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unterhalb der Litorinagrenze. Ebenso verhält es sich mit den Relikten- 

 lokalen der lebenden Hasel. 



Diese Thatsachen berechtigen zu dem Schlüsse, dass der Hasei- 

 strauch es nicht vermocht hat, sich in denjenigen Gegenden anzusiedel 

 die im nördlichen Theile seines Verbreitungsgebietes erst infolge der 

 Hebung des Landes während der aui den höchsten Stand des Litorina- 

 meeres folgenden Zeit trocken gelegt wurden. Andererseits deutet die- 

 aber auch darauf hin, dass die Hasel ihre ehemalige Nordgrenze schon 

 vor der Zeit des höchsten Standes des Litorinameeres erreicht hatte und 

 dass bereits damals, als die Landhebung begann, ein Rückgang in den 

 günstigen äusseren Faktoren eingetreten war, die es einst dem Hasel- 

 strauch ermöglicht hatten, sich soweit in das nördliche Schweden hinein 

 zu verbreiten. 



Nach einer eingehenden Besprechung der Umstände, welche die 

 geographische Verbreitung der Hasel beeinflussen, kommt Verf. zu folgen- 

 dem Ergebniss: Eine Temperatursenkung ist es, die jene 

 grosse Verschiebung des Verbreitungsgebietes der 

 Hasel nach Süden hervorgerufen hat. 



Die August-September-Isotherme für 9,5° C stimmt fast ganz genau 

 mit der ehemaligen Haselgrenze und die für 12" C. ebenso mit der 

 jetzigen überein. Der Betrag der Wärmeabnahme von der Zeit der 

 grössten Verbreitung der Hasel ab bis auf den heutigen Tag ist durch- 

 schnittlich 2,4" C. 



Mittlere Temperaturen in den Monaten der Vegetationsperiode: 



April Mai Juni Juli Aug. Sept. Okt. 

 Stationen an der ehemaligen 



Haselgrenze 0,3 5,5 11,7 13,7 11,8 7,8 1,7 



Stationen an der jetzigen 



Haselgrenze 2,5 8,2 14,0 15,8 14,1 10,1 4,5 



Unterschied 2,2 2,7 2,3 2,1 2,3 2,3 2,8 



Die Fruchtformen des Haselstrauchs. 



Grösse und Form der Nüsse schwanken bedeutend sowohl bei der fossilen 

 als auch bei der lebenden Hasel. Es werden 3 Haupttypen unterschieden : 

 a) f silvestris Hort., gewöhnlich ebenso breit wie lang, 11 — 17 mm, b) f. 

 ovata umfasst die Zwischenformen zwischen f. silvestris und f. oblonga. 

 c) f. oblonga ist gewöhnlich 17—19 mm lang, 11-13 mm breit. 



Bei der Untersuchung von 7000 Nüssen der fossilen und der leben- 

 den Hasel aus all den Gegenden von Schweden und Finnland hat es 

 sich herausgestellt, dass das Häufigkeits verhältniss des runden zu dem langen 

 Haupttypus ein auffallend konstantes ist; die Häufigkeit der f. silvestris 

 schwankt — wenn man jedesmal nur fossile Nüsse aus Gebieten von je 

 einem halben Breitengrade mit einander vergleicht — nur zwischen 51,7 

 und 57,5 °/ 



Eine ähnliche Untersuchung von über 5000 Nüssen der lebenden 

 Hasel aus 28 Standorten in Schweden und Finnland hat ergeben, 

 dass zwischen 63« und 61 o n. Br. das Verhältniss der runden zu den 

 langen Nüssen ungefähr dasselbe ist wie bei den fossilen (f. silvetris 

 51,3 °/o), dass aber weiter südlich die runde Form etwas häufiger auftritt 

 . (63,2— 68°/o). 



Schon zur Zeit der Einwanderung der Hasel in Skandinavien fanden 

 sich die drei verschiedenen Fruchtformen alle vor. Das Häufigkeitsver- 

 hältnis der runden zu der langen Form ist nicht nur heute ein konstantes, 

 sondern ist auch während einer sehr langen Zeit, und sogar in grösseren 

 Gebieten, konstant gewesen. Die Form der Haselnüsse hat Jahrtausende 

 lang eine Beständigkeit besessen, die desto mehr verdient eingehend 

 studiert zu werden, da dieselbe Charaktere betrifft, die bei einer oberfläch- 

 lichen Beobachtung jedes systematischen Werthes zu entbehren scheinen 

 und von den meisten Forschern auf dem Gebiete der Systematik denn 

 auch durchaus vernachlässigt worden sind. Angesichts der hier erörter- 

 ten Tatsachen dürfte es jedoch kaum zu leugnen sein, dass die bewiesene 

 Regelmäsigkeit mit tiefliegenden Organisations- und Vererbungsanlagen 

 zusammenhängen muss. N. Hartz (Kopenhagen). 



