formation d'un précipité permanent. On ajoute alors 16 g de potasse caustique pure; 

 on amène le volume à ioo cmcb avec de l'eau distillée; on ajoute encore quelques 

 gouttes de la solution saturée de bichlorure, on agite et on laisse déposer pendant 

 48 heures. On filtre sur un tampon d'amiante et on conserve dans un flacon en verre 

 jaune, bouché à l'émeri et, autant que possible, dans l'obscurité. 



Le dosage de l'ammoniaque albuminoïde s'effectue de la manière suivante : 

 Au reste du liquide ayant subi la distillation dans l'opération précédente, on 

 ajoute 7.5 cmcb d'une solution alcaline de permanganate de potasse (100 g de potasse 

 et 4 g de permanganate dissous dans 5oo cmcb d'eau distillée; on fait bouillir un 

 quart d'heure et on complète à 5oo cmcb par addition d'eau distillée). On distille le 

 mélange jusqu'à ce que 1 5 cmcb aient été recueillis. C'est sur ces 1 5 cmcb qu'on évalue 

 comme précédemment, la quantité d'ammoniaque, en opérant avec le réactif de 

 Nessler absolument comme il a été dit. 



Le tableau suivant indique en milligrammes, par litre, le poids d'ammoniaque 

 libre et albuminoïde contenu dans les échantillons d'eau de mer rangés par ordre de 

 profondeurs croissantes. 



L'examen du tableau montre l'irrégularité de la distribution de l'ammoniaque 

 libre au sein des eaux marines, plus abondante, en général, dans les mille premiers 

 mètres à partir.de la surface que plus bas. En revanche, l'ammoniaque albuminoïde 

 un peu plus abondante, elle aussi, dans les couches supérieures, se maintient ensuite 

 en proportion constante. Si l'on compare ces résultats avec ceux obtenus en dosant la 

 matière organique par le permanganate, on constate leur parfaite concordance, de 

 sorte que l'on serait fondé à admettre, dans la presque totalité de l'épaisseur des eaux 

 océaniques, l'identité de proportion entre la matière organique brûlée par le perman- 

 ganate et la matière azotée transformable en ammoniaque. 



