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Une tare étant placée dans un des plateaux de la balance, on met dans l'autre 

 plateau l'appareil rempli de 14 cmcb d'eau et on équilibre avec des poids marqués P. 



On ajoute 1.2 g à i.5 g de fond, on rétablit l'équilibre avec des poids marqués 

 P' ; le poids exact du fond est P — P'. - 



On fait couler l'acide goutte à goutte, très lentement et en agitant; quand l'effer- 

 vescence est terminée, on débouche la tubulure portant le simple bouchon, on aspire 

 par le tube à chlorure de calcium pour balayer l'acide carbonique, on laisse refroidir, 

 on porte de nouveau sur la balance et on équilibre avec un poids P 1 '; (P" — P') 

 est le poids de l'acide carbonique, (P" — P') 2.27 celui du carbonate de chaux et 

 (P ~ P P '- 2 p' X '°° celui du calcaire pour cent de l'échantillon. P — P' a été diminué de 

 1 pour 100 de sa valeur afin de tenir compte de l'hygrométricité. 



Les proportions des divers éléments sableux du fond sont calculés en admettant 

 que le pourcentage de calcaire est rigoureusement exact et ensuite ramené à 100. 



4. Au lieu de me servir de verres de Bohême, j'ai employé pour le lavage et. le 

 dépôt des sédiments, de grandes capsules de porcelaine moins fragiles et moins pro- 

 fondes. La déposition s'opère plus rapidement puisque la couche d'eau est moins 

 épaisse. Je siphonne à l'aide d'un tube fin de caoutchouc et le dépôt solide, après 

 dessication, est plus facile à rassembler et à recueillir. 



L'analyse complète s'effectue donc de la manière suivante. 



Dans une petite capsule de porcelaine on dépose, dans de l'eau, environ 10 g de 

 fond, on laisse se déliter, on passe au tamis 200 dans une capsule moyenne; les por- 

 tions arrêtées sont des sables qu'on sèche et qu'on passe ensuite aux tamis 3o, 60, 100 

 et 200 secs. De la portion ayant traversé 200, on isole par lévigation dans une grande 

 capsule, les fins-fins. Ceux-ci sont séchés et pesés à part, mais cette valeur, utile à 

 connaître, n'est considérée que comme approximative et réunie à celle de l'argile 

 calcaire. Néanmoins, il est avantageux, quand on se livre ensuite à l'étude microsco- 

 pique, de pouvoir examiner à part ces fins-fins. Les grains plus gros, dans certains 

 cas, m'ont fait absolument défaut. Les diverses fractions isolées et pesées séparément 

 sont réunies et bien mélangées; sur leur masse on prélève 1.2 g à i.5g destinés 

 au dosage de l'acide carbonique. L'opération effectuée, on vide l'appareil à acide 

 carbonique, on ajoute le reste du fond, on traite par de l'acide chlorhydrique étendu 

 de — d'eau qu'on ajoute par petites portions et, autant que possible, en quantité 

 rigoureusement suffisante pour attaquer la totalité du calcaire. Aussitôt que toute 

 effervescence a cessé, on remplit la capsule d'eau un peu tiède, on agite, on laisse 

 déposer, ce qui a lieu promptement, la liqueur contenant toujours un léger excès 

 d'acide et beaucoup de chlorure de calcium dissous ; on siphonne, on lave à l'eau 

 tiède, on laisse déposer, on siphonne encore, on ajoute de nouvelle eau tiède, on 

 passe au tamis 200 .et, comme précédemment, on isole par tamisage et on pèse les 

 divers sables inattaquables aux acides faibles et, par décantation, les fins-fins ainsi 

 que l'argile pure. 



