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Eingehend bespricht Verf. den feineren Bau der 

 Tüpfel und die Frage nach der Kontinuität des Plas- 

 mas bei den Florideen und kommt dabei zu dem Ergebniss, 

 dass, von den Fusionen der Corallinaceen abgesehen, alle An- 

 gaben über directe Verbindungen falsch sind und auf einem 

 Uebersehen der Tüpfelschliessmembran beruhen. Dass diese 

 aber dennoch von nur nicht wahrnehmbaren feinen Plasma- 

 fäden durchsetzt sein müssen, beweist z. B. schon ihre Cuti- 

 cularisirung, die für Polysiphonia fastigiata unzweifelhaft nach- 

 gewiesen werden konnte und die nur den Zweck haben kann, 

 ein Verquellen dieser sehr feinen Oeffnungen zu verhüten. Sonst 

 wäre gerade diese locale Kutinbildung ganz unverständlich. 

 Auch spricht das Verhalten des Plasmas bei Zusatz von plas- 

 molysirenden Reagentien, sowie die feinfädige Streifung des 

 Plasmas über dem Tüpfelschliesshäutchen für die Richtigkeit 

 dieser Anschauung. Da die Membran immer nur in der Ver- 

 bindungslinie zweier Kerne entsteht, so wird sie jedenfalls von 

 vornherein perforirt angelegt. 



Durch Theilung von je zwei gegenüberliegenden Peri- 

 centralen entsteht Flügelbildung, durch Abschneiden kleiner 

 oberflächlicher Partien parenchymatische Berindung, 

 die einem System verzweigter, nach aussen immer kleinzelligerer 

 Fäden entspricht. Bei den Dasyeen und den typischen Lopho- 

 thaUeen wachsen vom unteren Theil der Pericentralzellen ein 

 oder zwei Fäden herunter, die schliesslich zur sogenannten 

 Hyphenberindung führen. 



Verhältnissmässig beschränkt findet sich eine grosse Stock- 

 werkbildung dadurch, dass sich die Pericentralen horizontal 

 theilen, so dass z. B. bei Bostrychia Hookeri, an der diese Vor- 

 gänge erläutert werden, mit aufwärts gerichteter Scheitelzelle 

 wachsende unverzweigte Fäden entstehen. Dass viele Rhodo- 

 melaceen andererseits in ihren oberen Theilen monosiphon 

 bleiben, wurde schon erwähnt; nur bei parasitischen Formen 

 tritt diese Erscheinung im unteren Theil auf. Dagegen ent- 

 behren Dasyopsis und Thuretia die sicher zu den Rhodo- 

 melaceen gehören, ganz und gar der Perizentralzellen. 



Ein zweites Capitel ist der Morphologie der 

 Vegetationsorgane gewidmet. Alle Rhodomelaceen sind, 

 unabhängig von der zu Gewebebildungen führenden inneren 

 Verzweigung, auch äusserlich in Zweige gegliedert, von denen 

 vor Allem die normalen, d. h. die progressiv am Scheitel 

 entstehenden in Betracht kommen. Sie entstehen am typischen 

 Rhodomelaceen-Sche\te\ aus einem noch längswandlosen Segment 

 stets in der Einzahl durch seitliches Auswachsen und sind dann 

 immer exogen. Die Aussprossung gliedert sich durch eine 

 zu ihrer Längsachse senkrechte Wand vom Segment ab, in 

 das sie tief hineingreift, und der Tüpfel wird so angelegt, dass 

 er den Zweig mit der späteren Centralzelle verbindet. Die 

 erste Längswand im astbildenden Segment tritt immer auf der 

 Seite der Insertion auf, die Zahl der Pericentrale in diesem 



