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Reihen elektrisch gemachten Glasstab ('.nippen von Nadeln herausfangen und so auf die Ob 

 jektträger bringen, oder aber das l hrglas mit den angetrockneten Nadeln einfach umgekehrt 

 über einige mit Schällibaum bestrichene Objektträger legen und durch leichtes Klopfen die Nadeln 

 zum Herabfallen bringen. Sie werden dann unter dem Präpariermikroskop, in angemessener Weise 

 verteilt. Die SciiÄLUBAUM-Objektträger mit den Nadeln werden, damit die Nadeln ankleben, ein 

 bischen erwärmt, worauf die Präparate angefertigt werden können. Selbstverständlich müssen 

 Glasstückchen von angemessener Dicke dem Deckglas unterlegt werden um zu verhindern, daß 

 es die Nadeln drückt und bricht. 



Die in die /weite Eprouvette gegossene Flüssigkeit wird einige Minuten stehen gelassen, 

 damit sich die mittelgroßen Nadeln absetzen. Diese, das Sediment 11 bildenden Nadeln, werden 

 dann in ähnlicher Weise weiter behandelt wie Sediment 1, man muß jedoch nach dem Waschen 

 immer viel länger (mehrere Minuten) absetzen lassen. 



Die Flüssigkeit, welche aus der zweiten Eprouvette abgegossen wird kann nochmals, 

 durch noch längeres Stehen, zum Sedimentieren gebracht, oder gleich in Zentrifugtuben ab 

 gegossen werden. Durch ersteres wird noch ein Sediment III erlangt, doch ist es kaum je 

 nötig die Fraktionierung so weit zu führen. 



Die in die Zentrifugtuben abgegossene Flüssigkeit wird zentrif ugiert ; die Flüssigkeit wird 

 ganz abgegossen; die in den Kalotten angesammelten Massen von kleinsten Nadeln werden mit 

 einigen Tropfen Alkohol versetzt; mittelst einer Pipette zuerst aufgelockert, dann aufgesaugt und 

 endlich auf einige Objektträger ausgespritzt. Diese werden getrocknet und es können dann 

 Präparate davon angefertigt werden. 



Es ist erforderlich die kleinsten Nadeln und die kleinen Bruchstücke der größeren, die 

 sich darunter befinden, mit den stärksten Linsen zu untersuchen, weshalb die Schicht in der sie 

 liegen, dünn sein muH. Um diese Schicht möglichst dünn zu machen empfiehlt es sich, falls 

 Harz zum Einschluß verwendet wird, diese Präparate bis zum Aufkochen des Harzes zu erhitzen 

 und dann zwischen Papier fest zusammen zu drücken. 



Man erhält so Präparate von Sediment I und II (ev. auch III usw.), und Zentrifug 

 präparate, in denen die Nadeln nach der Größe geordnet, und rein sind. 



Zur Untersuchung der Nadelmorphologie und zur biometrischen Bestimmung der relativen 

 Häufigkeit der Nadelvariationen eignen sich diese Präparate weil besser als ohne Zuhilfenahme 

 dieser Methode hergestellte. 



Alle Gefäße und die Pipetten, die bei dieser Arbeit verwendet werden, müssen mit Kali- 

 lauge gewaschen und tüchtig ausgespritzt werden, damit keine Nadeln tiarin zurückbleiben. 



Darstellungsmethoden. 



Unsere Kenntnis von der Spongienmorphologie ist eine sehr beschränkte, denn es ist 

 einerseits von den verschiedenen Formen der jetzt lebenden Spongien nur ein kleiner Bruchteil 

 überhaupt beschrieben worden, und es sind andererseits die Beschreibungen dieser wenigen 

 Spongien, speziell der Tetraxonia, zum nicht geringen Peil nur oberflächliche und unexakte 

 Schilderungen einzelner Individuen oder kleiner Individuengruppen. Unter diesen Umständen 

 ist es natürlich, daß nur in wenigen Ausnahmefällen an eine wirklich wissenschaftliche, auf die 



