Cytologie und Befruchtung. 181 



bei den Eiweisskörpern (s. Ref. Bot. Centralbl. Bd. 90. p. 659) 

 und er basirt auf diese „Salzbildung" ja im Wesentlichen seine 

 „chemische" Theorie der Färbung gegenüber der „physikalischen" 

 von A. F i s c h e r. Man kann nun aber sehr schwer annehmen, dass 

 auch für die Cellulose, einen nach unseren jetzigen Kenntnissen 

 „indifferenten" Körper, die H e i denha i n'schen Schlussfolger- 

 ungen zutreffen, zumal da der gewöhnliche Aethylalkohol für 

 gewisse Farbstoffe einen ähnlichen Doppelcharakter aufweist. 

 Wir würden dadurch offenbar zu Ungereimtheiten kommen. 



Verf. leugnet dabei durchaus nicht, dass es chemische Ei- 

 weissfärbungen gebe, er weist nur darauf hin, dass man nicht 

 berechtigt ist, einen Farbenumschlag, wie es Haidenhain 

 thut, ohne Weiteres zur Lösung der Frage zu benutzen. 



Tischler (Heidelberg). 



SCHUCKING, A., Zur Physiologie der Befruchtung, 



Parthenogenese und Entwicklung. (Pflüger's Archiv 



für die gesammte Physiologie. Bd. 97. 1903. p. 58 — 97. 

 Taf. I.) 



Aus dieser inhaltsreichen Arbeit dürfte folgendes auch für 

 den Botaniker von Interesse sein: 



Verf., der mit den Sexualzellen von Asterias glaclalis 

 Strongylocentrotus lividus und Arbacia pustulosa operirte, 

 fand, dass der Kopf des Samenfadens sich bei der Befruchtung 

 nicht in das Ei einbohre, sondern dass vielmehr sein protoplas- 

 matischer Antheil mit dem Eiplasma zu einem hyalinen Zapfen 

 verschmelze. Von diesem Zapfen umfasst, wird dann das Sper- 

 matozoid in das Ei hineingezogen und zwar scheinen die Cen- 

 trosomen der Spermatozoen zu allererst die Verschmelzung des 

 Samenfadens mit dem Ei zu vermitteln. Ein gewaltsames Ein- 

 dringen der männlichen Geschlechtszellen, wie dies bisher an- 

 genommen wurde, dürfte schon ihrer äusseren Form wegen 

 ausgeschlossen sein. Der Schwanzfaden hat wohl nur den 

 Zweck, den Kopf an die Eiperipherie zu bringen und dadurch 

 einen Reiz auf das Eiplasma auszuüben. Die Befruchtung 

 glückte Verf. auch mit schwanzlosen Köpfen, falls nur ein inniger 

 Contact mit den Eiern hergestellt war. 



Bei Beginn der Eientwickelung war zunächst eine starke 

 Wasseraufnahme zu bemerken und diese soll stets auch bei der 

 Parthenogenese der unmittelbare Anstoss zur Fortbildung sein. 

 Durch die verschiedensten äusseren (chemischen, thermischen, 

 elektrischen, Licht-) Reize wird eine Parthenogenesis nicht so- 

 fort bedingt, sondern erst dadurch, dass auf das Reizstadium 

 ein Zustand der Erschlaffung folgt und dass zu dieser Zeit die 

 nöthige Wassermenge, die eine interlamellare Spaltung („Ab- 

 hebung") der Dotterhaut hervorruft, in das Ei eintritt. Weil 

 dies „Erschlaffungs"-Stadium aber erst 6 — 8 Stunden nach Auf- 

 hören des äusseren Reizes sich zeigt, bleiben auch die parthe- 

 nogenetisch sich bildenden Eier in ihrer Entwickelung hinter 

 den befruchteten in der Zeit zurück. Tischler (Heidelberg). 



