst mancherlei ursprünglichere Züge aufweist, nämlich bei 

 Hyabcylix striata (Taf. VI, Fig. 19). Der Querschnitt der Keimdrüse ist wieder kugelrund, von 

 einer Verwachsung zweier umgeschlagener Ränder ist nichts mehr zu bemerken. Dagegen findet 

 sich im Inneren, ziemlich genau im Mittelpunkt des Ganzen, noch ein kleiner Spaltraum (tu) 

 vor, dessen Ausbildung wir ja eben kennen lernten. An der einen Seite desselben liegt ferner 

 der Ursprung des Zwitterganges (zg), und ringförmig um die centrale Achse gelagert erscheinen 

 endlich die weiblichen Keimzellen (zei), während die Samenzellen (zsa) die äußere Peripherie 

 bilden. Und somit sehen wir bei Hyalocylix genau das entgegengesetzte Verhalten in der 

 Lagerung von männlichen und weiblichen Keimzellen zu stände gekommen, als es bei Crcscis 

 virgula vorhanden war. 



In dem Spaltraum (In), der bei den Formen des zweiten Typus das Innere der Zwitter- 

 drüse durchzieht und den in seiner ganzen Längenerstreckung namentlich die Fig. 1 auf 

 Tafel VII von Cavolinia longirostris zeigt, ist häufig das in die Zwitterdrüse eintretende Blutgefäß 

 zu finden. Gerade in der letztgenannten Figur sehen wir es an seiner Eintrittsstelle getroffen 

 (b/g). Bei Hyalocylix allerdings benutzt es denselben überhaupt nicht, da hier das Blutgefäß 

 infolge der Lagerung- des Herzens schon am unteren Ende in die Zwitterdrüse eindringt und 

 sich sehr bald zwischen den Follikeln verliert. Bei den Formen des ersten Typus kann natur- 

 gemäß ein solcher centraler Spaltraum überhaupt nicht ausgebildet sein, das Blutgefäß verläuft 

 hier direkt zwischen den Follikeln, und wenn dasselbe, wie ich es beispielsweise bei Crcscis virgula 

 beobachtete, im Centrum der Zwitterdrüse verläuft, so kann es dann wohl einen ähnlichen Spalt- 

 raum vortäuschen, zumal wenn sich die Follikelwände in seiner Umgebung dabei etwas von- 

 einander abheben. Morphologisch sind diese Spalträume aber stets gänzlich anderer Natur, sie 

 treten unregelmäßig und in ganz verschiedener Ausbildung auf. Bemerken will ich endlich noch, 

 daß alle die geschilderten Verhältnisse nur für ein mittleres Entwickelungsstadium der Zwitterdrüse 

 Geltung haben. Die Samenelemente reifen früher als die Eizellen, auf allen dargestellten Schnitten 



