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Mantel zusammen. Der äussere Theil der Fäden verhält sich bei 

 verschiedenen Arten verschieden. Bei der Untergruppe cameratae 

 werden die erweiterten Endzellen der Fäden mit einander fest 

 verbunden, während die mittleren, cylindrischen „ Stielzellen u frei 

 bleiben und in Collode eingebettet sind. Bei der Untergruppe 

 spissae nehmen die Stielzellen so viel an Weite zu, dass sie sich 

 stellenweise berühren ; das Oberflächengewebe wird in Folge dessen 

 fast durchweg parenchymatisch. 



Die letztere Gewebeform tritt auch bei der Gruppe Laevi- 

 frons auf. 



Die Gruppe Vepreculae zeichnet sich dadurch aus, dass sämmt- 

 liche oder ein Theil der Endzellen der embryonalen Fäden zu ein- 

 zelligen, mehr oder weniger keulenförmigen, freien, durch Collode 

 nicht verbundenen Papillen herauswachsen ; im Uebrigen stimmt 

 das Gewebe mit dem der vorigen Gruppe überein. 



Bei der Gruppe Brachycladia, die die Mehrzahl der bisher 

 als G. (Zanardinia) marginata bezeichneten Arten umfasst, zeigen 

 die äusseren Theile der Fäden dieselbe Entwicklung und denselben 

 Bau wie bei Dichotomaria * cameratae. Der innere, parenchyrna- 

 tische Theil des Gewebes wird durch ungleichförmige Vergrösserung 

 und durch Zelltheilung der embryonalen Elemente zu einem Mantel von 

 ungleichförmigen Zellen ausgebildet. Bei einigen hierher gehören- 

 den Arten wachsen die Endzellen der embryonalen Fäden zu mehr- 

 zelligen Fäden aus. Dieser Typus schliesst sich durch G. laxa 

 und G. spongiosa der Gruppe Rhodura an und ist nach Verf. wahr- 

 scheinlich aus derselben hervorgegangen. 



Secundäre Gewebe werden bei den Galaxaura- Arton von der 

 äussersten und mittleren Schicht, vielleicht auch von dem axilen 

 Cylinder gebildet. Von dem Oberflächengeweben geht u. a. die 

 Stupa aus. Letztere entsteht dadurch, dass lange, mehrzellige 

 Fäden von der Oberfläche des unteren Sprosstheiles nach aussen 

 und nach unten wachsen und an der Basis des Sprosses einen 

 mächtigen schwammigen oder filzigen Gewebemantel rings um das 

 primäre Oberflächengewebe bilden. Eine habituell ähnliche Bildung 

 nimmt bei G. magna und bei der Gruppe Eugalaxaura ihren Ur- 

 sprung aus dem mittleren Gewebe. — Bei den Arten mit ge- 

 gliedertem Sprossbau ist das Innere der Knoten vom mittleren, 

 vielleicht theilweise auch vom axilen Gewebe secundär ausgebildet. 

 — Aus dem Knotengewebe entwickeln sich bei einigen Arten 

 secundäre Meristeme, entweder nach Sprengung des äusseren Ge- 

 webes oder (bei den meisten Arten der Gruppe Eugalaxaura) nach 

 Auflösung der apicalen Sprosse , resp. Zweige bis zur Basis. 

 Die secundären Meristeme erzeugen neue Sprosse oder Prolifi- 

 cationen. 



Die Gewebe zeigen bei den Galaxaura- Arten eine weitgehende 

 physiologische Differenzirung. Verf. unterscheidet bei denselben 

 tolgende iunctionell verschiedene Gewebearten: Meristem-, Assimi- 

 lations , Speicher-, Leitungs- und Stützgewebe. Der centrale Theil 

 des Vegetationspunktes kann als ein Urmeristem, die peripherischen 

 Theile als drei primäre Meristeme aufgefasst werden. 



